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método de esterilización de caja

método de esterilización de caja, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en método de esterilización de caja son: Esterilización y desinfección, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Microbiología, ingeniería de energía nuclear, Frutas. Verduras, Materiales y accesorios de embalaje., Productos de la industria química., Leche y productos lácteos, Química analítica, Equipo de cocina, Materiales de construcción, Alimentos para animales, Vocabularios, Sacos. Bolsas, Equipo medico, Latas. Latas. tubos, Productos alimenticios en general., Protección contra el fuego, Casos. Cajas. cajas, Odontología, Vehículos comerciales, Construcción naval y estructuras marinas en general, Agricultura y silvicultura, Cerámica, Plástica, Medicina de laboratorio, Pruebas ambientales, Tecnología del cuero, Equipo hospitalario, Dispositivos semiconductores, Pesca y cría de peces., Medicina Veterinaria, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Papel y cartón, Biología. Botánica. Zoología, Carretes. bobinas, Semimanufacturas de madera, pruebas de metales, Geología. Meteorología. Hidrología, Distribución de mercancías de mercancías., Mediciones de radiación, Productos de la industria textil., Fibras textiles, Calidad del agua, Pesticidas y otros agroquímicos, Máquinas, implementos y equipos agrícolas., Tecnología de refrigeración, Ingeniería de audio, vídeo y audiovisual., Adhesivos.


General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, método de esterilización de caja

  • GB/T 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB/T 30690-2014 Requisitos de seguimiento y evaluación del efecto de esterilización de un esterilizador de vapor pequeño.
  • GB/T 31995-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Justificación de un método de dosis de esterilización seleccionado VD
  • GB/T 19973.2-2005 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GB 15981-1995 Método de evaluación y estándar para la eficacia de la desinfección y esterilización.
  • GB/T 20702-2006 Método de prueba para la propiedad de extinción del agente extintor gaseoso.
  • GB/T 19973.1-2015 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • GB/T 19973.1-2005 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1: Estimación de la población de microorganismos en productos.
  • GB/T 19973.1-2023 Métodos microbiológicos para la esterilización de productos sanitarios. Parte 1: Determinación del número total de microorganismos en los productos.
  • GB/T 12530-1990 Hongos comestibles-Muestreo
  • GB/T 29396-2012 Detección e identificación de Burkholderia glumae (Kurita & Tabei) Urakami et al.
  • GB/T 28096-2011 Detección e identificación de Xanthomonas axonopodis pv.manihotis(Bondar)Vauterin et al.
  • GB/T 28094-2011 Detección e identificación de Xanthomonas campestris pv.mangiferaeindicae(Patel et al.) Robbs et al.
  • GB/T 28099-2011 Detección e identificación de Xanthomonas oryzae pv.oryzicola(Fang et al.) Swings et al.
  • GB/T 28100-2011 Detección e identificación de Burkholderia caryophylli(Burkholder) Yabuuchi et al.
  • GB 6978-1986 Método de prueba para la determinación del rendimiento de lana lavada lavada.
  • GB/T 6102.1-2006 Método de prueba para recuperar la humedad en algodón crudo mediante secado en horno.
  • GB/T 6978-1986 Método de prueba para la determinación del rendimiento de lana lavada lavada.
  • GB/T 6102.1-1985 Método de prueba para recuperar la humedad en algodón crudo mediante secado en horno.
  • GB 6102.1-1985 Método de prueba para recuperar la humedad en algodón crudo mediante secado en horno.
  • GB/T 6500-1986 Método de prueba para la recuperación de humedad de la lana - Método del horno de secado
  • GB/T 13835.4-1992 Método de prueba para recuperar la humedad del pelo del conejo de Angora. Método del horno de secado.
  • GB/T 30990-2014 Determinación de la actividad de la lisozima.
  • GB/T 28078-2011 Detección e identificación de Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Ishiyama) Swings et al., Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Fang et al.) Swings et al.
  • GB/T 23292-2009 Método de prueba para el tanque de combustible del tractor.

ES-AENOR, método de esterilización de caja

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • DB22/T 281-2019 Métodos de esterilización y desinfección de laboratorio de hongos.

