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plasma venoso de sangre total venosa

plasma venoso de sangre total venosa, Total: 198 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en plasma venoso de sangre total venosa son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Mecánica de precisión, Medicina de laboratorio, Equipo medico, Medicina Veterinaria, Materiales para la construcción aeroespacial., Farmacia.


Group Standards of the People's Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

  • T/CADERM 9001-2022 Apósito hemostático rápido arterial/venoso
  • T/CAMDI 104-2023 Funda de goma para aguja de extracción de muestras de sangre venosa
  • T/CADERM 3034-2020 Especificaciones de prevención y tratamiento de la trombosis venosa profunda en pacientes con traumatismo grave.
  • T/CHAS 10-2-24-2018 Gestión de calidad y seguridad del hospital chino——Parte 2-24: Servicio al paciente—— Prevención y tratamiento del tromboembolismo venoso de pacientes hospitalizados

Military Standards (MIL-STD), plasma venoso de sangre total venosa

German Institute for Standardization, plasma venoso de sangre total venosa

  • DIN 58905-1:2000 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación
  • DIN 58905-1:2016-12 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58905-1:2016 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58914-1:2000-03 Hemostaseología - Determinación del tiempo de trombina - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
  • DIN EN 14820:2004 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana; Versión alemana EN 14820:2004
  • DIN 58910-1:2016-02 Hemostaseología - Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina) - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava (ISO 25539-3:2011); Versión alemana EN ISO 25539-3:2011
  • DIN 58914-1:2000 Hemostaseología - Determinación del tiempo de trombina - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada
  • DIN 58910-1:2000 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada.
  • DIN 58910-1:2016 Hemostaseología - Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina) - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019); Versión alemana EN ISO 20186-3:2019
  • DIN EN ISO 23118:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO/DIS 23118:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23118:2020
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Implantes cardiovasculares - Dispositivos endovasculares - Parte 3: Filtros de vena cava (ISO/DIS 25539-3:2023); Versión en alemán e inglés prEN ISO 25539-3:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-07-14*Previsto como reemplazo de DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
  • DIN EN ISO 6710:2017-12 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana (ISO 6710:2017); Versión alemana EN ISO 6710:2017
  • DIN 58910-2:2000-03 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 2: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre venosa citratada.
  • DIN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
  • DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales (ISO 10555-3:2013); Versión alemana EN ISO 10555-3:2013
  • DIN 58910-2:2000 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 2: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre venosa citratada.
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
  • DIN EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava (ISO 25539-3:2011); Versión alemana EN ISO 25539-3:2011
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
  • DIN EN ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana (ISO 6710:2017); Versión alemana EN ISO 6710:2017
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas; Versión alemana CEN/TS 17747:2022

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

  • DB65/T 3793-2015 Especificación técnica para la extracción de sangre de vena de rabo de toro.

卫生健康委员会, plasma venoso de sangre total venosa

  • WS/T 661-2020 Guía de recolección de muestras de sangre venosa.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), plasma venoso de sangre total venosa

  • KS P ISO 6710:2009 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa
  • KS P ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando.
  • KS P ISO 6710:2019 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • KS P ISO 15674:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • KS P ISO 10555-3:2007 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso－Parte 3: Catéteres venosos centrales
  • KS P ISO 10555-3:2018 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales.
  • KS P ISO 18241:2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Trampas de burbujas venosas

Indonesia Standards, plasma venoso de sangre total venosa

  • SNI ISO 6710:2010 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

  • DB3201/T 297-2019 Reglamento técnico para la extracción de sangre venosa de alas de aves de corral.

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

British Standards Institution (BSI), plasma venoso de sangre total venosa

  • BS EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Filtros de vena cava
  • BS EN ISO 25539-3:2011 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Filtros de vena cava
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
  • BS EN 14820:2004 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • BS EN ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • BS EN 14280:2004 Contenedores de un solo uso para la recolección de muestras de sangre venosa humana
  • BS EN ISO 10555-3:1997 Catéteres intravasculares estériles y de un solo uso. Catéteres venosos centrales
  • BS EN ISO 23118:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
  • BS ISO 15674:2016 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • BS ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
  • BS EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Catéteres venosos centrales
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
  • BS ISO 15674:2016+A1:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: cardiotomía de cubierta dura/sistemas de reservorio venoso (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • BS ISO 18241:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Sistemas de circulación extracorpórea. Trampas de burbujas venosas
  • BS ISO 18241:2016+A1:2019 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Trampas de burbujas venosas
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado
  • 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Sistemas de circulación extracorpórea. Trampas de burbujas venosas
  • PD CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Preparaciones para la tinción analítica de CTC.
  • PD CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre entera venosa. ADN, ARN y proteínas

