ZH
EN
ES

плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

плазменнаясывороткадля диагностики in vitro, Всего: 154 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к плазменнаясывороткадля диагностики in vitro, являются: Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Применение информационных технологий, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Микробиология.

Association Francaise de Normalisation, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

NF EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические анализы in vitro — характеристики преаналитического процесса анализа метаболомов мочи и венозной крови (сыворотки и плазмы)
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
NF EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические анализы in vitro. Технические характеристики преаналитических процессов для цельной венозной крови. Часть 3. Циркулирующая свободная ДНК, экстрагированная из плазмы
NF S92-036:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для взятия у людей образцов, кроме крови.
NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов человеческого происхождения, кроме крови.
NF S92-026:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
NF S92-026:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
NF EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические анализы in vitro. Технические характеристики преаналитических процессов цельной венозной крови. Часть 1. Экстрагированная клеточная РНК.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
NF EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам самоконтроля уровня глюкозы в крови для лечения сахарного диабета
NF EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические анализы in vitro. Технические характеристики преаналитических процессов цельной венозной крови. Часть 2. Экстрагированная геномная ДНК.

Danish Standards Foundation, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

DS/ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
DS/ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови.
DS/EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

IT-UNI, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

UNI EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
UNI CEN/TS 17390-1-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК

European Committee for Standardization (CEN), плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

PD CEN/TS 16945:2016 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки и плазмы венозной крови.
EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
FprCEN/TS 17742-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
prEN ISO 18703 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
PD CEN/TS 16835-3:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета ISO 15197:2003
EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
FprCEN/TS 17747-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
prCEN ISO/TS 18702 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
PD CEN/TS 16835-1:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
PD CEN/TS 16835-2:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
CEN/TS 17390-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК
CEN/TS 17390-1:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК

ES-UNE, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

UNE-EN ISO 23118:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы (одобрено Испанской ассоциацией по стандартизации в мае 2022 г.).
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 6717:2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019)
UNE-CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические характеристики процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови — ДНК, РНК и белков (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2022 г.).
UNE-EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019)

German Institute for Standardization, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

DIN EN ISO 23118:2021-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по метаболомике мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021); Немецкая версия EN ISO 23118:2021.
DIN EN ISO 23118:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические условия на предварительные исследования метаболизма мочи, сыворотки и плазмы венозной крови (ISO/DIS 23118:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 23118:2020.
DIN EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по метаболомике мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021); Немецкая версия EN ISO 23118:2021.
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Выделенная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы; Немецкая версия CEN/TS 17742:2022.
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-3:2019
DIN EN ISO 20186-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
DIN EN 14254:2004 Медицинские изделия для диагностики in vitro: Емкости одноразового использования для взятия проб от человека, кроме крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
DIN EN ISO 6717:2020 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для взятия у человека образцов, кроме крови (ISO/DIS 6717:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 6717:2020.
DIN EN ISO 6717:2021-12 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-1:2019
DIN CEN/TS 17747:2022-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови - ДНК, РНК и белки; Немецкая версия CEN/TS 17747:2022.
DIN EN ISO 15197:2015-12 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013); Немецкая версия EN ISO 15197:2015 / Примечание: DIN EN ISO 15197 (2013-11) остается действительным наряду с этим стендом...
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-2:2019
DIN EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от человека, кроме крови (ISO 6717:2021); Немецкая версия EN ISO 6717:2021.
DIN 58969-10:2003 Медицинская микробиология. Диагностика инфекционных заболеваний в серологической и молекулярной биологии. Часть 10. Тест фиксации комплемента (CFT).
DIN EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019)
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК; Немецкая версия CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК; Немецкая версия CEN/TS 17390-1:2020
DIN 58968-20:1990 Иммунология; серодиагностика иммунных заболеваний; непрямой иммунофлуоресцентный тест, особые требования к выявлению аутоантител
DIN EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013); Немецкая версия EN ISO 15197:2015.
DIN EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013); Немецкая версия EN ISO 15197:2013.

Professional Standard - Agriculture, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

