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Caja de esterilización

Caja de esterilización, Total: 498 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Caja de esterilización son: Esterilización y desinfección, Leche y productos lácteos, Protección contra el fuego, Productos de la industria química., Terminología (principios y coordinación), Farmacia, Bebidas, Pesticidas y otros agroquímicos, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Biología. Botánica. Zoología, Microbiología, Equipo medico, Productos de papel, Plástica, Vocabularios, Máquinas, implementos y equipos agrícolas., ingeniería de energía nuclear, Productos de caucho y plástico., Materiales y accesorios de embalaje., Productos de la industria textil., Equipo de cocina, Agricultura y silvicultura, Tecnología de vacío, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Frutas. Verduras, Carne, productos cárnicos y otros productos animales., Dispositivos semiconductores.


Association Francaise de Normalisation, Caja de esterilización

  • NF S98-011*NF EN 285:2015+A1:2021:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • NF S98-011/IN1*NF EN 285/IN1:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • NF S98-011*NF EN 285:2016 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • NF EN 285/IN1:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • NF EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 2: establecimiento de la dosis esterilizante
  • NF S98-015/IN1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-131*NF EN ISO 11139:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados
  • NF EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • XP S98-224*XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios: requisitos comunes para los esterilizadores utilizados para la esterilización terminal de dispositivos médicos en entornos sanitarios.
  • NF S98-012:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas.
  • NF S98-012*NF EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • NF EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • NF ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Justificación de la dosis esterilizante elegida: método DVmaxD
  • NF S98-020:2010 Pequeños esterilizadores a vapor.
  • NF S98-020/IN2:2010 Pequeños esterilizadores a vapor.
  • NF S98-020:2015 Pequeños esterilizadores a vapor
  • NF S98-020*NF EN 13060+A1:2018 Pequeños esterilizadores a vapor
  • NF S98-020/IN1*NF EN 13060/IN1:2018 Pequeños esterilizadores a vapor
  • NF EN 13060+A1:2018 Pequeños esterilizadores a vapor
  • NF EN 13060/IN1:2018 Pequeños esterilizadores a vapor
  • NF S98-105:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por calor húmedo.
  • NF EN ISO 11137-2/A1:2023 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 2: establecimiento de la dosis esterilizante - Enmienda 1
  • XP ISO/TS 5111:2023 Recomendaciones sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras de productos sanitarios
  • NF EN 12347:1998 Biotecnología - Equipos - Criterios de desempeño para esterilizadores de vapor y autoclaves
  • NF T72-281:2014
  • NF EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 3: indicadores biológicos para la esterilización por calor húmedo
  • NF EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 4: indicadores biológicos para la esterilización por calor seco
  • NF EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y para el desarrollo, validación y verificación de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF EN ISO 11139:2018 Esterilización de productos sanitarios: vocabulario de términos utilizados en las normas para procesos de esterilización y equipos relacionados
  • NF S98-051-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN ISO 13408-5:2011 Procesamiento aséptico de productos sanitarios - Parte 5: esterilización in situ
  • NF S98-101:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno.
  • NF S98-103:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por irradiación.
  • NF EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 2: indicadores biológicos para la esterilización con óxido de etileno
  • NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: sobre de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • NF S98-051-8*NF EN 868-8:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 868-8:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: envoltura de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-004-3*NF EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • NF S98-116:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables.
  • NF S98-004-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • NF S98-004-4*NF EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco.
  • NF S98-004-2*NF EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • NF S98-004-2:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 2: indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • NF S98-004-4:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Parte 4: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco.
  • NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

AENOR, Caja de esterilización

  • UNE-EN 285:2007+A2:2009 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • UNE-EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • UNE-EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • UNE-EN 12347:1998 Biotecnología: criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves
  • UNE-EN 13060:2015 Pequeños esterilizadores a vapor
  • UNE-EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
  • UNE-EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • UNE-EN ISO 17664:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables (ISO 17664:2004)

European Committee for Standardization (CEN), Caja de esterilización

  • CEN EN 285-2006 Esterilización - Esterilizadores a Vapor - Esterilizadores Grandes
  • EN 554:1994 Esterilización de dispositivos médicos: validación y control de rutina de la esterilización mediante calor húmedo
  • EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • EN 866-3:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 3: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor húmedo
  • EN 866-6:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 6: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor seco.
  • EN 550:1994 Esterilización de dispositivos médicos: validación y control de rutina de la esterilización con óxido de etileno
  • EN 285:2015 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • EN 285:1996 Esterilización - Esterilizadores a Vapor - Esterilizadores Grandes
  • EN 866-2:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 2: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • prEN ISO 13004 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • EN 1616:1997/prA1:1998 Catéteres uretrales estériles de un solo uso
  • EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • CEN ISO/TS 13004:2014
  • EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • EN 866-5:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 5: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura
  • EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • EN 866-1:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 1: Requisitos generales
  • EN 866-7:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 7: Requisitos particulares para sistemas de indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de calor húmedo
  • EN 1422:1997 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba Incorpora la Enmienda A1: 2009
  • EN ISO 11737-2:2000 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización ISO 11737-2: 1998
  • EN 552:1994/A1:1999 Esterilización AMD A1 de dispositivos médicos: validación y control de rutina de la esterilización por irradiación incluye la enmienda A1:1999
  • EN 866-8:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 8: Requisitos particulares para sistemas de indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • EN 868-6:2009
  • EN 14180:2003 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas Incorpora la Enmienda A2: 2009
  • EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • EN 556:1998 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para terminales - Los dispositivos médicos esterilizados deben etiquetarse como "estériles" Texto europeo ratificado; Incluye Enmienda 1: 1994

Danish Standards Foundation, Caja de esterilización

  • DS/EN 285+A2:2009 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • DS/EN 285:2021 Esterilización – Esterilizadores a vapor – Esterilizadores grandes
  • DS/EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • DS/ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • DS/EN 1422+A1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • DS/EN 14180+A2:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • DS/EN 12347:1998 Biotecnología: criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves
  • DS/EN 13060+A2:2010 Pequeños esterilizadores a vapor
  • DS/EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • DS/EN ISO 13408-5:2011 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud - Parte 5: Esterilización en el lugar
  • DS/EN 868-8:2009
  • DS/EN 868-2:2009
  • DS/EN ISO 11138-3:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • DS/EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • DS/EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN 556-1/AC:2006
  • DS/EN 556-1:2002
  • DS/EN ISO 17664:2004 Esterilización de productos sanitarios - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables
  • DS/EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • DS/EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización

Lithuanian Standards Office , Caja de esterilización

  • LST EN 285-2006+A2-2009 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • LST EN 1422-2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 1422-1997+A1-2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 14180-2004+A2-2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • LST EN 12347-2000 Biotecnología: criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves
  • LST EN 13060-2004+A2-2010 Pequeños esterilizadores a vapor
  • LST EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2012)
  • LST EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
  • LST EN 868-8-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN 868-2-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • LST EN 556-1-2002/AC-2006 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • LST EN ISO 17664:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables (ISO 17664:2004)