British Standards Institution (BSI), método de esterilización de caja

  • BS EN 1422:1998 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN 1422+A1:1998 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de óxido de etileno. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • BS EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada. Método VDmaxSD
  • BS EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • BS 6734:2004 Eficacia antimicrobiana de desinfectantes para uso veterinario y agrícola - Método
  • BS ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Pruebas de endotoxinas bacterianas
  • BS EN 868-6:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN 868-2:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Envoltura de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285: requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN 868-8:2018 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba
  • BS 2646-5:1993 Autoclaves para esterilización en laboratorios. Métodos de prueba de funcionamiento y rendimiento.
  • BS EN 868-6:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • 18/30338923 DC BS EN ISO 11737-2. Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • 22/30386830 DC BS ISO 11737-3. Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos - Parte 3. Pruebas de endotoxinas bacterianas
  • BS EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN 868-7:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Papel estucado adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • 21/30431923 DC BS ISO 13004. Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<sub>max</sub><sup>SD</sup>
  • BS EN 868-4:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Bolsas de papel - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • BS EN ISO 11737-1:2018+A1:2021 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN 868-4:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN ISO 11137-3:2007 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • 20/30408621 DC BS 6256. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Método para determinar la penetración de partículas de azul de metileno.
  • BS PD ISO/TS 22456:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Orientación sobre la realización de determinaciones de carga biológica y pruebas de esterilidad para productos biológicos y a base de tejidos
  • BS EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • BS EN 868-9:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.
  • PD ISO/TS 22456:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Orientación sobre la realización de determinaciones de carga biológica y pruebas de esterilidad para productos biológicos y a base de tejidos
  • BS EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN 868-10:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Materiales no tejidos de poliolefinas recubiertos con adhesivo. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS PD ISO/TS 13004:2013 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • PD ISO/TS 19930:2017 Orientación sobre aspectos de un enfoque basado en el riesgo para garantizar la esterilidad de un producto sanitario de un solo uso, esterilizado terminalmente, que no puede soportar el procesamiento para alcanzar como máximo un nivel de garantía de esterilidad de 10-6.
  • BS EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • 19/30383528 DC BS EN ISO 11737-1 AMD1. Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 1. Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • BS PD ISO/TS 19930:2017 Orientación sobre aspectos de un enfoque basado en el riesgo para garantizar la esterilidad de un producto sanitario de un solo uso, esterilizado terminalmente, que no puede soportar el procesamiento para alcanzar como máximo un nivel de garantía de esterilidad de 10-6.

Lithuanian Standards Office , método de esterilización de caja

  • LST EN 1422-2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 1422-1997+A1-2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 868-2-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 868-8-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN 868-6-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN 868-7-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009)
  • LST EN 868-4-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006).
  • LST EN ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos (ISO 11737-1:2006).
  • LST EN 868-9-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.

European Committee for Standardization (CEN), método de esterilización de caja

  • EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • prEN ISO 13004 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • CEN ISO/TS 13004:2014
  • EN ISO 11737-2:2000 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización ISO 11737-2: 1998
  • EN 1422:1997 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba Incorpora la Enmienda A1: 2009
  • EN 868-6:2009
  • EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • EN 868-4:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN 868-4:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • EN 868-1:1997 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba.
  • EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo @ validación y control de rutina
  • EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • EN 1040:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Actividad bactericida básica - Método de prueba y requisitos (Fase 1)
  • EN 868-9:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN 1174-3:1996 Esterilización de dispositivos médicos - Estimación de la población de microorganismos en el producto - Parte 3: Guía de métodos para la validación de técnicas microbiológicas
  • EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en los productos - Enmienda 1 (ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021)
  • EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos

Association Francaise de Normalisation, método de esterilización de caja

  • NF S98-015/IN1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • NF ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Justificación de la dosis esterilizante elegida: método DVmaxD
  • NF S98-105:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por calor húmedo.
  • NF S98-101:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno.
  • NF S98-103:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por irradiación.
  • NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: sobre de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: envoltura de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF T72-281:2014
  • NF S98-051-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-8*NF EN 868-8:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 868-8:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-6:2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-118-2*NF EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • NF EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: controles de esterilidad realizados durante la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • NF S98-051-4:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 4: bolsas de papel - Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-7*NF EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto de adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-2:2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 868-4:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 4: bolsas de papel - Requisitos y métodos de prueba
  • NF S98-051-4*NF EN 868-4:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF T72-152:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad bactericida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
  • NF T72-202:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad fungicida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
  • NF EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 1: determinación de una población de microorganismos en productos
  • NF S90-700:2019 Superficies con propiedades biocidas - Método para la evaluación de la actividad bactericida básica de una superficie no porosa
  • NF S98-118-1:2006 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 1: determinación de una población de microorganismos en los productos.
  • XP S98-108*XP ISO/TS 19930:2017 Orientación sobre aspectos de un enfoque basado en el riesgo para garantizar la esterilidad de un producto sanitario de un solo uso, esterilizado terminalmente, que no puede soportar el procesamiento para alcanzar como máximo un nivel de garantía de esterilidad de 10-6.
  • NF Q64-014:1983 Impresiones, tintas y soportes de impresión - Método para determinar la resistencia a la esterilización de impresiones sobre soportes metálicos.
  • NF EN ISO 11737-1/A1:2021 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 1: determinación de una población de microorganismos en los productos - Enmienda 1
  • NF S98-118-1*NF EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: determinación de una población de microorganismos en productos.
  • NF S98-118-1/A1*NF EN ISO 11737-1/A1:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 1: determinación de una población de microorganismos en los productos. Enmienda 1.
  • NF S98-004-8*NF EN ISO 11138-8:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 8: método para validar un tiempo de incubación reducido para un indicador biológico
  • NF EN ISO 11138-8:2021 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 8: Método para la validación de un tiempo de incubación reducido para un indicador biológico
  • NF EN 772-10:1999 Métodos de prueba de unidades de mampostería - Parte 10: determinación del contenido de humedad de unidades de mampostería de hormigón celular silicocalcáreo y esterilizadas en autoclave.
  • NF EN 60749-33:2005 Dispositivos semiconductores. Métodos de prueba mecánicos y climáticos. Parte 33: resistencia acelerada a la humedad. Autoclave sin polarización.
  • XP ISO/TS 19930:2017 Documento de orientación sobre aspectos de un enfoque, basado en la evaluación de riesgos, para garantizar la esterilidad de los productos sanitarios de un solo uso, sujetos a esterilización terminal, incluidos aquellos que no pueden resistir...
  • NF S98-051-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF T72-602*NF EN 14561:2007 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • NF S98-051-9:2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-10:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 10: materiales no tejidos de poliolefinas recubiertos con adhesivo. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-9*NF EN 868-9:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.

