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Equipo médico inteligente
Equipo médico inteligente, Total: 258 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipo médico inteligente son: Equipos terminales de telecomunicaciones, Equipo medico, Electrodomésticos en general, Equipos diversos domésticos y comerciales., Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Protección de radiación, Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, Farmacia, Mediciones de radiación, Tratamiento superficial y revestimiento., Edificios, Esterilización y desinfección, ingenieria electrica en general, Odontología, Equipo hospitalario, Medicina de laboratorio, Símbolos gráficos, Tecnología de la información (TI) en general, Sistemas de telecomunicaciones, Lámparas y equipos relacionados., Residuos, Educación, Radiocomunicaciones, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Ergonomía, Terminología (principios y coordinación), Acústica y mediciones acústicas., Calidad.
ES-UNE, Equipo médico inteligente
- IEEE 2802-2022 Estándar IEEE para la evaluación del rendimiento y la seguridad de dispositivos médicos basados en inteligencia artificial: terminología
- UNE-EN 62366-1:2015/AC:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)
- UNE-EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en junio de 2015.)
- UNE-EN 62366-1:2015/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en septiembre de 2020.)
- UNE-EN 60601-2-64:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos electromédicos de haz de iones ligeros (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
- UNE-EN 60601-1-11:2015/A1:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (Endor...
- UNE-EN 60601-1-11:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (Endor...
- IEC 60601-1:2023 SER Equipos electromédicos - TODAS LAS PIEZAS
Group Standards of the People's Republic of China, Equipo médico inteligente
- T/TAF 107-2022 Seguridad de dispositivos portátiles inteligentes: requisitos técnicos de seguridad y métodos de prueba para dispositivos portátiles médicos y de salud.
- T/NAHIEM 53-2022 Norma técnica para el equipamiento eléctrico e inteligente de edificios médicos.
- T/SHMHZQ 094-2021 Especificaciones de inteligencia artificial para sistemas de análisis de imágenes de TC médicas
- T/GDNS 001-2022 Código de seguridad para dispositivos médicos.
- T/CSA 071-2022 Método de prueba de rendimiento de fuente de luz flexible en equipos médicos ópticos.
- T/SCSS 044-2017 Informatización hospitalaria inteligente y especificación de diseño inteligente.
- T/CZEIA 01-2019 Estándar inteligente de equipos inteligentes de recolección de energía.
- T/CHAS 10-3-4-2019 Gestión de calidad y seguridad de un hospital chino. Parte 3-4: Apoyo a los servicios médicos. Dispositivo médico.
- T/DZJN 157-2023 Estándares para evaluar las capacidades de las empresas de instalación, mantenimiento y operación de equipos médicos.
Association Francaise de Normalisation, Equipo médico inteligente
- NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
- NF C74-208/A1:2001 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
- NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
- NF EN 60976:2008 Dispositivos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
- NF C74-208:2000 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
- NF C74-309:1973 APARATO DE ACTINOLOGÍA EQUIPO ELECTROMÉDICO
- NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
- NF C74-054-1*NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
- NF EN 62366-1/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
- NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
- NF C74-053:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
- NF C74-053*NF EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
- NF EN 62353:2015 Dispositivos electromédicos: prueba recurrente y prueba después de la reparación de un dispositivo electromédico.
- NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 1: productos sanitarios críticos y semicríticos.
- NF C15-211:2006 Instalaciones eléctricas de baja tensión - Instalaciones en locales de uso médico
- NF C74-211*NF EN 61168:1994 Equipos eléctricos médicos. Características de desempeño funcional de los simuladores de radioterapia.
- NF S90-316:1987 Equipo médico-quirúrgico. Mesas de operaciones.
- NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 2: productos sanitarios no críticos.
- NF C74-209:1991 Equipos eléctricos médicos - Aceleradores de electrones médicos en el rango de 1 MeV a 50 MeV - Directrices para las características de rendimiento funcional
- NF C74-022*NF EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para equipos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en entornos de servicios médicos de emergencia
- NF C74-122/A11*NF EN 60601-2-33/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
- NF C74-122*NF EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
- NF EN 60601-2-64:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
- NF EN 60601-1-12:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 1-12: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para dispositivos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso...
- NF EN 60601-1-12/A1:2020 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 1-12: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para dispositivos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso...
- NF C74-352/A1*NF EN 60601-2-52/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-52: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de las camas médicas
- NF C74-122/A2:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
- NF C74-064*NF EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
- NF S90-201:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de transfusión.
- NF S90-202:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de infusión.
- NF EN ISO 19054:2006 Sistemas de rieles de soporte para dispositivos médicos
- NF EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
- NF EN 1641:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Productos
- NF C74-335/A11*NF EN 60601-2-37/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
- NF S98-116:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables.
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Equipo médico inteligente
- JIS T 2009:2005 Dispositivo médico múltiple para uso doméstico.
- JIS Z 4701:1997 Reglas generales para equipos médicos de rayos X.
- JIS T 0601-2-201:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-201: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hidroterapia y de baños calientes.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipo médico inteligente
- KS C IEC 60976:2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
- KS C IEC 62667:2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
- KS C IEC TR 60977:2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
- KS C IEC TR 60977:2017 Equipos eléctricos médicos-Aceleradores de electrones médicos-Directrices para las características de rendimiento funcional
- KS C 1103-1990 Glosario de términos utilizados en equipos eléctricos médicos (términos generales)
- KS C IEC 60601-1-11:2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
- KS C IEC 60601-1-12:2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
- KS A 4001-1989(2020) Símbolos gráficos para equipos radiológicos médicos.
- KS C IEC 60601-2-37:2011 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
KR-KS, Equipo médico inteligente
- KS C IEC 60976-2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
- KS C IEC 62667-2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
- KS C IEC TR 60977-2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
- KS C IEC 60601-1-12-2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
- KS C IEC 60601-1-11-2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
British Standards Institution (BSI), Equipo médico inteligente
- BS EN IEC 62667:2018 Equipos eléctricos médicos. Equipo de haz de iones de luz médica. Características de presentación
- BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
- PD IEC/TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Inmunidad electromagnética: rendimiento de equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
- BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
- BS EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
- BS EN 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
- BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
- BS EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros.
- BS EN 60601-2-33:2010+A12:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
- PD IEC/TR 60977:2008 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
- BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
- BS EN 60601-1-12:2015+A1:2020 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en los servicios médicos de emergencia...
- BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
- BS EN 60601-2-37:2008 Equipos eléctricos médicos: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
- BS EN 60601-2-3:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
- BS EN 60601-2-6:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
- BS EN IEC 60601-2-83:2020 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia domésticos.
- BS EN 60601-2-3:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
- BS EN 60601-2-6:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
- BS EN ISO 10079-1:2015 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
- BS EN ISO 10079-2:2000 Equipos de succión médica - Equipos de succión accionados manualmente
- BS EN ISO 10079-2:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
- BS EN ISO 10079-1:2015+A1:2019 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
- BS EN 62353:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
- BS EN 62353:2014 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
- BS EN 60601-2-37:2008+A11:2011 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitorización y diagnóstico médico por ultrasonidos.
- BS EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el entorno de servicios médicos de emergencia.
- BS EN 60601-1-11:2015+A1:2021 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
- DD ENV 12611-1998 Informática Médica. Estructura categórica de sistemas de conceptos. Dispositivos médicos
- BS EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
- BS EN 15986:2011 Símbolo para uso en el etiquetado de dispositivos médicos. Requisitos para el etiquetado de dispositivos médicos que contienen ftalatos
- BS EN 60601-2-3:1992 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
- BS EN 60601-2-3:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
- BS EN 60601-2-49:2001 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos multifunción de monitorización de pacientes
- BS EN ISO 9170-1:2008 Unidades terminales para sistemas de tuberías de gases médicos: unidades terminales para uso con gases medicinales comprimidos y vacío
- BS EN 60601-2-5:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
- BS EN IEC 60601-2-50:2021 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
- BS EN ISO 10079-3:2000 Equipo de succión médica: equipo de succión alimentado por una fuente de vacío o presión.
- BS EN ISO 10079-3:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión alimentado por vacío o fuente de presión.
- 19/30394497 DC BS EN 60601-1-12 AMD1. Equipos eléctricos médicos. Parte 1-12. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en e...
- BS EN 60601-2-52:2010+A1:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de las camas médicas.