German Institute for Standardization, Caja de esterilización

  • DIN EN 285/A1:2018 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes; Versión alemana e inglesa EN 285:2015/prA1:2018
  • DIN EN 285:2021-12 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes; Versión alemana EN 285:2015+A1:2021
  • DIN EN 285:2016 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes; Versión alemana EN 285:2015
  • DIN EN 285:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes; Versión alemana EN 285:2015+A1:2021
  • DIN 58953-9:2010-05 Esterilización - Suministro estéril - Parte 9: Uso del recipiente de esterilización
  • DIN 58950-1:2022 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 1: Terminología; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58950-3:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 3: Pruebas; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58950-6:2019 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 6: Operación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58950-3:2020 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 3: Pruebas; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58950-6:2019-03 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 6: Operación; Texto en alemán e inglés / Nota: DIN 58950-6 (01-2011) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 31-08-2019.
  • DIN 58950-3:2021-06 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 3: Pruebas; Texto en alemán e inglés / Nota: DIN 58950-3 (2011-01) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 2022-06-01.
  • DIN 58950-1:2022-06 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 1: Vocabulario; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN 285:2009 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes (incluye Enmienda A2:2009); Versión en inglés de DIN EN 285:2009-08
  • DIN 58950-2:2020 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 2: Requisitos técnicos; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58950-2:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 2: Requisitos técnicos; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN 13060:2023-05 Esterilizadores para uso médico - Pequeños esterilizadores de vapor - Requisitos y pruebas; Versión en alemán e inglés prEN 13060:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-04-21*Destinado a reemplazar a DIN EN 13060 (2019-02).
  • DIN 58950-2:2021-06 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 2: Requisitos técnicos; Texto en alemán e inglés / Nota: DIN 58950-2 (2011-01) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 2022-06-01.
  • DIN 58952-2:2012-04 Esterilización - Cestas de transporte para sistemas de barrera estériles - Parte 2: Cestas de esterilización de metal
  • DIN EN 1422:2014-08 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
  • DIN EN ISO 13004:2023-03 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<(Index)max><(hoch)SD> (ISO 13004:2022); Versión en alemán e inglés prEN ISO 13004:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-02-10*Previsto como...
  • DIN 58948-7:2017-03 Esterilización - Esterilizadores de baja temperatura - Parte 7: Requisitos para la instalación y operación de esterilizadores de óxido de etileno y sus fuentes de suministro
  • DIN EN 14180:2023 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana e inglesa prEN 14180:2023
  • DIN EN 12347:1998-06 Biotecnología - Criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves; Versión alemana EN 12347:1998
  • DIN EN 14180:2023-04 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión en alemán e inglés prEN 14180:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-03-24*Previsto como reemplazo de DIN EN 14180 (2014-09).
  • DIN EN 14180:2014-09 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana EN 14180:2014
  • DIN EN 13060:2019-02 Pequeños esterilizadores a vapor; Versión alemana EN 13060:2014+A1:2018
  • DIN EN 17180:2023 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana e inglesa prEN 17180:2023
  • DIN EN 17180:2023-03 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana e inglesa prEN 17180:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-02-10
  • DIN EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD (ISO 13004:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 13004:2023
  • DIN 58950-7:2022-06 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 7: Requisitos sobre los servicios y el entorno local; Texto en alemán e inglés / Nota: DIN 58950-7 (01-2011) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 31-05-2023.
  • DIN 58948-17:2016-10 Esterilización - Esterilizadores de baja temperatura - Parte 17: Requisitos para la instalación y operación de formaldehído a vapor a baja temperatura y esterilizadores de formaldehído y sus fuentes de suministro
  • DIN 58953-6:2023-04 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Prueba de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar / Nota: Fecha de emisión 2023-03-17* Diseñado como reemplazo de DIN 58953-6 (2016-12).
  • DIN 58953-6:2016-12 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Pruebas de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar
  • DIN 58953-6:2023-11 Sterilization - Sterile supply - Part 6: Microbial barrier testing of packaging materials for medical devices which are to be sterilized
  • DIN 58946-7:2014-01 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Parte 7: Condiciones previas constructivas, requisitos para los servicios y el funcionamiento de los esterilizadores a vapor utilizados en instalaciones de atención médica
  • DIN 58950-7:2022 Esterilización - Esterilizadores a vapor para productos farmacéuticos - Parte 7: Requisitos sobre los servicios y el entorno local; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 11139:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados (ISO 11139:2018); Versión alemana e inglesa EN ISO 11139:2018
  • DIN EN ISO 11137-2:2023-08 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013 + Amd 1:2022); Versión alemana EN ISO 11137-2:2015 + A1:2023
  • DIN 58953-8:2019-03 Esterilización - Suministro estéril - Parte 8: Logística de dispositivos médicos estériles
  • DIN 58951-2:2003 Esterilización - Esterilizadores a vapor para uso en laboratorio - Parte 2: Requisitos de los aparatos, requisitos de servicios e instalación
  • DIN EN 868-2:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-2:2017
  • DIN EN ISO 11139:2019-05 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados (ISO 11139:2018); Versión alemana e inglesa EN ISO 11139:2018
  • DIN 58953-7:2020-11 Esterilización - Suministro estéril - Parte 7: Uso de papel de esterilización, material de envoltura no tejido, bolsas de papel y bolsas y carretes sellables
  • DIN EN 868-8:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
  • DIN EN ISO 14937:2010-03 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009); Versión alemana EN ISO 14937:2009
  • DIN EN 868-8:2019-03 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-8:2018
  • DIN EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
  • DIN 58951-2:2018-01 Esterilización - Esterilizadores a vapor para uso en laboratorio - Parte 2: Requisitos de los aparatos, requisitos de servicios e instalación
  • DIN EN ISO 11138-3:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo (ISO 11138-3:2017); Versión alemana EN ISO 11138-3:2017
  • DIN EN ISO 11138-4:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2017); Versión alemana EN ISO 11138-4:2017
  • DIN 58953-7:2020 Esterilización - Suministro estéril - Parte 7: Uso de papel de esterilización, material de envoltura no tejido, bolsas de papel y bolsas y carretes sellables
  • DIN EN ISO 13408-5:2011-09 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 5: Esterilización in situ (ISO 13408-5:2006); Versión alemana EN ISO 13408-5:2011
  • DIN EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana EN 14180:2014
  • DIN CEN ISO/TS 13004:2014-10*DIN SPEC 13223:2014-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD<(Index)max><(hoch)SD> (ISO/TS 13004:2013); Versión alemana CEN ISO/TS 13004:2014
  • DIN EN ISO 20857:2013-08 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010); Versión alemana EN ISO 20857:2013
  • DIN EN ISO 17665:2022-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 17665:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 17665:2022 / Nota: Fecha de emisión...
  • DIN EN 13060:2023 Esterilizadores para uso médico - Pequeños esterilizadores de vapor - Requisitos y pruebas; Versión alemana e inglesa prEN 13060:2023
  • DIN 58952-3:2012-04 Esterilización - Cestas de transporte para sistemas de barrera estériles - Parte 3: Bandejas de instrumentos para esterilizar productos de metal
  • DIN EN ISO 11137-2/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - ENMIENDA 1 (ISO 11137-2:2013/DAM 1:2021); Versión alemana e inglesa EN ISO 11137-2:2015/prA1:2021
  • DIN EN ISO 11138-2:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2017); Versión alemana EN ISO 11138-2:2017
  • DIN EN ISO 11139/A1:2023-03 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de equipos y procesos relacionados - Enmienda 1 (ISO 11139:2018/DAM 1:2023); Versión alemana e inglesa EN ISO 11139:2018/prA1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-0...
  • DIN EN ISO 11737-2:2020-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019); Versión alemana EN ISO 11737-2:2020
  • DIN EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 11138-4:2006-09
  • DIN EN 14180:2010 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos y pruebas; Versión alemana EN 14180:2003+A2:2009