Danish Standards Foundation, método de esterilización de caja

  • DS/EN 1422+A1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • DS/EN 868-2:2009
  • DS/EN 868-8:2009
  • DS/EN 868-6:2009
  • DS/EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • DS/EN 868-7:2009
  • DS/EN 868-4:2009
  • DS/EN ISO 11737-1/AC:2009 Esterilización de dispositivos médicos – Métodos microbiológicos – Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos
  • DS/EN ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos – Métodos microbiológicos – Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos
  • DS/ISO/TS 22456:2021 Esterilización de productos sanitarios – Métodos microbiológicos – Orientación sobre la realización de determinaciones de carga biológica y pruebas de esterilidad para productos biológicos y a base de tejidos
  • DS/ISO 11138-8:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Indicadores biológicos – Parte 8: Método para la validación de un tiempo de incubación reducido para un indicador biológico
  • DS/EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • DS/EN 60749-33:2004
  • DS/EN 868-9:2009

AENOR, método de esterilización de caja

  • UNE-EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • UNE-EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • UNE-EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009)
  • UNE-EN 868-4:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN ISO 11137-3:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006).
  • UNE-EN ISO 11737-1:2007 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos (ISO 11737-1:2006).
  • UNE-EN 60749-33:2005 Dispositivos semiconductores. Métodos de prueba mecánicos y climáticos. Parte 33: Resistencia a la humedad acelerada. Autoclave imparcial.
  • UNE-EN 868-9:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.

US-AAMI, método de esterilización de caja

  • ANSI/AAMI/ISO TIR13004:2013 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de una dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • AAMI TIR16-2009(2013) Aspectos microbiológicos de la esterilización con óxido de etileno.

German Institute for Standardization, método de esterilización de caja

  • DIN EN 1422:2014-08 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
  • DIN EN ISO 13004:2023-03 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<(Index)max><(hoch)SD> (ISO 13004:2022); Versión en alemán e inglés prEN ISO 13004:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-02-10*Previsto como...
  • DIN EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD (ISO 13004:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 13004:2023
  • DIN EN 868-2:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-2:2017
  • DIN EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
  • DIN CEN ISO/TS 13004:2014-10*DIN SPEC 13223:2014-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<(Index)max><(hoch)SD> (ISO/TS 13004:2013); Versión alemana CEN ISO/TS 13004:2014
  • DIN EN 868-6:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-6:2017
  • DIN EN 868-8:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • DIN EN 868-8:2019-03 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-8:2018
  • DIN EN ISO 11737-2:2020-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019); Versión alemana EN ISO 11737-2:2020
  • DIN EN ISO 13004:2023-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<(Index)max><(hoch)SD> (ISO 13004:2022); Versión alemana EN ISO 13004:2023
  • DIN EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • DIN EN 868-7:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-7:2017
  • DIN EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-6:2017
  • DIN EN 868-6:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba; Versión en inglés de DIN EN 868-6:2009-09
  • DIN EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009); Versión alemana EN ISO 11737-2:2009
  • DIN EN 868-4:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 4: Bolsas de papel - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-4:2017
  • DIN EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos (ISO 11737-1:2018)
  • DIN EN 60749-33:2004-09 Dispositivos semiconductores. Métodos de prueba mecánicos y climáticos. Parte 33: Resistencia a la humedad acelerada. Autoclave imparcial (IEC 60749-33:2004); Versión alemana EN 60749-33:2004
  • DIN EN ISO 11138-8:2021-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 8: Método para la validación de un tiempo de incubación reducido para un indicador biológico (ISO 11138-8:2021); Versión alemana EN ISO 11138-8:2021
  • DIN EN 868-4:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 4: Bolsas de papel - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-4:2017
  • DIN EN 868-10:2019-03 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 10: Materiales no tejidos de poliolefinas recubiertos con adhesivo. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-10:2018
  • DIN EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006) Versión en inglés de DIN EN ISO 11137-3:2006-07.
  • DIN EN 868-9:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.
  • DIN EN ISO 11737-1:2021-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos (ISO 11737-1:2018 + Amd 1:2021); Versión alemana EN ISO 11737-1:2018 + A1:2021
  • DIN EN 868-9:2019-03 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-9:2018
  • DIN EN 17697:2021-08 Alimentos para animales: métodos de muestreo y análisis - tipificación PFGE de lactobacilos, pediococos, enterococos y bacilos; Versión alemana e inglesa prEN 17697:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-07-23

International Organization for Standardization (ISO), método de esterilización de caja

  • ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD.
  • ISO 11737-2:1998 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización
  • ISO/TS 13004:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD
  • ISO 11737-2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • ISO/FDIS 11737-3 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
  • ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
  • ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • ISO 11140-2:1998 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 2: Equipos y métodos de prueba.
  • ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos
  • ISO 11737-1:1995 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 1: Estimación de la población de microorganismos en los productos
  • ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • ISO/TS 22456:2021 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Orientación sobre la realización de determinaciones de carga biológica y pruebas de esterilidad para productos biológicos y a base de tejidos
  • ISO 11737-3:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 3: Orientación sobre la evaluación e interpretación de los datos de carga biológica
  • ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos. Enmienda 1.
  • ISO/TS 19930:2017 Orientación sobre aspectos de un enfoque basado en el riesgo para garantizar la esterilidad de un producto sanitario de un solo uso, esterilizado terminalmente, que no puede soportar el procesamiento para alcanzar como máximo un nivel de garantía de esterilidad de 10-6.

CEN - European Committee for Standardization, método de esterilización de caja

  • EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición@validación y mantenimiento de un proceso de esterilización

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  • GOST 30425-1997 Comidas enlatadas. Método para la determinación de la esterilidad comercial.
  • GOST 3623-2015 Leche y productos lácteos. Métodos para determinar la pasteurización.
  • GOST 19569-1989 Esterilizadores de vapor médicos. Requisitos técnicos generales y métodos de prueba.
  • GOST 3623-1973 Leche y productos lácteos. Métodos para determinar la pasteurización.
  • GOST ISO 11138-3-2012 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 3. Indicadores biológicos para la esterilización por calor húmedo.
  • GOST 25375-1982 Métodos, medios y condiciones de esterilización y desinfección de productos de uso médico. Términos y definiciones
  • GOST ISO 11140-2-2011 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 2. Equipos y métodos de prueba.
  • GOST ISO 11737-2-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GOST R ISO 11138-3-2000 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 3. Indicadores biológicos para la esterilización por calor húmedo.
  • GOST ISO 13402-2011 Instrumentos manuales quirúrgicos y dentales. Determinación de la resistencia al autoclave, a la corrosión y a la exposición térmica. Métodos de prueba
  • GOST R ISO 13402-2008 Instrumentos manuales quirúrgicos y dentales. Determinación de la resistencia al autoclave, a la corrosión y a la exposición térmica. Métodos de prueba
  • GOST R 53280.3-2009 Sistemas automáticos de extinción de incendios. Medios de extinción de incendios. Parte 3. Medios de extinción gaseosos. Métodos de prueba
  • GOST 28560-1990 Productos alimenticios. Método para la detección de bacterias de los géneros Proteus, Morganella, Providencia.
  • GOST 10444.12-2013 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Métodos para la detección y recuento de colonias de levaduras y mohos.
  • GOST 28085-2013 Remedios medicinales biológicos para uso veterinario. Método de control bacteriológico de la esterilidad.
  • GOST R 53280.4-2009 Sistemas automáticos de extinción de incendios. Medio de extinción. Parte 4. Polvos secos extintores. Requisitos técnicos generales y métodos de prueba.
  • GOST 31659-2012 Productos alimenticios. Métodos para la detección de Salmonella spp.
  • GOST ISO 11737-1-2012 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1. Estimación de la población de microorganismos en productos.
  • GOST R ISO 11737-1-2000 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1. Estimación de la población de microorganismos en productos.

Professional Standard - Agriculture, método de esterilización de caja

  • JAP-082 Método de detección de captan, éster etílico de fofol, clorotalonil y folpet.
  • 359药典 三部-2020 Otros métodos de esterilización 1421
  • 1831药典 一部-2010 Apéndice XVI Métodos de esterilización
  • 286药典 三部-2010 Apéndice XV Esterilización
  • 2406药典 二部-2010 APÉNDICE XVII ESTERILIZACIÓN
  • 821兽药典 二部-2015 Apéndice Contenido 1400 1401 Método de esterilización
  • 328药典 三部-2015 Otros 1421 Ley General de Esterilización 192
  • 176药典 四部-2015 1200 ensayo de actividad biológica 1421 método de esterilización
  • 164药典 四部-2020 1200 ensayo de actividad biológica 1421 método de esterilización
  • DBS65/ 012-2023 Seguridad alimentaria Norma local Leche de camello esterilizada
  • 864兽药典 一部-2015 Contenido del Apéndice 1200 Método de determinación de la actividad biológica 1421 Método de esterilización
  • JAP-170 Método de detección de inmetina.
  • JAP-029 Método de detección de dalmetazina
  • JAP-060 Método de detección de flutiazina
  • JAP-106 Método de detección para matar ácaros
  • JAP-107 Método para detectar ácaros.
  • JAP-154 Método de detección de permetiona
  • SN/T 5090.1-2018 Kit comercial Método de detección de moho y levaduras Método 1
  • SN/T 5090.2-2018 Kit comercial método de detección de moho y levaduras método dos
  • JAP-108 Método de detección de ciromazina (productos agrícolas)
  • JAP-109 Método de detección de ciromazina (producto animal)
  • NY 337-1998 Métodos de aplicación de bacterias que aumentan el rendimiento.
  • NY 336-1998 Métodos de detección de bacterias que aumentan el rendimiento
  • GB 12530-1990 Método de muestreo de hongos comestibles
  • JAP-167 Método de detección de antibacterianos.
  • JAP-149 Método para la detección de carbendazim.
  • JAP-075 Método de detección de miclobutanilo
  • JAP-034 Método de detección de captafol
  • JAP-103 Método de detección de azoxistrobina
  • JAP-059 Método de detección de fluconazol
  • JAP-156 Método de detección de miricamida.
  • JAP-165 Método de detección de iprodiona
  • JAP-068 Método de detección de fenhexamida.
  • JAP-076 Método de detección de azoxistrobina
  • JAP-046 Método para la detección de oxaflucona.
  • JAP-058 Método de detección de flubenamida
  • JAP-104 Método de detección de ciprodinilo
  • JAP-013 Oxaconazol, benzoconazol, ciproconazol, siclozina, tifurina, tetracridina, tebuconazol, triaconazol, fludioxonil, propiconazol, hexaconazol y penconazol Método de detección
  • JAP-047 Método de detección de pirimetanilo.

未注明发布机构, método de esterilización de caja

  • BS 2646-5:1993(2011) Autoclaves para esterilización en laboratorios. Parte 5: Métodos de prueba de funcionamiento y rendimiento.
  • DIN EN 868-1:1997 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que deben esterilizarse. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba.

Group Standards of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • T/CASME 325-2023 Método de prueba para el rendimiento del esterilizador por calor húmedo.
  • T/CAB 0090-2021 Requisitos y métodos de prueba para la clasificación de equipos de eliminación de olores y esterilización de refrigeradores.
  • T/CAB 0068-2020 Requisitos de esterilización y métodos de prueba para la superficie de los alimentos del refrigerador.
  • T/CAS 439-2020 Métodos de prueba y evaluación de la función inteligente de eliminación de bacterias y limpieza de aire para refrigeradores.
  • T/FDSA 003-2019 Método de prueba del dispositivo de desafío de proceso (PCD) durante plasma de peróxido de hidrógeno a baja temperatura
  • T/CNLIC 0039-2021 Refrigerador doméstico: método de prueba y requisitos de evaluación para eliminar la función bacteriana en el compartimiento del congelador.
  • T/CAS 606-2022 Requisitos técnicos y métodos de prueba para eliminar la función bacteriana y desodorizante en todos los compartimentos del frigorífico.
  • T/CANSI 43-2020 Métodos de prueba para buques portacontenedores con grúas simuladas
  • T/SICCA 013-2022 Método de prueba para eliminar la tasa bacteriana del aire que elimina la membrana bacteriana
  • T/CPMA 006-2019 Identificación de Campylobacter jejuni y Campylobacter coli
  • T/ZSA 17-2020 Acero inoxidable antibacteriano: medición de la propiedad antibacteriana
  • T/CNFMA B015-2021 Método de evaluación de la capacidad efectiva de extinción de incendios del extintor mecánico de viento para prevención de incendios forestales
  • T/CNHFA 001-2020 Método de detección del kit comercial - Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) método 1
  • T/DZJN 170-2023

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, método de esterilización de caja

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  • GB/T 40135-2021 Detección e identificación de Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al.
  • GB/T 36853-2018 Detección e identificación de Pseudomonas syringae pv.lachrymans
  • GB/T 36808-2018 Detección e identificación de Xanthomonas yuca ( ex Wiehe et Dowson ) Vauterin et al.
  • GB/T 36851-2018 Detección e identificación de Xanthomonas vesicatoria
  • GB/T 36807-2018 Detección e identificación de Enterobacter cancerogenus (Urosevi) Dickey et Zumoff
  • GB/T 40626-2021 Detección e identificación de Xanthomonas populi (ex Ridé 1958) Ridé &Ridé 1992

国家食品药品监督管理局, método de esterilización de caja

  • YY/T 1612-2018 Método de prueba para la calidad del vapor de esterilización médica.
  • YY/T 1608-2018 Métodos de muestreo para experimentos de dosis de verificación de esterilización por radiación y auditorías de dosis de esterilización de dispositivos médicos
  • YY/T 1607-2018 Método para establecer la dosis de esterilización por radiación de dispositivos médicos.
  • YY/T 1623-2018 Método de prueba para determinar la eficacia de los procesos de esterilización de dispositivos médicos reutilizables.

