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ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro, Total: 22 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro son: Medicina de laboratorio, Química analítica, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..
AENOR, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- UNE-EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
European Committee for Standardization (CEN), ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
- EN ISO 23640:2013
- EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]
German Institute for Standardization, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
- DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
- DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
- DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
- DIN EN ISO 18113-2:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009); Versión alemana EN ISO 18113-2:2011
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KR-KS, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
ES-UNE, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
Association Francaise de Normalisation, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
国家药品监督管理局, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
RU-GOST R, ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- GOST R ISO 23640-2015 Dispositivos médicos in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
British Standards Institution (BSI), ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- BS EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
International Organization for Standardization (ISO), ISO 23640-2011 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro