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weiße Blutkörperchen Tiere

Für die weiße Blutkörperchen Tiere gibt es insgesamt 372 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst weiße Blutkörperchen Tiere die folgenden Kategorien: Zahnheilkunde, Labormedizin, Fischerei und Aquakultur, organische Chemie, erziehen, Kernenergietechnik, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Tierheilkunde, Mikrobiologie, Biologie, Botanik, Zoologie, füttern, Land-und Forstwirtschaft, Chemikalien, Gefahrgutschutz, Luftqualität, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Pestizide und andere landwirtschaftliche Chemikalien, Rohrteile und Rohre, Umweltschutz, Wortschatz, Milch und Milchprodukte, Papier und Pappe, Gegenstände und Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, Wasserqualität, Verpackungsmaterialien und Hilfsstoffe, Elektromechanische Komponenten für elektronische und Telekommunikationsgeräte, analytische Chemie, Krankenhausausrüstung, Rohstoffe für Gummi und Kunststoffe, Baumaterial, Textilprodukte, Qualität, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Dünger, Geologie, Meteorologie, Hydrologie, Getreide, Hülsenfrüchte und deren Produkte, Desinfektion und Sterilisation, Glasfaserkommunikation, Optische Ausrüstung.


Association Francaise de Normalisation, weiße Blutkörperchen Tiere

  • NF S91-143:1988 Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Untersuchung der gesamten zellulären Proteine.
  • NF S91-145:1988 Zahnheilkunde. Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Untersuchung der Zellanlagerung und -ausbreitung auf dem Biomaterial.
  • NF S91-142:1988 Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Untersuchung der Zellproliferation.
  • NF S91-144:1988 Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Bewertung der extrazellulären 51CR-Freisetzung.
  • NF V18-111:1998 Futtermittel für Tiere. Bestimmung des Gehalts an wasserunlöslichen pflanzlichen Zellwänden
  • NF S91-146:1988 Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Untersuchung der Zellvermehrung, -migration und -adhärenz.
  • NF U47-200:2004 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Leitfaden für bewährte Verfahren für Zellkulturen.
  • NF EN 16418:2014 Papier und Pappe - Bestimmung der zytotoxischen Wirkung wässriger Extrakte anhand einer Hepatomzelllinie mit Stoffwechselenzymen (HepG2-Zellen)
  • NF U47-200:2016 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Leitfaden für bewährte Verfahren für Zellkulturen
  • NF V18-111:2011 Futtermittel - Bestimmung des Gehalts an wasserunlöslichen pflanzlichen Zellwänden
  • NF X42-003:1988 Biotechnologien - Vokabeln - Transgene Pflanzen und Zellkulturen.
  • NF EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellbrecher
  • NF Q03-111*NF EN 16418:2014 Papier und Karton – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte mithilfe einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2)
  • NF EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte
  • NF V08-055:1997 Mikrobiologie von Lebens- und Futtermitteln. Nachweis von Listeria monocytogenes. Routinemethode.
  • NF X42-141*NF EN 12885:1999 Biotechnologie. Leistungskriterien für Zelldisruptoren.
  • NF Q03-098*NF EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte
  • NF V18-122:2013 Tierfuttermittel - Bestimmung der sequentiellen Zellwand - Verfahren durch Behandlung mit neutralen und sauren Reinigungsmitteln und Schwefelsäure
  • NF V18-122:1997 Futtermittel für Tiere. Bestimmung der sequentiellen Zellwand. Methode durch Behandlung mit neutralem und saurem Reinigungsmittel und Schwefelsäure.
  • XP CEN/TS 17710:2022 Pflanzliche Biostimulanzien – Nachweis von Listeria monocytogenes
  • NF P41-290:2008 Einfluss von Materialien auf die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch – Methode zur Messung der Zytotoxizität.
  • NF EN ISO 17099:2018 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Laboratorien, die biologische Dosimetrie mithilfe des Mikrokerntests mit Blockade der Zytodiere (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten durchführen
  • NF X42-070:1989 BIOTECHNOLOGIE. LEITFADEN FÜR GUTE PRAKTIKEN FÜR FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG IM BEREICH DER VERWENDUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLEN ÜBERLEGENER ORGANISMEN.
  • NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Prüfung auf In-vitro-Zytotoxizität
  • NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität.
  • NF U47-025:2001 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Nachweis von Antikörpern gegen die klassische Schweinepest durch Virusneutralisationstest und Immunchemie an Zellkulturen (IF oder IP).