163药典三部-2015 Монография ⅣДиагностика in vitro сифилитических реагентов для экспресс-реагиновой диагностики плазмы.
137药典三部-2010 В каждой монографии каталог Ⅳ in vitro диагностика сифилиса, экспресс-реагин плазмы, диагностические реагенты.
140药典三部-2010 Глава Ⅳ Реагенты для определения группы крови in vitro (сыворотка человека)
164药典三部-2015 Монография IV Диагностика сифилиса in vitro Толуидиновый красный ненагретый сывороточный тест диагностические реагенты
117兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностический продукт на хламидиоз, тест на непрямую гемагглютинацию, антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции.
133兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Хламидиоз Тест на непрямую гемагглютинацию Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
138药典三部-2010 Позиции каждой монографии Ⅳ Диагностика сифилиса in vitro Толуидиновый красный ненагретый сывороточный тест диагностические реагенты
94兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Mycoplasma Gallisepticum Tiger Red сыворотка, тест на агглютинацию, антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
116兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностический продукт на хламидиоз, тест на связывание комплемента, антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
107兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Mycoplasma Gallisepticum Tiger Red Сыворотка Тест на агглютинацию Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
95兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Mycoplasma Gallisepticum кристаллический фиолетовый сыворотка, тест на агглютинацию антигена, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
83兽药产品说明书范本第三册-2013 Инструкции к диагностическим препаратам мелиоидный тест связывания комплемента антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
123兽药产品说明书范本第三册-2013 Инструкции по проведению теста микронепрямой гемагглютинации на антиген, положительную сыворотку и отрицательную сыворотку для диагностических препаратов Mycoplasma Pneumoniae
108兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Mycoplasma Gallisepticum Сыворотка кристаллического фиолетового цвета Тест на агглютинацию на планшете Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
132兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Тест на фиксацию хламидиоза Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
97兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Мелиоидоз Тест на фиксацию комплемента Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
139兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Микоплазменная пневмония Тест на микронепрямую гемагглютинацию Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
85兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Антиген теста связывания комплемента на бруцеллез, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
103兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностический продукт, тест на связывание комплемента, тест на паратуберкулез крупного рогатого скота, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
99兽药典三部-2015 Текст Оглавление Диагностические продукты Тест на связывание комплемента при бруцеллезе Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
119兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Тест на фиксацию комплемента для крупного рогатого скота, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
114兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты, трипаносомоз, евангелия, тест на связывание комплемента, антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка, инструкции
104兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Тест на связывание комплемента при паратуберкулезе крупного рогатого скота и овец, инструкция по положительной сыворотке и отрицательной сыворотке
120兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Тест на фиксацию комплемента для крупного рогатого скота и овец, паратуберкулез, антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
130兽药典三部-2015 Основной текст Содержание Диагностические препараты Антиген теста комплементфиксации трипаносомоза, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
102兽药产品说明书范本第三册-2013 Инструкции по тесту на фиксацию комплемента при инфекционной плевропневмонии крупного рогатого скота, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка для диагностических продуктов
118兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Тест на инфекционную плевропневмонию крупного рогатого скота Тест на фиксацию комплемента Антиген, положительная сыворотка и отрицательная сыворотка
165药典三部-2015 Монография IV In vitro Диагностические реагенты для определения группы крови Anti-A Anti-B (моноклональные антитела)
184药典三部-2020 Монография IV In vitro Диагностические реагенты для определения группы крови Anti-A Anti-B (моноклональные антитела)
139药典三部-2010 В каталоге каждой монографии Ⅳ диагностический in vitro реагент для определения группы крови анти-А-анти-В (моноклональные антитела)

International Organization for Standardization (ISO), плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro.Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
ISO/IEEE 11073-10417:2010 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10417. Специализация устройства. Глюкометр.
ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК.

AT-ON, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

OENORM EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)

CH-SNV, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

SN EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
SN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)

Lithuanian Standards Office , плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

LST EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
LST EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)
LST EN ISO 15197:2004/AC:2005 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)

British Standards Institution (BSI), плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

BS EN ISO 23118:2021 Отслеживаемые изменения. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Особенности доисследования процессов обмена веществ в моче, сыворотке венозной крови и плазме
20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Особенности доисследования процессов обмена веществ в моче, сыворотке венозной крови и плазме
BS EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
PD CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процедурам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
BS EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная клеточная РНК
BS EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические условия на процессы предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная геномная ДНК
BS EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов, кроме крови, от человека
BS EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
BS EN ISO 15197:2013 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам контроля глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
BS EN ISO 6717:2021 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови
PD CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови. ДНК, РНК и белки
PD CEN/TS 17390-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Изолированная ДНК
BS EN ISO 15197:2015 Отслеживаемые изменения. Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
PD CEN/TS 17390-1:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Изолированная РНК
PD CEN/TS 17390-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Препараты для аналитического окрашивания СТС

未注明发布机构, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

DIN EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro – требования к системам измерения глюкозы в крови для самостоятельного применения при сахарном диабете
DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

GB/T 19634-2021 Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

GB/T 19634-2005 Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самотестирования.
GB/T 19634-2005(XG1-2006) Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самотестирования ВМД 1

GOSTR, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

GOST R EN 14254-2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов, кроме крови, взятых у людей
GOST ISO 15197-2011 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета

AENOR, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

UNE-EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
UNE-EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)

Indonesia Standards, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

SNI ISO 15197:2009 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

CNS 15035-2006 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

Canadian Standards Association (CSA), плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Тест-системы для диагностики in vitro «Требования к системам самоконтроля уровня глюкозы в крови для лечения сахарного диабета» издание
CAN/CSA-ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета (второе издание)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

KS P ISO 15197:2010 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
KS P ISO 15197:2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета

RU-GOST R, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

GOST R ISO 15197-2015 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
GOST R 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 6. Анализаторы автоматические для гематологических исследований. Технические требования к государственным закупкам

CEN - European Committee for Standardization, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК

KR-KS, плазменнаясывороткадля диагностики in vitro

KS P ISO 15197-2017(2022) Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 15197-2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 20186-1-2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.