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terapia genética

terapia genética, Total: 58 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en terapia genética son: Protección de radiación, ingeniería de energía nuclear, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipo medico, Medicina de laboratorio, Odontología, Farmacia, Acústica y mediciones acústicas., Edificios.


Association Francaise de Normalisation, terapia genética

  • NF M60-525*NF ISO 21243:2009 Protección radiológica - Criterios de funcionamiento de los laboratorios que realizan triaje citogenético para la evaluación de víctimas masivas en emergencias radiológicas o nucleares - Principios generales y aplicación al ensayo dicéntrico.
  • NF EN 62555:2014 Ultrasonido - Medición de potencia - Transductores y sistemas de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU)
  • NF EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
  • NF S99-501-3:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
  • NF S99-501-3*NF EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
  • NF S99-503:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.

NZ-SNZ, terapia genética

  • AS/NZS 2394:1994 Equipo acondicionador para el tratamiento de la enuresis nocturna (mojar la cama)

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, terapia genética

US-FCR, terapia genética

British Standards Institution (BSI), terapia genética

  • 18/30376344 DC BS ISO 21291. Medicina tradicional china. Dispositivos de fumigación terapéutica.
  • PD ISO/TR 10993-33:2015 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento a ISO 10993-3
  • BS EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.

Professional Standard - Medicine, terapia genética

  • YY/T 0870.1-2013 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 1: Prueba de mutación inversa bacteriana.
  • YY/T 0870.4-2014 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 4: Prueba de micronúcleos de eritrocitos en la médula ósea de mamíferos.
  • YY/T 0870.5-2014 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de aberración cromosómica en la médula ósea de mamíferos.
  • YY/T 0870.2-2013 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 2: Prueba de aberración cromosómica en mamíferos in vitro.
  • YY/T 1897-2023 Evaluación biológica de dispositivos nanomédicos Prueba de genotoxicidad Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro

RU-GOST R, terapia genética

  • GOST ISO 10993-3-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
  • GOST R ISO 10993.3-1999 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva / Nota: Será reemplazado por GOST R ISO 10993-3 (2009).

GOSTR, terapia genética

  • GOST ISO 10993-3-2018 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
  • GOST ISO/TR 10993-33-2018 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 33. Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento a ISO 10993-3

CEN - European Committee for Standardization, terapia genética

  • EN ISO 10993-3:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

国家药监局, terapia genética

  • YY/T 0870.6-2019 Pruebas de genotoxicidad de dispositivos médicos Parte 6: Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro
  • YY/T 0870.7-2023 Pruebas de genotoxicidad para dispositivos médicos Parte 7: Prueba del cometa alcalino en mamíferos
  • YY/T 0870.2-2019 Pruebas de genotoxicidad de dispositivos médicos Parte 2: Pruebas de aberración cromosómica de células de mamíferos in vitro
  • YY/T 0870.3-2019 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 3: Prueba de mutación genética de células de mamíferos in vitro utilizando células de linfoma de ratón.

VN-TCVN, terapia genética

  • TCVN 7391-3-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.

TH-TISI, terapia genética

  • TIS 2395.3-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.

RO-ASRO, terapia genética

  • STAS SR EN 30993-3-1996 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, terapia genética

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, terapia genética

  • GB/T 16886.3-2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.

German Institute for Standardization, terapia genética

  • DIN EN ISO 10993-3:2015-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva (ISO 10993-3:2014); Versión alemana EN ISO 10993-3:2014
  • DIN EN 62555:2015-03 Ultrasonidos - Medición de potencia - Transductores y sistemas de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU) (IEC 62555:2013); Versión alemana EN 62555:2014

ES-UNE, terapia genética

  • UNE-EN 62555:2014 Ultrasonidos - Medida de potencia - Transductores y sistemas de ultrasonidos terapéuticos de alta intensidad (HITU) (Ratificada por AENOR en junio de 2014.)

PH-BPS, terapia genética

  • PNS ISO 10993-3:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

International Organization for Standardization (ISO), terapia genética

  • ISO 10993-3:1992 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
  • ISO 10993-3:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
  • ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
  • ISO/TR 10993-33:2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 33: Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento de la Norma ISO 10993-3.

Danish Standards Foundation, terapia genética

  • DS/EN 30993-3:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), terapia genética

  • KS P ISO 10993-3:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
  • KS P ISO 10993-3:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
  • KS P ISO TR 10993-33:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 33: Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento de la Norma ISO 10993-3.

US-AAMI, terapia genética

  • ANSI/AAMI/ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

ZA-SANS, terapia genética

  • SANS 10993-3:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 3: Prueba de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva

KR-KS, terapia genética

  • KS P ISO 10993-3-2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
  • KS P ISO TR 10993-33-2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 33: Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento de la Norma ISO 10993-3.

European Committee for Standardization (CEN), terapia genética

  • EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:2014)
  • EN ISO 10993-3:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción Reemplaza EN 30993-3: 1999; ISO 10993-3: 2003

International Electrotechnical Commission (IEC), terapia genética

  • IEC 62555:2013 Ultrasonidos - Medición de potencia - Transductores y sistemas de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU)

BE-NBN, terapia genética

  • NBN-EN 30993-3-1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:1992)

NL-NEN, terapia genética

  • NEN-ISO 10993-3:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:1992)

AENOR, terapia genética

  • UNE-EN ISO 10993-3:2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:2014)

Canadian Standards Association (CSA), terapia genética

  • CSA ISO-10993.3-97-CAN/CSA:1997 Evaluación Biologique Des Dispositifs Medicaux - Parte 3: Essais Concernant La Genotoxicite, La Cancerogenicite Et La Toxicite Sur La Reproduction Edición Estreno
  • CSA ISO 10993.3-97-CAN/CSA:1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Essais concernant la genotoxicité, ia cancerogenicité et la toxicité sur la reproducció La Premiere Edition; ISO 10993-3: 1992

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, terapia genética

  • DB2101/T 0054-2022 Reglamento técnico para instalaciones médicas centralizadas temporales tipo refugio para la prevención y el control de las principales enfermedades infecciosas

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