Professional Standard - Medicine, método de esterilización de caja

  • YY/T 0698.8-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Requisitos y métodos de prueba para recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor.
  • YY/T 0698.6-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Requisitos y métodos de prueba para el papel utilizado en la producción de sistemas de barrera estériles para procesos de esterilización a baja temperatura o esterilización por radiación.
  • YY/T 0698.2-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminales. Parte 2: Envoltorio de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
  • YY/T 1402-2016 Método de prueba para demostrar la idoneidad del dispositivo de desafío de proceso (PCD) durante la esterilización por vapor
  • YY/T 0698.7-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminales. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para la fabricación de envases sellables para uso médico para esterilización por óxido de etileno o irradiación. Requisitos y métodos de prueba
  • YY/T 0698.4-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 4: Requisitos y métodos de prueba para bolsas de papel.
  • YY 91103-1999 Métodos de prueba generales para cámara de baja temperatura.
  • YY/T 0698.1-2011 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminales. Parte 1: Películas plásticas de coextrusión utilizadas para envasado al vacío. Requisitos y métodos de prueba.

Professional Standard - Nuclear Industry, método de esterilización de caja

  • EJ/T 1243-2017 Método de análisis de datos de carga biológica para confirmar la dosis de esterilización por radiación para la esterilización por radiación de dispositivos médicos

American Society for Testing and Materials (ASTM), método de esterilización de caja

  • ASTM E1054-08 Métodos de prueba estándar para la evaluación de inactivadores de agentes antimicrobianos
  • ASTM E1054-08(2013) Métodos de prueba estándar para la evaluación de inactivadores de agentes antimicrobianos
  • ASTM D4199-82(1998) Métodos de prueba estándar para la esterilización en autoclave de filtros de membrana
  • ASTM E2274-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y desinfectantes para ropa
  • ASTM C424-93(1999) Método de prueba estándar para determinar la resistencia al agrietamiento de artículos blancos esmaltados cocidos mediante tratamiento en autoclave
  • ASTM E2406-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia
  • ASTM C424-93(2020) Método de prueba estándar para determinar la resistencia al agrietamiento de artículos blancos esmaltados cocidos mediante tratamiento en autoclave
  • ASTM E2406-04 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia
  • ASTM C424-93(2016) Método de prueba estándar para determinar la resistencia al agrietamiento de artículos blancos esmaltados cocidos mediante tratamiento en autoclave
  • ASTM D2658-94(1999) Método de prueba estándar para determinar las dimensiones interiores de cajas de tableros de fibra (método del calibre de la caja)
  • ASTM D7645-14 Método de prueba estándar para la determinación de aldicarb, aldicarb sulfona, aldicarb sulfóxido, carbofurano, metomilo, oxamilo y tiofanox en agua mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem 40;LC/MS/MS41;
  • ASTM D4783-01(2021) Métodos de prueba estándar para determinar la resistencia de preparaciones adhesivas en contenedores al ataque de bacterias, levaduras y hongos
  • ASTM D4783-98a Métodos de prueba estándar para determinar la resistencia de preparaciones adhesivas en contenedores al ataque de bacterias, levaduras y hongos

国家药监局, método de esterilización de caja

  • YY/T 0698.2-2022 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente Parte 2: Requisitos y métodos de prueba para materiales de embalaje de esterilización

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, método de esterilización de caja

  • GB/T 33419-2016 Método de prueba de indicador biológico para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • GB/T 33420-2016 Estándar de evaluación de biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • GB/T 33418-2016 Método de prueba de indicador químico para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • GB/T 19973.2-2018 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • GB/T 33417-2016 Método de prueba de indicador biológico para procesos de esterilización por vapor de peróxido de hidrógeno.
  • GB/T 33019-2016 Detección e identificación de Pseudomonas syringae pv. persicae

Professional Standard - Commodity Inspection, método de esterilización de caja

  • SN 0191-1993 Método para la determinación de residuos de folpetres en frutos de exportación.
  • SN/T 2320-2009 Determinación de residuos de clortalonil, diclofluanind, tolilfluanid, captan, folpet, captafol y deltametrina en alimentos para importación y exportación. Método GC/MS
  • SN/T 3062.2-2011 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente para importación. Parte 2: Bolsas de papel. Requisitos y métodos de prueba.
  • SN/T 2150-2008 Determinación de residuos de pesticidas aldoxicarb, piraclostrobina, azoxistrobina 65 en productos alimenticios para importación y exportación. Método LC-MS/MS
  • SN/T 3756-2013 Detección e identificación de Pantoea stewartii(Smith) Mergaert et al..Método PCR
  • SN/T 1586.1-2005 Detección de Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges)Collins y Joues
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  • SN/T 3542-2013 Enumeración de Rhodopseudomonas palustris en producto de bacterias fototróficas
  • SN/T 3122-2012 Método de prueba para determinar la capacidad antibacteriana de agentes antibacterianos inorgánicos.
  • SN/T 1465-2004 Métodos de cuarentena e identificación de Acidovorax avenae subsp. citrullos
  • SN/T 1390-2004 Métodos de cuarentena e identificación de Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al raza 2
  • SN/T 4073-2014 Detección e identificación de Xanthomonas campestris pv.mangiferaeindicae
  • SN/T 1375-2004 Métodos de cuarentena e identificación de Pantoea stewartii (Smith) Mergaert et al.
  • SN/T 2568-2010 Detección e identificación de Clavibacter michiganensis subsp.michganensis(Smith)Jenen
  • SN/T 2596-2010 Detección e identificación de Pseudomonas syringae pv.tomato(Okabe)Young et al.1978
  • SN/T 3424-2012 Detección e identificación de Pseudomonas syringae pv. lacrimógenos
  • SN/T 3681-2013 Detección e identificación de Acidovorax konjaci (Goto, 1983) Willems,et al.1992
  • SN/T 2666-2010 Identificación de Clavibacter michiganesis subsp. insidioso (McCulloch) Davis
  • SN/T 2441-2010 Determinación de residuos de aldicarb, aldicarb-sulfona y aldicarb-sulfóxido en alimentos para importación y exportación: método LC-MS/MS
  • SN/T 2372-2009 Identificación de Xanthomonas oryzae pv. Oryzae, Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola
  • SN/T 1813-2006 Identificación de las Erwinias de pudrición blanda en Phalaenopsis sp.
  • SN/T 0162-2011 Determinación de residuos de tiofanato-metilo, tiofanato, carbendazim, benomilo y tiabendazol en frutas para exportación. Método HPLC