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- IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
- IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
- IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
- IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
- IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
- IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
- IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
- IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Temperatura
- IEEE P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
- IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
- IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Borrador)Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL): oxímetro de pulso
- IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos -Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado -Gasto cardíaco (PAR retirado)
- IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro especializado
- IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
- IEEE Std P1073.1.3.9/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Flujo de vías respiratorias (PAR retirado)
- IEEE Std P1073.1.3.7/D4.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado: oxímetro de pulso (PAR retirado)
IX-EU/EC, Equipo médico inteligente
SE-SIS, Equipo médico inteligente
- SIS SS-IEC 976:1991 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
- SIS SS IEC 601-2-3:1988 Equipos eléctricos y médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
- SIS SS IEC 601-2-6:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
- SIS SS 486 03 31-1990 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
- SIS SS-IEC 601-2-14:1991 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva
Standard Association of Australia (SAA), Equipo médico inteligente
- AS/NZS 4434.1:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
- AS/NZS 4434.2:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Pruebas periódicas de rendimiento de funcionamiento
- AS 2514:1999 Armarios de secado para equipos médicos.
- AS/NZS 3551:2012 Programas de gestión de equipos médicos.
- AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
- AS IEC 60601.1.11:2017 Equipos eléctricos médicos, Parte 1.11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
American National Standards Institute (ANSI), Equipo médico inteligente
German Institute for Standardization, Equipo médico inteligente
- DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
- DIN EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007); Versión alemana EN ISO 14971:2007
- DIN EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001
- DIN EN 1640:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos; Versión alemana EN 1640:2009
- DIN EN 62353:2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007); Versión alemana EN 62353:2008
- DIN EN 60601-1-11 Berichtigung 1:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
- DIN EN 1639:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos; Versión alemana EN 1639:2009
PL-PKN, Equipo médico inteligente
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo médico inteligente
- DB3206/T 1019-2021 Especificación de gestión para el sistema de monitoreo inteligente de big data de seguros médicos y servicios médicos.
- DB32/T 3549-2019 Especificaciones para el establecimiento de instalaciones y equipos para el almacenamiento temporal de desechos médicos en instituciones médicas y de salud.
AENOR, Equipo médico inteligente
- UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
- UNE 20613-2-14:1993 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES DE SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA ELECTROCONSULSIVA.
- UNE 20613-2-6:1988 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA POR MICROONDAS
- UNE-EN 1640:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
RU-GOST R, Equipo médico inteligente
- GOST R IEC 60976-2013 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
- GOST R ISO/TR 16142-2008 Dispositivos médicos. Orientación sobre la selección de normas que respalden los principios esenciales reconocidos de seguridad y rendimiento de los dispositivos médicos.
- GOST R ISO 14971-2009 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
- GOST R ISO 14971-2006 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
- GOST R EN 556-1-2009 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "estériles". Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
- GOST R 56331-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos ultrasónicos de diagnóstico médico. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
- GOST R 57092-2016 Equipos eléctricos médicos. Equipos para videoconferencias de telemedicina. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
- GOST R IEC/TR 60788-2009 Equipos eléctricos médicos. Glosario
- GOST R 56326-2017 Equipo medico. Equipo multifunción de monitorización de pacientes. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
- GOST R 50267.33-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
- GOST R IEC 60601-2-33-2013 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
- GOST R 56326-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipo multifunción de monitorización de pacientes. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
- GOST R ISO 16142-2008 Dispositivos médicos. Orientación sobre la selección de normas que respalden los principios esenciales reconocidos de seguridad y rendimiento de los dispositivos médicos.
VN-TCVN, Equipo médico inteligente
Indonesia Standards, Equipo médico inteligente
HU-MSZT, Equipo médico inteligente
RO-ASRO, Equipo médico inteligente
European Committee for Standardization (CEN), Equipo médico inteligente
CEN - European Committee for Standardization, Equipo médico inteligente
Society of Automotive Engineers (SAE), Equipo médico inteligente
US-FCR, Equipo médico inteligente
GB-REG, Equipo médico inteligente
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo médico inteligente
- DB34/T 1923-2013 Especificación técnica para el sistema inteligente de edificios médicos.
- DB34/T 1923-2021 Norma técnica para sistemas inteligentes de edificios médicos.
PT-IPQ, Equipo médico inteligente
- NP EN 556-2000 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril"
- NP EN 1441-2000 Dispositivos médicos Análisis de riesgos
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