ES-UNE, Caja de esterilización

  • UNE-EN 285:2016+A1:2023 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • UNE-EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013).
  • UNE-EN 13060:2015+A1:2019 Pequeños esterilizadores a vapor
  • UNE-EN ISO 11139:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados (ISO 11139:2018)
  • UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • UNE-EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - Enmienda 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)
  • UNE-EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)

HU-MSZT, Caja de esterilización

British Standards Institution (BSI), Caja de esterilización

  • BS EN 285:2015+A1:2021 Esterilización. Esterilizadores a vapor. Esterilizadores grandes
  • BS EN ISO 11137-2:2015+A1:2023 Esterilización de productos sanitarios. Radiación - Establecimiento de la dosis de esterilización
  • PD ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en centros de atención médica
  • BS EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Establecimiento de la dosis de esterilización
  • BS EN 866-2:1998 Sistemas biológicos para pruebas de esterilizadores y procesos de esterilización - Sistemas particulares para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • 18/30379433 DC BS EN 285 AMD1. Esterilización. Esterilizadores a vapor. Esterilizadores grandes
  • BS EN 1422:1998 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN 1422+A1:1998 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de óxido de etileno. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • BS EN ISO 13004:2023 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada. Método VDmaxSD
  • BS EN 14180:2003+A2:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • BS EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura. Requisitos y pruebas
  • BS EN 14180:2003 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas
  • BS EN 13060:2004+A1:2009 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060:2004+A2:2010 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060:2014 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060:2014+A1:2018 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060:2005 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060:2004 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060+A2:2005 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 13060+A1:2005 Pequeños esterilizadores a vapor
  • BS EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • PD ISO/TS 5111:2022 Orientación sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras para productos sanitarios
  • BS EN 1616:1997 Catéteres uretrales estériles de un solo uso.
  • BS EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • 21/30426910 DC BS EN ISO 11137-2 AMD. Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2. Establecimiento de la dosis de esterilización
  • BS EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285: requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN 868-8:2018 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11138-2:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • BS EN ISO 11138-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • BS EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • BS EN ISO 11138-3:2009 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • BS EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • BS EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • 23/30458211 DC BS EN 14180. Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura. Requisitos y pruebas.
  • BS EN ISO 11139:2018 Esterilización de productos sanitarios. Vocabulario. Términos utilizados en esterilización y equipos y estándares de procesos relacionados.
  • BS EN ISO 11138-4:2017 Cambios rastreados. Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco.
  • BS EN 868-6:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
  • 23/30457222 DC BS EN 17180. Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos y pruebas
  • 17/30364306 DC BS EN 17180. Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos y pruebas
  • BS EN 868-2:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Envoltura de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-1:2015+A2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11138-5:2006 Esterilización de productos sanitarios - Indicadores biológicos - Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • BS EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11138-8:2021 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura.

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  • GB/T 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB 19645-2005
  • GB 18280.2-2015 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.
  • GB 18280-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito de validación y control de rutina. Esterilización por radiación.
  • GB/T 30690-2014 Requisitos de seguimiento y evaluación del efecto de esterilización de un esterilizador de vapor pequeño.
  • GB/T 31995-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Justificación de un método de dosis de esterilización seleccionado VD
  • GB/T 19973.2-2005 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GB 18278-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos para la validación y control de rutina. Esterilización industrial por calor húmedo.
  • GB/T 19974-2005 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB/T 19974-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB/T 19971-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vocabulario
  • GB 18281.3-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para la esterilización por calor húmedo.
  • GB 18281.4-2015 Indicadores biológicos para la esterilización de productos sanitarios - Parte 4: Indicadores biológicos para la esterilización por calor seco
  • GB 18281.3-2015
  • GB/T 20367-2006 Esterilización de productos sanitarios. Requisito para la validación y control de rutina de la esterilización por calor húmedo en establecimientos de atención médica.
  • GB 25190-2010 Norma nacional de seguridad alimentaria Leche esterilizada
  • GB/T 19633-2005 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GB 18281.2-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para la esterilización con óxido de etileno.
  • GB 18281.2-2015 Indicadores biológicos para la esterilización de productos sanitarios - Parte 2: Indicadores biológicos para la esterilización con óxido de etileno

US-FCR, Caja de esterilización

ZA-SANS, Caja de esterilización

Professional Standard - Public Safety Standards, Caja de esterilización

应急管理部, Caja de esterilización

ES-AENOR, Caja de esterilización

Group Standards of the People's Republic of China, Caja de esterilización

International Organization for Standardization (ISO), Caja de esterilización

  • ISO/TR 15844:1998
  • ISO/TS 13409:2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Esterilización por radiación - Justificación de 25 kGy como dosis de esterilización para lotes de producción pequeños o poco frecuentes
  • ISO/TR 13409:1996 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Esterilización por radiación - Justificación de 25 kGy como dosis de esterilización para lotes de producción pequeños o poco frecuentes
  • ISO/TS 15843:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Esterilización por radiación - Familias de productos y planes de muestreo para experimentos de verificación de dosis y auditorías de dosis de esterilización, y frecuencia de las auditorías de dosis de esterilización
  • ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • ISO 11137:1995 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación
  • ISO 13004:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD.
  • ISO 11134:1994 Esterilización de productos para el cuidado de la salud; requisitos de validación y control de rutina; esterilización industrial por calor húmedo
  • ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización. Enmienda 1.
  • ISO 11737-2:1998 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización
  • ISO 11137:1995/Amd 1:2001 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos de validación y control de rutina - Esterilización por radiación; Enmienda 1: Selección de términos para el establecimiento de dosis
  • ISO/TS 13004:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VD
  • ISO/DIS 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO 11138-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • ISO 11138-3:1995 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para la esterilización por calor húmedo.
  • ISO/FDIS 17665:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO 13408-2:2018 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 2: Filtración esterilizante.
  • ISO 11737-2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • ISO 14160:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Agentes esterilizantes químicos líquidos para dispositivos médicos de un solo uso que utilizan tejidos animales y sus derivados. Requisitos para la caracterización y el desarrollo.
  • ISO 11138-2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • ISO 11138-2:1994 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para la esterilización con óxido de etileno