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  • ANSI/AAMI ST79/A 3.1-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.6-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.7-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.4-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.3-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.2-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.5-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
  • ANSI/AAMI/ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • ANSI/NCCLS M11-A 3-1996 Pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos de bacterias anaeróbicas, métodos para
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  • KS P ISO 11737-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11737-2:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11137-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud -Radiación-Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • KS F 2599-1-2013 Método de prueba estándar para la corrosión acelerada del hormigón armado (método autoclave)
  • KS F 2599-1-2008 La prueba de corrosión acelerada del hormigón armado (método de autoclave)
  • KS P ISO 11140-2:2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Indicadores químicos-Parte 2: Equipos y métodos de prueba
  • KS P ISO 11140-2:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Indicadores químicos-Parte 2: Equipos y métodos de prueba
  • KS T 1335-2012 Método de prueba estándar para determinar las dimensiones interiores de cajas de tableros de fibra (método del calibre de la caja)
  • KS P ISO 11737-1:2018 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • KS P ISO 11737-1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
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  • KS T 1335-2012(2017) Método de prueba estándar para determinar las dimensiones interiores de cajas de tableros de fibra (método del calibre de la caja)
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  • KS T 1335-2012(2022) Método de prueba estándar para determinar las dimensiones interiores de cajas de tableros de fibra (método del calibre de la caja)
  • KS K 0503-1995 Método de prueba para la formación de bolitas en tejidos de punto: método de caja ICI
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  • KS T 1712-2017(2022) Método de prueba de rendimiento para cajas laminadas en frío.

KR-KS, método de esterilización de caja

  • KS P ISO 11737-2-2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11737-2-2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11140-2-2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Indicadores químicos-Parte 2: Equipos y métodos de prueba
  • KS P ISO 11737-1-2018 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • KS P ISO 11737-1-2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • KS P ISO 11737-1-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • KS J 3201-2023 Métodos de prueba de resistencia a los hongos.

ES-UNE, método de esterilización de caja

  • UNE-EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • UNE-EN ISO 11737-1:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos (ISO 11737-1:2018)
  • UNE-EN ISO 11737-1:2018/A1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en los productos - Enmienda 1 (ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021)
  • UNE-EN 868-10:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 10: Materiales no tejidos de poliolefinas recubiertos con adhesivo. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN ISO 11138-8:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 8: Método para la validación de un tiempo de incubación reducido para un indicador biológico (ISO 11138-8:2021).
  • UNE-EN 868-9:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 9: Materiales no tejidos no recubiertos de poliolefinas. Requisitos y métodos de prueba.

PT-IPQ, método de esterilización de caja

  • NP EN 868-1-2000 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que deben esterilizarse. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • CNS 14621-2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-requisitos de validación y control de rutina-esterilización industrial por calor húmedo
  • CNS 14887-2005 Método de prueba para flumequina, ácido nalidíxico y ácido oxolínico en piensos
  • CNS 14623.2-2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-indicadores químicos-Parte 2: Equipos y métodos de prueba
  • CNS 14623-2-2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-indicadores químicos-Parte 2: Equipos y métodos de prueba
  • CNS 13759-1996 Método de prueba para residuos de pesticidas en alimentos: prueba de metalaxil, un fungicida de acilalanina

IT-UNI, método de esterilización de caja

  • UNI EN ISO 11737-2:2021 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • UNI EN ISO 11737-1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.

CH-SNV, método de esterilización de caja

  • SN EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • SNV 24518-1937 Steckkontakt500V, 15A~ (250 V, 15A=), 2P+ENormalausführung: Tipo 7

Inner Mongolia Provincial Food Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • DBS15/ 017-2019 Seguridad alimentaria Norma local Leche de camello esterilizada

Xinjiang Provincial Food Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • DBS65/ 012-2017 Seguridad alimentaria Norma local Leche de camello esterilizada

Qinghai Provincial Food Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

PL-PKN, método de esterilización de caja

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Guangxi Provincial Food Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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RO-ASRO, método de esterilización de caja

Standard Association of Australia (SAA), método de esterilización de caja

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Professional Standard - Aviation, método de esterilización de caja

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BE-NBN, método de esterilización de caja

  • NBN S 31-001-1988 Uso seguro del óxido de etileno en la esterilización médica.
  • NBN S 21-037-1983 Equipos contra incendios - Método de identificación de polvos extintores.
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CZ-CSN, método de esterilización de caja

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • DB65/T 2203-2005 Métodos y normas para evaluar la eficacia de la esterilización con vapor a alta presión a una altitud superior a 2000 m
  • DB65/T 2013-2003 Método de prueba para la determinación del rendimiento de lana lavada lavada.

CU-NC, método de esterilización de caja

  • NC 78-05-1988 Industria láctea. Ililk pasteurizado. Especificaciones de calidad

ZA-SANS, método de esterilización de caja

  • SANS 50868-8:2003 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), método de esterilización de caja

  • JIS T 11737-2:2013 Esterilización de productos sanitarios -- Métodos microbiológicos -- Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • JIS T 0806-3:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • JIS T 11737-1:2013 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos.
  • JIS Z 2911:2000 Métodos de prueba de resistencia a los hongos.
  • JIS Z 2911:2010 Métodos de prueba de resistencia a los hongos.
  • JIS Z 2911:2018 Métodos de prueba de resistencia a los hongos.
  • JIS Z 8811:1968 Métodos de medición de rayos ultravioleta para esterilización.
  • JIS B 8611:1985 Métodos de prueba para armarios frigoríficos comerciales.

NZ-SNZ, método de esterilización de caja

  • AS/NZS ISO 11137.3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos

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  • GOST R 53290-2009 Ingeniería contra incendios. Instalaciones de extinción de incendios con espuma. Generadores de espuma de baja expansión para extinción subterránea en tanques. Requisitos técnicos generales. Métodos de prueba
  • GOST 34350-2017 Técnicas de extinción de incendios. Camiones extintores. Requisitos técnicos generales. Métodos de prueba
  • GOST R 58481-2019 Rodenticidas. Métodos para la determinación de las propiedades físicas y químicas.
  • GOST R 59144-2020 Métodos para la calibración de tanques de barcos.
  • GOST R 58483-2019 Rodenticidas. Métodos para evaluaciones del desempeño biológico.

CN-GJB-H, método de esterilización de caja

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Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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SE-SIS, método de esterilización de caja

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TH-TISI, método de esterilización de caja

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  • QB/T 2920-2007 Estuche y bolsa. Método de prueba para viajar.
  • QB/T 2921-2007 Estuche y bolsa. Método de prueba de caída.
  • QB/T 4116-2010 Estuche y bolsa. Método de prueba para tambor giratorio.
  • QB/T 4116-2023 Estuche y bolsa - Método de prueba para tambor rotatorio
  • QB/T 2738-2005 Métodos de prueba para evaluar la eficacia antibacteriana y bacteriostática de productos químicos diarios.
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  • QB/T 4341-2012 Cuero sintético de poliuretano antibacteriano. Prueba de actividad y eficacia antibacteriana.
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VN-TCVN, método de esterilización de caja

  • TCVN 7829-2016 Frigorífico, frigorífico-congelador y congelador: método para determinar la eficiencia energética
  • TCVN 7829-2013 Frigorífico, frigorífico-congelador. Método para determinar la eficiencia energética.
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SA-SASO, método de esterilización de caja

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

工业和信息化部, método de esterilización de caja

IN-BIS, método de esterilización de caja

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Association of Official Analytical Chemists (AOAC), método de esterilización de caja

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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国家质量监督检验检疫总局, método de esterilización de caja

  • SN/T 4547-2017 Método de detección de kit comercial para coliformes y E. coli Método 1
  • SN/T 4732-2016 Métodos de cuarentena e identificación de la enfermedad del marchitamiento bacteriano del banano

Professional Standard - Ministry of Public Security Logo, método de esterilización de caja

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Canadian General Standards Board (CGSB), método de esterilización de caja

Professional Standard - Petrochemical Industry, método de esterilización de caja

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Professional Standard - Forestry, método de esterilización de caja

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Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

  • DB37/T 3987-2020 Método de cuarentena e identificación de la pudrición parda bacteriana de las orquídeas.

海关总署, método de esterilización de caja

  • SN/T 5467-2022 Método de cuarentena e identificación del patógeno de la pudrición del fruto de pera Bordella
  • SN/T 5368.1-2022 Método de detección del kit comercial para el género Cronobacter (Enterobacter sakazakii) Método 1

Professional Standard - Water Conservancy, método de esterilización de caja

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., método de esterilización de caja

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, método de esterilización de caja

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Professional Standard - Petroleum, método de esterilización de caja

HU-MSZT, método de esterilización de caja

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, método de esterilización de caja





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