Professional Standard - Hygiene , weiße Blutkörperchen Tiere

  • WS/T 245-2005 Referenzmethode zur Zählung von Erythrozyten und Leukozyten
  • WS/T 246-2005 Referenzmethode zur Differenzialzählung von Leukozyten

Professional Standard - Agriculture, weiße Blutkörperchen Tiere

Professional Standard - Aquaculture, weiße Blutkörperchen Tiere

  • SC/T 7016.12-2012 Fischzelllinien. Teil 12: Karpfen-Leukozyten-Zelllinie (CLC)
  • SC/T 7201.5-2006 Technische Vorschriften zur Quarantäne von bakteriellen Fischkrankheiten, Teil 5: Diagnosemethoden für Pseudomonas Albidermis Leukoderma

Professional Standard - Chemical Industry, weiße Blutkörperchen Tiere

Professional Standard - Education, weiße Blutkörperchen Tiere

  • JY/T 0084-2011 Mitose tierischer Zellen
  • JY/T 0190-2011 Pflanzenzellmodell
  • JY/T 0083-2011 Pflanzenzellmitose
  • JY 190-1985 Technische Bedingungen für das Pflanzenzellmodell
  • JY 84-1982 Technische Bedingungen für die Mitose tierischer Zellen (Pferde-Spulwurm-Eierscheiben) (Versuch)
  • JY 83-1982 Technische Bedingungen der Pflanzenzellmitose (Längsschnitt der Zwiebelwurzelspitze) (Versuch)

US-AAMI, weiße Blutkörperchen Tiere

US-CFR-file, weiße Blutkörperchen Tiere

  • CFR 9-113.304-2014 Tiere und tierische Produkte. Teil 113: Standardanforderungen. Abschnitt 113.304: Impfstoff gegen Panleukopenie bei Katzen.

Group Standards of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • T/CIRA 1-2020 Regulierungsgepfropfte Filtrationsmembranen zur Leukozytenreduktion
  • T/CAMDI 023-2019 Polyester-Filtrationsmembran für Leukozyten-Reduktionsfilter
  • T/CVMA 4-2018 Technische Diagnosespezifikation für Panleukopenie bei Katzen
  • T/CALAS 86-2020 Labortier-PCR-Methode zum Nachweis des murinen Cytomegalievirus
  • T/ZGKSL 009-2023 Testmethode zur Bestimmung der durch rekombinantes Kollagen induzierten Kollagensekretion menschlicher Zellen
  • T/CACM 1481-2023 Technische Regulierung der Zellkultur von Heilpflanzen
  • T/CAME 11-2020 Vorbereitung und Qualitätskontrolle für leukozytenreduzierte gepoolte Thrombozytenkonzentrate
  • T/AHPCA 045-2023 Testmethode für die Wirksamkeit der kosmetischen Aufhellung (B16-Zell-Melanin-Testmethode)
  • T/CAB 0063-2020 Nachweismethode der Typ-Ⅲ-Kollagen-fördernden Zelladhäsionsspektrophotometrie
  • T/GDMDMA 0001-2022 Interleukin-6-Nachweiskit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
  • T/CSTE 0379-2023 Identifizierung und Zytoaktivitätsbestimmung bioaktiver Peptide
  • T/SBX 047-2021 Bestimmung der α-Galactosidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten mittels Microplate Reader Assay
  • T/SBX 049-2021 Bestimmung der β-Glucocerebrosidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten durch Microplate Reader Assay
  • T/SBX 048-2021 Bestimmung der α-L-Iduronidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten mittels Microplate Reader Assay
  • T/SHPPA 021-2023 Anleitung zum Import- und Exportmanagement für CAR-T-Zelltherapieprodukte und deren Materialien
  • T/QFIA 0026-2022 Wassertierisches Proteinpeptid
  • T/SHRH 031-2020 Anti-Falten- und Straffungs-Lifting-Wirksamkeitstest von Kosmetika – In-vitro-Testmethode des Kollagen-I-Gehalts mit Fibroblasten
  • T/BTFDIA 003-2021 Tierische und pflanzliche Doppelproteinprodukte
  • T/ZHCA 011-2020 Methode des Hautsensibilisierungstests in vitro für Sommersprossen entfernende und aufhellende kosmetische Produkte – Test zur Aktivierung menschlicher Zelllinien

