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ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro, Total: 24 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro son: Medicina de laboratorio, Química analítica, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..

German Institute for Standardization, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
DIN EN ISO 19001:2013-07 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013 / Nota: DIN EN 12376 (1999-04) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013

AENOR, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

UNE-EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
UNE-EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)

European Committee for Standardization (CEN), ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
EN ISO 23640:2013
EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

KR-KS, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

ES-UNE, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).

Association Francaise de Normalisation, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

国家药品监督管理局, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

RU-GOST R, ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

GOST R ISO 23640-2015 Dispositivos médicos in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

British Standards Institution (BSI), ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

BS EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

International Organization for Standardization (ISO), ISO 23640-2013 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro