ZH
EN
ES

Руководство по доклиническим исследованиям

Руководство по доклиническим исследованиям, Всего: 27 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Руководство по доклиническим исследованиям, являются: Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Условия и процедуры испытаний в целом, Контроль рождаемости. Механические контрацептивы, Медицинское оборудование, Качество.

RU-GOST R, Руководство по доклиническим исследованиям

GOST R 56701-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Руководство по доклиническим исследованиям безопасности для проведения клинических испытаний на людях и получение регистрационного удостоверения для фармацевтических препаратов
GOST R 55041-2012 Офтальмологическая оптика. Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Руководство по клиническим исследованиям

Group Standards of the People's Republic of China, Руководство по доклиническим исследованиям

T/CAAM 0007-2022 Руководство по регистрации клинических исследований иглоукалывания и прижигания
T/CGCPU 001-2015 Руководство по профессиональной практике координатора клинических исследований
T/CAV 003-2023 Руководство по посещению места проведения клинических исследований профилактических вакцин
T/SHPPA 023-2023 Руководство по долгосрочному наблюдению за продуктами клеточной терапии CAR-T

British Standards Institution (BSI), Руководство по доклиническим исследованиям

BS ISO 29943-1:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Мужские презервативы, клинические исследования функций на основе самоотчетов
BS ISO 29943-2:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Женские презервативы, клинические исследования функций на основе самоотчетов
BS ISO 81060-2:2010 Неинвазивные сфигмоманометры. Клиническая валидация типа автоматического измерения
BS ISO 81060-2:2013 Неинвазивные сфигмоманометры. Клиническое исследование автоматизированного типа измерения
BS ISO 11249:2018 Медьсодержащие внутриматочные противозачаточные средства. Руководство по планированию, проведению, анализу и интерпретации клинических исследований

IX-EU/EC, Руководство по доклиническим исследованиям

MEDDEV 2.7/4-2010 РУКОВОДСТВО ПО КЛИНИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ: РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ
MEDDEV 2.7.2-2008 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ РУКОВОДСТВО ДЛЯ КОМПЕТЕНТНЫХ ОРГАНОВ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ОЦЕНКИ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ УВЕДОМЛЕНИЕ
MEDDEV 2.12/2-2012 ПОСЛЕРЫНОЧНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ВЕРСИЯ 2)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Руководство по доклиническим исследованиям

GB/T 42168.1-2022 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов.

International Organization for Standardization (ISO), Руководство по доклиническим исследованиям

ISO 29943-1:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов
ISO 29943-2:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 2. Женские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов
ISO 11249:2018 Медьсодержащие внутриматочные противозачаточные средства. Руководство по планированию, проведению, анализу и интерпретации клинических исследований

US-HHS, Руководство по доклиническим исследованиям

HHS 21 CFR PART 58-2011 НАДЛЕЖАЩАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ПРАКТИКА ДОКЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

National Health Commission of the People's Republic of China, Руководство по доклиническим исследованиям

Pharma-Guidelines-Nanodrug003 Технические руководящие принципы доклинических исследований безопасности наномедицинских препаратов (испытательная реализация)
Pharma-Guidelines-Nanodrug002 Технические руководящие принципы доклинических фармакокинетических исследований наномедицинских препаратов (испытательная реализация)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Руководство по доклиническим исследованиям

KS P ISO 11980-2006(2016) Офтальмологическая оптика－Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами－Руководство по клиническим исследованиям
KS P ISO 11980-2006(2021) Офтальмологическая оптика－Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами－Руководство по клиническим исследованиям

Danish Standards Foundation, Руководство по доклиническим исследованиям

DS/EN ISO 11980:2013 Офтальмологическая оптика. Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Руководство для клинических исследований

European Committee for Standardization (CEN), Руководство по доклиническим исследованиям

prEN ISO 11980 rev Офтальмологическая оптика. Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Руководство по клиническим исследованиям.

German Institute for Standardization, Руководство по доклиническим исследованиям

DIN EN ISO 11980:2013-03 Офтальмологическая оптика. Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Руководство по клиническим исследованиям (ISO 11980:2012); Немецкая версия EN ISO 11980:2012.

Association Francaise de Normalisation, Руководство по доклиническим исследованиям

NF EN ISO 11980:2013 Офтальмологическая оптика. Контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Руководство по клиническим исследованиям