Professional Standard - Medicine, weiße Blutkörperchen Tiere

  • YY 0329-2002 Filter zur Leukozytenentfernung zum Einmalgebrauch
  • YY 0329-2009 Leukozytenreduktionsfilter zum Einmalgebrauch
  • YY/T 1180-2010 Typisierungskit für humanes Leukozytenantigen (HLA). Sequenzspezifischer Primer. SSP
  • YY/T 0701-2008 Kalibrator für Hämatologie-Analysegerät
  • YY/T 0702-2008 Kontrollmaterial für Hämatologie-Analysegerät
  • YY/T 0870.3-2013 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 3: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen unter Verwendung von Maus-Lymphomzellen
  • YY/T 1897-2023 Biologische Bewertung nanomedizinischer Geräte. Gentoxizitätstest. In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
  • YY/T 0870.4-2014 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 4: Test auf Erythozyten-Mikronukleus im Knochenmark von Säugetieren
  • YY/T 0606.13-2008 Medizinprodukt aus Gewebezüchtung. Teil 13: Standardtestverfahren zur automatisierten Zählung von Zellsuspensionen
  • YY/T 0127.16-2009 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 2: Testmethode In-vitro-Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren

Professional Standard - Machinery, weiße Blutkörperchen Tiere

  • JB/T 20137-2011 Mechanischer Rührkessel-Bioreaktor für die Kultivierung tierischer Zellen

HU-MSZT, weiße Blutkörperchen Tiere

海关总署, weiße Blutkörperchen Tiere

  • SN/T 5159-2019 Somatische und Keimzell-Genmutationstests bei chemisch veränderten Nagetieren

British Standards Institution (BSI), weiße Blutkörperchen Tiere

  • BS ISO 20391-1:2018 Biotechnologie. Zellzählung. Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • BS EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufbrecher
  • BS EN 16418:2014 Papier und Karton. Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte anhand einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2)
  • BS EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte
  • BS CECC 96601:2003 Vordruck für Bauartspezifikation – Schiebeschalter
  • BS CECC 96601:2002 Vordruck für Bauartspezifikation – Schiebeschalter
  • BS ISO 21709:2020 Biotechnologie. Biobanking. Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • BS ISO 21709:2020+A1:2021 Biotechnologie. Biobanking. Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • BS ISO 21973:2020 Biotechnologie. Allgemeine Anforderungen für den Transport von Zellen für therapeutische Zwecke
  • PD CEN/TS 17710:2022 Pflanzenbiostimulanzien. Nachweis von Listeria monocytogenes
  • BS ISO 12243:2003+A1:2012 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex. Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
  • BS EN ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
  • BS ISO 20404:2023 Biotechnologie. Bioverarbeitung. Allgemeine Anforderungen an die Gestaltung von Verpackungen zur Aufnahme von Zellen für therapeutische Zwecke
  • BS ISO 24603:2022 Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
  • 19/30366132 DC BS ISO 21709. Biotechnologie. Biobanking. Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • 21/30432828 DC BS ISO 21709 AMD1. Biotechnologie. Biobanking. Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • 19/30354962 DC BS ISO 21973. Biotechnologie. Allgemeine Anforderungen für den Transport von Zellen für therapeutische Zwecke
  • 23/30463099 DC BS EN 17710. Pflanzenbiostimulanzien. Nachweis von Listeria monocytogenes
  • PAS 157:2015 Bewertung von Materialien biologischen Ursprungs, die bei der Herstellung zellbasierter Arzneimittel verwendet werden. Führung
  • PD ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Ringversuch zur Zytotoxizität
  • 22/30428167 DC BS ISO 20404. Biotechnologie. Bioverarbeitung. Allgemeine Anforderungen an die Gestaltung von Verpackungen zur Aufnahme von Zellen für therapeutische Zwecke
  • 21/30419760 DC BS ISO 24603. Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
  • BS ISO 24651:2022 Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an menschliche mesenchymale Stromazellen aus Knochenmark
  • BS ISO 18362:2016+A1:2022 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte. Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung
  • 22/30455160 DC BS EN 17882. Lebensmittelechtheit. DNA-Barcoding von Fleisch und Fleischprodukten von Säugetieren und Geflügel unter Verwendung definierter mitochondrialer Cytochrom-b- und Cytochrom-c-Oxidase-I-Gensegmente
  • 23/30468623 DC BS EN ISO 17174. Molekulare Biomarker-Analyse. DNA-Barcoding von Fisch und Fischprodukten unter Verwendung definierter mitochondrialer Cytochrom-b- und Cytochrom-c-Oxidase-I-Gensegmente
  • BS EN ISO 11290-1+A1:1997 Mikrobiologie von Lebens- und Futtermitteln. Horizontale Methode zum Nachweis und zur Zählung von Listeria monocytogenes. Erkennungsmethode
  • BS EN ISO 11290-1:1996+A1:2004 Mikrobiologie von Lebens- und Futtermitteln - Horizontale Methode zum Nachweis und zur Zählung von Listeria monocytogenes - Nachweismethode

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DB13/T 804-2006 Technische Vorschriften zur Vorbeugung und Behandlung von Leukozytozoonose bei Hühnern

Professional Standard - Commodity Inspection, weiße Blutkörperchen Tiere

  • SN/T 2179-2008 Spermatogonialer Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
  • SN/T 2178-2008 Testmethode für den In-vivo-Erythrozyten-Mikronukleus von Säugetieren für gefährliche Güter
  • SN/T 1225-2003 Protokoll der Diagnosemethode für Leukozytozoose – Mikroskopische Untersuchung
  • SN/T 2177-2008 Prüfmethode für die In-vivo-Chromosomenaberration im Knochenmark von Säugetieren für gefährliche Güter

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GB 15193.6-2003 Chromosomenaberrationstest der Knochenmarkszellen von Säugetieren
  • GB/T 42076.1-2022 Biotechnologie – Zellzählung – Teil 1: Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • GB/T 38506-2020(英文版) Bestimmung biochemischer Parameter im Prozess der Tierzellkultur
  • GB/T 27819-2011 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Transformation von Säugetierzellen
  • GB/T 28646-2012 Chemikalien. Testmethode für den Mikrokern von Säugetierzellen in vitro
  • GB/T 21773-2008 Chemikalien. Testmethode für den In-vivo-Erythrozyten-Mikronukleus von Säugetieren
  • GB/T 38506-2020 Bestimmung biochemischer Parameter im Prozess der Tierzellkultur
  • GB/T 15670.17-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden. Teil 17: Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
  • GB/T 21793-2008 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Genmutation von Säugetierzellen
  • GB 15193.5-2014 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard Erythrozyten-Mikrokerntest für Säugetiere
  • GB/T 14926.2-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung von Listeria monocytogenes
  • GB/T 14926.18-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung des Lymphozytären Choriomeningitis-Virus (LCMV)
  • GB/T 21751-2008 Chemikalien.Testmethode für die Spermatogonialchromosomenaberration bei Säugetieren
  • GB/T 21794-2008 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Chromosomenaberration bei Säugetieren
  • GB/T 14926.63-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung des simian t lymphotropic virus type 1 (STLV-1)
  • GB/T 27820-2011 Chemikalien. Testmethode für den Schwesterchromatidaustausch in Säugetierzellen in vitro
  • GB 15193.6-2014 Chromosomenaberrationstest von Knochenmarkszellen von Säugetieren gemäß den nationalen Lebensmittelsicherheitsstandards
  • GB/T 42466-2023 Technische Spezifikationen für das Management pluripotenter Stammzellen in Biobanken
  • GB/T 21767-2008 Chemisch.Testmethode für den Test der außerplanmäßigen DNA-Synthese (UDS) mit Säugetierleberzellen in vivo
  • GB/T 21768-2008 Chemisch. Testmethode für DNA-Schäden und Reparatur/außerplanmäßige DNA-Synthese mit Säugetierzellen in vitro
  • GB/T 16886.5-2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 5: In-vitro-Zytotoxizitätstests
  • GB/T 16886.5-2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Test auf In-vitro-Zytotoxizität
  • GB/T 30737-2014 Bestimmung des marinen photosynthetischen Picoplanktons. Durchflusszytometrie
  • GB/T 15670.16-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden. Teil 16: In-vivo-Test auf Chromosomenaberrationen von Knochenmarkszellen von Säugetieren
  • GB/T 4789.30-2008 Mikrobiologische Untersuchung der Lebensmittelhygiene. Untersuchung auf Listeria monocytogenes
  • GB/T 17999.2-2008 SPF-Hühner. Mikrobiologische Überwachung. Teil 2: Hämagglutinationshemmtest für SPF-Hühner

