Клинические испытания лекарств

Клинические испытания лекарств, Всего: 10 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Клинические испытания лекарств, являются: Фармацевтика, Терминология (принципы и координация).

Professional Standard - Agriculture, Клинические испытания лекарств

农业部1596号公告-1-2011 Технические рекомендации по клиническим испытаниям традиционных китайских лекарств и натуральных лекарств для ветеринарного применения
农业部1596号公告-2-2011 Принципы написания отчетов о клинических испытаниях традиционной китайской медицины и натуральной медицины для ветеринарного использования.
农业部1247号公告-3-2009 Руководящие принципы клинических фармакокинетических испытаний ветеринарных химических препаратов

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Клинические испытания лекарств

DB43/T 2135-2021 Спецификации технических услуг по набору и управлению субъектами клинических исследований лекарственных средств
DB43/T 2896-2023 Стандарты организации строительства и организации эксплуатации баз практической подготовки главных исследователей клинических исследований лекарственных средств

Group Standards of the People's Republic of China, Клинические испытания лекарств

T/SHQAP 001-2023 Руководство по построению систем управления качеством для спонсоров клинических исследований лекарственных средств

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Клинические испытания лекарств

DB32/T 4652-2024 Рекомендации по разработке многоцентровых систем управления клиническими исследованиями лекарственных средств на основе технологии блокчейн

IX-EU/EC, Клинические испытания лекарств

2001/20/EC-2001 Директива Европейского парламента и Совета о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся внедрения надлежащей клинической практики при проведении клинических исследований лекарственных средств.
COM(1999) 193 FINAL-1999 Измененное предложение по Директиве Европейского парламента и Совета о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся внедрения надлежащей клинической практики при проведении клинических исследований

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Клинические испытания лекарств

DB34/T 4619-2023 Руководство по созданию интеллектуальной исследовательской лаборатории для клинических испытаний I фазы лекарств