CZ-CSN, Caja de esterilización

IN-BIS, Caja de esterilización

  • IS 4238-1967 ESPECIFICACIÓN PARA LECHE ESTERILIZADA
  • IS 4884-1968 ESPECIFICACIÓN PARA CREMA ESTERILIZADA
  • IS 5567-1970 ESPECIFICACIÓN PARA BOTELLAS PARA LECHE ESTERILIZADA
  • IS 3829 Pt.3-1985
  • IS 3119-1978
  • IS 10150-1981 GUÍA PARA ESTERILIZACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS
  • IS 3831-1979 ESPECIFICACIÓN PARA ESTERILIZADOR, POCO PROFUNDO (TAMBOR DE VESTIDO) (Segunda revisión)
  • IS 5022-1989 ESTERILIZADOR, INSTRUMENTOS, MODELO DE MESA (Tercera Revisión)
  • IS 3118-1978 ESPECIFICACIÓN PARA INCUBADORAS BACTERIOLÓGICAS ELÉCTRICAS (Primera Revisión)
  • IS 863-1988 ESPECIFICACIÓN PARA VENDAJES DE ALGODÓN HECHOS A MANO, NO ESTERILIZADOS (Segunda revisión)

NZ-SNZ, Caja de esterilización

  • AS/NZS ISO 11137.2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Caja de esterilización

  • KS P ISO 11137:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137:2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137-2:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Radiación-Parte 2:Establecimiento de la dosis de esterilización
  • KS P ISO 11137-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.
  • KS P ISO 11137-2:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Radiación-Parte 2:Establecimiento de la dosis de esterilización
  • KS P ISO 11134:2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización industrial por calor húmedo
  • KS P ISO 11134:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización industrial por calor húmedo
  • KS P 3007-2013 Agujas de acupuntura filiformes estériles de un solo uso.
  • KS M 3841-1993 Placas de petri de plástico esterilizadas
  • KS P 6130-2020 Esterilizadores a vapor de mesa
  • KS P 6131-2020 Esterilizadores a vapor para hospitales
  • KS M 3841-2019 Placas de petri de plástico esterilizadas
  • KS P ISO 11139:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados
  • KS P 6101-2017 Esterilizador de vapor y ebullición
  • KS P ISO 11135-1:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: óxido de etileno
  • KS P ISO 13408-5-2010(2016) Procesamiento aséptico de productos sanitarios-Parte 5: Esterilización en el lugar
  • KS P ISO 11138-3:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • KS P ISO 13408-5:2021 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 5: Esterilización en el lugar.
  • KS P ISO 11607:2002 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • KS P ISO 11607:2007 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • KS P ISO 14937:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P 6115-2021 Esterilizadores de gas de óxido de etileno para uso médico.
  • KS C IEC PAS 62172-2003(2008) Resistencia a la humedad acelerada-Autoclave imparcial
  • KS P ISO 11737-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11138-3:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Indicadores biológicos-Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • KS P ISO 11138-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Indicadores biológicos-Parte 2:Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • KS P ISO 11138-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.

KR-KS, Caja de esterilización

  • KS P ISO 11137-2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137-2-2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.
  • KS P ISO 11134-2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización industrial por calor húmedo
  • KS P ISO 11139-2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados
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US-VA, Caja de esterilización

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  • GB/T 18281.2-2015 Indicadores biológicos para la esterilización de productos sanitarios - Parte 2: Indicadores biológicos para la esterilización con óxido de etileno

AT-ON, Caja de esterilización

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CU-NC, Caja de esterilización

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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Caja de esterilización

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