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sangre entera venosa

sangre entera venosa, Total: 54 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en sangre entera venosa son: Medicina de laboratorio.


British Standards Institution (BSI), sangre entera venosa

  • BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
  • PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado
  • PD CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Preparaciones para la tinción analítica de CTC.
  • PD CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre entera venosa. ADN, ARN y proteínas

European Committee for Standardization (CEN), sangre entera venosa

  • prCEN ISO/TS 7552-2 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • prCEN ISO/TS 7552-1 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado
  • FprCEN/TS 17742-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • prEN ISO 18703 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
  • PD CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • FprCEN/TS 17747-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
  • prCEN ISO/TS 18702 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
  • CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
  • CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 3: Preparaciones para la tinción analítica de CTC.

CEN - European Committee for Standardization, sangre entera venosa

  • EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.

International Organization for Standardization (ISO), sangre entera venosa

  • ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.

German Institute for Standardization, sangre entera venosa

  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019); Versión alemana EN ISO 20186-3:2019
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas; Versión alemana CEN/TS 17747:2022
  • DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 3: Preparaciones para la tinción analítica de CTC; Versión alemana CEN/TS 17390-3:2020

ES-UNE, sangre entera venosa

  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2022.)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2022.)

Association Francaise de Normalisation, sangre entera venosa

  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • NF EN ISO 20186-1:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular extraído.
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • NF EN ISO 20186-2:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico extraído.
  • NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
  • NF EN ISO 20186-3:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre circulante extraído del plasma.

KR-KS, sangre entera venosa

  • KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.

IT-UNI, sangre entera venosa

  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • UNI CEN/TS 17390-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 3: Preparaciones para la tinción analítica de CTC.

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