German Institute for Standardization, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DIN 58932-4:2003 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
  • DIN EN ISO 10712:1996 Wasserqualität - Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) (ISO 10712:1995); Deutsche Fassung EN ISO 10712:1995
  • DIN 58932-4:2003-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
  • DIN EN 12885:1999-04 Biotechnologie - Leistungskriterien für Zellaufschlussgeräte; Deutsche Fassung EN 12885:1999
  • DIN EN 16418:2014-07 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte unter Verwendung einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2); Deutsche Fassung EN 16418:2014
  • DIN EN 15845:2010-05 Papier und Pappe - Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte; Deutsche Fassung EN 15845:2010
  • DIN 12980:2005 Labormöbel - Sicherheitsschränke für den Umgang mit zytotoxischen Substanzen
  • DIN EN 17710:2023-05 Pflanzliche Biostimulanzien – Nachweis von Listeria monocytogenes; Deutsche und englische Version prEN 17710:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 31.03.2023*Gedacht als Ersatz für DIN CEN/TS 17710 (2022-07).
  • DIN CEN/TS 17710:2022-07 Pflanzliche Biostimulanzien – Nachweis von Listeria monocytogenes; Deutsche Fassung CEN/TS 17710:2022
  • DIN EN 16418:2014 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte unter Verwendung einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2); Deutsche Fassung EN 16418:2014
  • DIN EN ISO 17174:2023-06 Molekulare Biomarker-Analyse – DNA-Barcoding von Fisch und Fischprodukten unter Verwendung definierter mitochondrialer Cytochrom-b- und Cytochrom-c-Oxidase-I-Gensegmente (ISO/DIS 17174:2023); Deutsche und englische Version prEN ISO 17174:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 2023-05-...
  • DIN EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufschlussgeräte; Deutsche Fassung EN 12885:1999
  • DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-5:2009
  • DIN 12980:2017 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
  • DIN 12980:2016 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
  • DIN EN 17882:2022-08 Lebensmittelauthentizität – DNA-Barcoding von Fleisch und Fleischprodukten von Säugetieren und Geflügel unter Verwendung definierter mitochondrialer Cytochrom-b- und Cytochrom-c-Oxidase-I-Gensegmente; Deutsche und englische Version prEN 17882:2022 / Hinweis: Ausgabedatum 2022-07-08
  • DIN EN ISO 18362:2018-11 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte – Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung (ISO 18362:2016); Deutsche und englische Version prEN ISO 18362:2018 / Hinweis: Ausgabedatum 28.09.2018
  • DIN EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte; Deutsche Fassung EN 15845:2010
  • DIN 12980:2017-05 Laboreinrichtungen - Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel / Hinweis: Die DIN 12980 (2005-06) bleibt neben dieser Norm bis zum 01.04.2017 gültig.

CU-NC, weiße Blutkörperchen Tiere

  • NC 74-44-1986 Viehzucht. Tierernährungsbestimmung von zellulolithischem Moos und Flora

American Society for Testing and Materials (ASTM), weiße Blutkörperchen Tiere

  • ASTM F2888-13 Standardtestmethode für die Thrombozyten-Leukozytenzahl – eine In-vitro-Messung zur Hämokompatibilitätsbewertung von kardiovaskulären Materialien
  • ASTM E1280-97 Standardhandbuch für die Durchführung des Maus-Lymphom-Assays auf Mutagenität von Säugetierzellen
  • ASTM E1263-97 Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
  • ASTM E1263-97(2003) Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
  • ASTM E1280-97(2003) Standardhandbuch für die Durchführung des Maus-Lymphom-Assays auf Mutagenität von Säugetierzellen
  • ASTM E1263-97(2008) Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
  • ASTM F2149-01 Standardtestmethode für automatisierte Analysen von Zellen8212; die elektrische Sensorzonenmethode zur Zählung und Größenbestimmung einzelner Zellsuspensionen
  • ASTM F2149-01(2007) Standardtestmethode für automatisierte Zellanalysen – die elektrische Sensorzonenmethode zur Zählung und Größenbestimmung von Einzelzellsuspensionen
  • ASTM F1906-98(2003) Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten bei Biokompatibilitätstests mithilfe von ELISA-Tests, Lymphozyten, Proliferation und Zellmigration
  • ASTM E2643-08 Standardterminologie in Bezug auf natürliche mehrzellige biologische Kontrollorganismen
  • ASTM E2643-09 Standardterminologie in Bezug auf natürliche mehrzellige biologische Kontrollorganismen
  • ASTM F2149-16 Standardtestmethode für automatisierte Zellanalysen – die Electrical-Sensing-Zone-Methode zur Zählung und Größenbestimmung von Einzelzellsuspensionen
  • ASTM E1280-97(2008) Standardhandbuch für die Durchführung des Maus-Lymphom-Assays auf Mutagenität von Säugetierzellen
  • ASTM F2151-01 Standardpraxis zur Beurteilung der Morphologie weißer Blutkörperchen nach Kontakt mit Materialien (zurückgezogen 2007)
  • ASTM F2664-07 Standardhandbuch zur Beurteilung der Anhaftung von Zellen an Biomaterialoberflächen mit physikalischen Methoden
  • ASTM F2664-11 Standardhandbuch zur Beurteilung der Anhaftung von Zellen an Biomaterialoberflächen mit physikalischen Methoden
  • ASTM F2739-08 Standardhandbuch zur Quantifizierung der Zelllebensfähigkeit in Biomaterialgerüsten
  • ASTM F1906-98 Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten bei Biokompatibilitätstests mithilfe von ELISA-Tests, Lymphozyten, Proliferation und Zellmigration
  • ASTM F2664-19 Standardhandbuch zur Beurteilung der Anhaftung von Zellen an Biomaterialoberflächen mit physikalischen Methoden
  • ASTM F2664-19e1 Standardhandbuch zur Beurteilung der Anhaftung von Zellen an Biomaterialoberflächen mit physikalischen Methoden
  • ASTM F2131-02(2007) Standardtestmethode für die biologische In-vitro-Aktivität des rekombinanten menschlichen knochenmorphogenetischen Proteins-2 (rhBMP-2) unter Verwendung der Stromazelllinie W-20 der Maus
  • ASTM F2131-21 Standardtestmethode für die biologische In-vitro-Aktivität des rekombinanten menschlichen knochenmorphogenetischen Proteins-2 (rhBMP-2) unter Verwendung der Stromazelllinie W-20 der Maus
  • ASTM F2131-02(2012) Standardtestmethode für die biologische In-vitro-Aktivität des rekombinanten menschlichen knochenmorphogenetischen Proteins-2 (rhBMP-2) unter Verwendung der Stromazelllinie W-20 der Maus
  • ASTM D3575-20 Standardtestmethoden für flexible Zellmaterialien aus Olefinpolymeren

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GB/T 38792-2020 Technische Spezifikation zur zytologischen Beurteilung der Proteinallergenität
  • GB/T 40172-2021 Allgemeine Hinweise zu Nachweismethoden für die Kreuzkontamination von Säugetierzellen
  • GB/T 38484-2020 Bestimmung der biologischen Aktivität für pflanzliche Hormon-bezogene Sekundärmetaboliten – Zytologische Methode

国家药监局, weiße Blutkörperchen Tiere

  • YY/T 1825-2021 Richtlinien zur Bewertung der Messunsicherheit von Referenzmessverfahren für die Anzahl roter und weißer Blutkörperchen.
  • YY/T 1180-2021 Genotypisierungstestkit für humanes Leukozytenantigen (HLA).
  • YY/T 1465.6-2019 Methoden zur Bewertung der Immunogenität von Medizinprodukten Teil 6: Bestimmung tierischer Milz-Lymphozyten-Subpopulationen mittels Durchflusszytometrie
  • YY/T 0870.6-2019 Genotoxizitätsprüfung von Medizinprodukten Teil 6: In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
  • YY/T 0870.2-2019 Genotoxizitätstest für Medizinprodukte Teil 2: In-vitro-Test auf Chromosomenaberration von Säugetierzellen

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DB22/T 2788-2017 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zur Diagnose der felinen Panleukopenie

International Organization for Standardization (ISO), weiße Blutkörperchen Tiere

  • ISO 20391-1:2018 Biotechnologie – Zellzählung – Teil 1: Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • ISO/DIS 24479:2023 Biotechnologie – Zellmorphologische Analyse – Allgemeine Anforderungen und Überlegungen für die Zellmorphometrie zur Quantifizierung zellmorphologischer Merkmale
  • ISO 21709:2020 Biotechnologie - Biobanking - Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • ISO 21973:2020 Biotechnologie – Allgemeine Anforderungen für den Transport von Zellen für therapeutische Zwecke
  • ISO 24603:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
  • ISO 12243:2003 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
  • ISO 21709:2020/Amd 1:2021 Biotechnologie - Biobanking - Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien; Änderung 1
  • ISO/DTS 23511 Biotechnologie – Allgemeine Anforderungen und Überlegungen zur Zelllinienauthentifizierung
  • ISO/TS 23511:2023 Biotechnologie – Allgemeine Anforderungen und Überlegungen zur Zelllinienauthentifizierung
  • ISO 20404:2023 Biotechnologie – Bioverarbeitung – Allgemeine Anforderungen an die Gestaltung von Verpackungen zur Aufnahme von Zellen für therapeutische Zwecke
  • ISO 24651:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an menschliche mesenchymale Stromazellen aus Knochenmark
  • ISO/DIS 17174 Molekulare Biomarker-Analyse – DNA-Barcoding von Fisch und Fischprodukten unter Verwendung definierter mitochondrialer Cytochrom-B- und Cytochrom-C-Oxidase-I-Gensegmente
  • ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
  • ISO/CD 8472-1 Biotechnologie – Dateninteroperabilität für Stammzelldaten – Teil 1: Rahmen
  • ISO/DIS 8472-1:2023 Biotechnologie – Dateninteroperabilität für Stammzelldaten – Teil 1: Rahmen
  • ISO/CD 24295 Wasserqualität – Bestimmung des dioxinähnlichen Potenzials von Wasser und Abwasser – Methode mittels In-vitro-Reportergen-Assay an Säugetierzellen
  • ISO/TS 22859:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an menschliche mesenchymale Stromazellen aus Nabelschnurgewebe

IT-UNI, weiße Blutkörperchen Tiere

  • UNI ISO 20391-1:2021 Biotechnologie – Zellzählung – Teil 1: Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • UNI ISO 21709:2021 Biotechnologie - Biobanking - Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • UNI ISO 21973:2021 Biotechnologie – Allgemeine Anforderungen für den Transport von Zellen für therapeutische Zwecke

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), weiße Blutkörperchen Tiere

  • KS J ISO 20391-1:2019 Biotechnologie – Zellzählung – Teil 1: Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • KS M ISO 12243:2007 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
  • KS M ISO 12243:2017 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
  • KS P ISO 10993-5:2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
  • KS J ISO 11290-2-2007(2012) Mikrobiologie von Lebensmitteln und Futtermitteln – Horizontale Methode zum Nachweis und zur Zählung von Listeria monocytogenes – Teil 2: Zählmethode

KR-KS, weiße Blutkörperchen Tiere

  • KS J ISO 20391-1-2019 Biotechnologie – Zellzählung – Teil 1: Allgemeine Hinweise zu Zellzählmethoden
  • KS J ISO 21709-2023 Biotechnologie – Biobanking – Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • KS J ISO 21973-2023 Biotechnologie – Allgemeine Anforderungen für den Transport von Zellen für therapeutische Zwecke
  • KS P ISO 10993-5-2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

Standard Association of Australia （SAA）, weiße Blutkörperchen Tiere

  • AS 2567:2002 Sicherheitsschränke für zytotoxische Arzneimittel mit laminarer Strömung
  • AS 3789.10:2000 Textilien für Gesundheitseinrichtungen und Institutionen – Decken – Zellstoffdecken aus Baumwollgewebe

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DB34/T 3987-2021 Technische Vorschriften zur Zellkulturisolierung und zum Nachweis des Vogelleukosevirus

RO-ASRO, weiße Blutkörperchen Tiere

  • STAS 12582-1987 Bestimmung des Gehalts an Lodin 131 in Milch und Milchprodukten

United States Navy, weiße Blutkörperchen Tiere

RU-GOST R, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GOST 32635-2014 OECD-Richtlinien für die Prüfung von Chemikalien. In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
  • GOST 32638-2014 OECD-Richtlinien für die Prüfung von Chemikalien. In-vitro-Cene-Mutationstest an Säugetierzellen
  • GOST R 55763-2013 Unproduktive Tiere. Methode zur retrospektiven Diagnose der felinen viralen Rhinotracheitis mittels Erythrozyten-Linked-Antigen-Test (RNGA)

GOSTR, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GOST 32635-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Mikronuklearer Test an Säugetierzellen in vitro
  • GOST 32638-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Methode zur in-vitro-Bewertung der Genmutationen in Säugetierzellen
  • GOST 34660-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Mikrokernanalyse an Erythrozyten von Säugetieren
  • GOST 34659-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Beurteilung von Chromosomenaberrationen in Knochenmarkszellen von Säugetieren

卫生健康委员会, weiße Blutkörperchen Tiere

  • WS/T 785-2021 Technische Standards für das Genotypisierungs-Nachweissystem für menschliche Leukozytenantigene

European Committee for Standardization (CEN), weiße Blutkörperchen Tiere

  • EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufbrecher
  • EN 16418:2014 Papier und Karton – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte mithilfe einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2)
  • EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte
  • CECC 96601-2002 Leere Detailspezifikation: Schiebeschalter
  • EN 15784:2009 Futtermittel - Isolierung und Zählung mutmaßlicher Bacillus spp.

CZ-CSN, weiße Blutkörperchen Tiere

  • CSN 57 0539-1999 Automatische Bestimmung der Bakterienzahl in Rohmilch durch direkte Zählung der Bakterienzellen

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DB37/T 2037-2012 Technische Vorschriften für den molekularen Nachweis des bovinen Leukozytenadhäsionsdefizienzgens (BLAD).

Danish Standards Foundation, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DS/EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufbrecher
  • DS/EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte
  • DS/ISO 21709:2020 Biotechnologie – Biobanking – Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Pflege und Charakterisierung von Säugetierzelllinien
  • DS/CECC 96601:2004 Leere Detailspezifikation: Schiebeschalter
  • DS/ISO 21709:2021 Biotechnologie – Biobanking – Prozess- und Qualitätsanforderungen für die Etablierung, Erhaltung und Charakterisierung von Säugetierzelllinien – Änderung 1
  • DS/EN 30993-5:1994 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität – In-vitro-Methoden

Lithuanian Standards Office , weiße Blutkörperchen Tiere

AENOR, weiße Blutkörperchen Tiere

  • UNE-EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufbrecher
  • UNE-EN 16418:2014 Papier und Karton – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte mithilfe einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2)
  • UNE-EN 15845:2010 Papier und Pappe – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GBZ/T(卫生) 240.13-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 13: Chromosomenaberrationstest bei Säugetierspermatogonien/primären Spermatozyten
  • GBZ/T 240.13-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 13: Chromosomenaberrationstest bei Säugetierspermatogonien/primären Spermatozyten

PL-PKN, weiße Blutkörperchen Tiere

  • PN BN 6052-01-1963 Pestizide. Biomarker aus der organischen Substanz von Lepidoplasma-Pilzen

未注明发布机构, weiße Blutkörperchen Tiere

  • DIN EN 16418 E:2012-04 Papier und Karton – Bestimmung der Zytotoxizität wässriger Extrakte mithilfe einer metabolisch kompetenten Hepatomzelllinie (HepG2)
  • DIN 12980 E:2015-08 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
  • DIN 12980:1996 Laboratory installations - Safety cabinets and glove boxes for cytotoxic substances and other CMR drugs

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, weiße Blutkörperchen Tiere

ES-UNE, weiße Blutkörperchen Tiere

  • UNE-CEN/TS 17710:2022 Pflanzliche Biostimulanzien – Nachweis von Listeria monocytogenes (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Mai 2022.)

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, weiße Blutkörperchen Tiere

  • CNS 15030-21-2006 Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien – Keimzellmutagenität
  • CNS 14393-5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
  • CNS 14393.5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, weiße Blutkörperchen Tiere

  • GB/T 15670.20-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 20: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen
  • GB/T 15670.19-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 19: In-vitro-Chromosomenaberrationstest an Säugetierzellen

VN-TCVN, weiße Blutkörperchen Tiere

  • TCVN 7391-5-2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

TH-TISI, weiße Blutkörperchen Tiere

  • TIS 2395.5-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

ZA-SANS, weiße Blutkörperchen Tiere

  • SANS 10993-5:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

API - American Petroleum Institute, weiße Blutkörperchen Tiere

American National Standards Institute （ANSI), weiße Blutkörperchen Tiere

NL-NEN, weiße Blutkörperchen Tiere

  • NEN 6320-1988 Pflanzliche und tierische Öle und Fette Bestimmung der Bleichbarkeit von Talg

Association of German Mechanical Engineers, weiße Blutkörperchen Tiere

  • VDI 4253 Blatt 4-2013 Bioaerosole und biologische Arbeitsstoffe – Bestimmung der Gesamtzellzahl mittels Fluoreszenzanalyse nach Färbung mit DAPI

PH-BPS, weiße Blutkörperchen Tiere

  • PNS ISO 10993-5:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., weiße Blutkörperchen Tiere

  • ASHRAE PH-97-16-1-1997 Vorhersage des multizellulären Strömungsregimes der natürlichen Konvektion in Fensterverglasungshohlräumen

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