Standard Association of Australia （SAA）, plasma venoso de sangre total venosa

  • AS 2636:1994 Muestreo de sangre venosa y capilar para la determinación de la concentración de plomo o cadmio.
  • AS 2411:1993 Sangre venosa - Determinación del contenido de plomo - Método espectrométrico de absorción atómica con llama

VN-TCVN, plasma venoso de sangre total venosa

  • TCVN 7612-2007 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa
  • TCVN 7609-3-2007 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso.Parte 3: Catéteres venosos centrales

Association Francaise de Normalisation, plasma venoso de sangre total venosa

  • NF S93-240:2005 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa.
  • NF EN ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para muestras de sangre venosa humana
  • NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • NF EN ISO 23118:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones de procesos preanalíticos para análisis de metabolomas en orina y sangre venosa (suero y plasma)
  • NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares - Dispositivos endovasculares - Parte 3: filtros de vena cava
  • NF EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares - Dispositivos endovasculares - Parte 3: filtros de cava
  • NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
  • NF EN ISO 20186-3:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre circulante extraído del plasma.
  • NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares - Catéteres estériles y de un solo uso - Parte 3: catéteres venosos centrales
  • NF S93-031-3:1997 Catéteres intravasculares estériles y de un solo uso. Parte 3: catéteres venosos centrales.
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • NF EN ISO 20186-1:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular extraído.
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • NF EN ISO 20186-2:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico extraído.
  • NF EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares - Catéteres estériles y no reutilizables - Parte 3: catéteres venosos centrales

Professional Standard - Medicine, plasma venoso de sangre total venosa

  • YY 0603-2015 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • YY 0603-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando.
  • YY 0314-1999 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa
  • YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Implantes cardiovasculares Dispositivos intravasculares Parte 3: Filtros de vena cava
  • YY/T 0314-2007 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • YY/T 0314-2007(A1) Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • YY 0314-2007 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • YY 0285.3-1999 Catéteres intravasoulares estériles y de un solo uso.Parte 3: Catéteres venosos centrales
  • YY/T 1416.3-2016 Método de prueba para aditivos en recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de sangre venosa humana. Parte 3: Heparina
  • YY/T 1416.4-2016 Método de prueba para aditivos en recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de sangre venosa humana. Parte 4: Fluoruro
  • YY/T 1416.2-2016 Método de prueba para aditivos en recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de sangre venosa humana. Parte 2: Citrato de sodio

European Committee for Standardization (CEN), plasma venoso de sangre total venosa

  • EN ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • FprCEN/TS 17742-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • prEN ISO 18703 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • EN ISO 25539-3:2011
  • PD CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de metabolómica en orina @ suero y plasma sanguíneo venoso
  • EN 14820:2004 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • prCEN ISO/TS 7552-2 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • prCEN ISO/TS 7552-1 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
  • EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares - Catéteres estériles y de un solo uso - Parte 3: Catéteres venosos centrales
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
  • PD CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • FprCEN/TS 17747-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
  • prCEN ISO/TS 18702 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
  • CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas

International Organization for Standardization (ISO), plasma venoso de sangre total venosa

  • ISO 6710:1995 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa
  • ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • ISO 15674:2001 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • ISO 15674:2016 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • ISO 6710:2017 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • ISO/CD 25539-3 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava.
  • ISO 25539-3:2011 Implantes cardiovasculares - Dispositivos endovasculares - Parte 3: Filtros de vena cava
  • ISO/DIS 25539-3:2023 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava.
  • ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • ISO 10555-2:1996 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso - Parte 2: Catéteres angiográficos
  • ISO 10555-3:1996 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso - Parte 3: Catéteres venosos centrales
  • ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • ISO 18241:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Sistemas de bypass cardiopulmonar - Trampas de burbujas venosas
  • ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares - Catéteres estériles y de un solo uso - Parte 3: Catéteres venosos centrales
  • ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales; Corrigendum técnico 1

US-AAMI, plasma venoso de sangre total venosa

  • ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando

Lithuanian Standards Office , plasma venoso de sangre total venosa

  • LST EN 14820-2004 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • LST EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • LST EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava (ISO 25539-3:2011)
  • LST EN ISO 10555-3:2001 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales (ISO 10555-3:1996)
  • LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), plasma venoso de sangre total venosa

AENOR, plasma venoso de sangre total venosa

  • UNE-EN 14820:2005 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • UNE-EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares. Dispositivos endovasculares. Parte 3: Filtros de vena cava (ISO 25539-3:2011)
  • UNE-EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales (ISO 10555-3:2013)

国家食品药品监督管理局, plasma venoso de sangre total venosa

  • YY/T 1618-2018 Aguja desechable para recolección de muestras de sangre venosa humana
  • YY/T 0663.3-2016 Implantes cardiovasculares Dispositivos intravasculares Parte 3: Filtros de vena cava
  • YY 0285.3-2017 Catéteres intravasculares Catéteres estériles de un solo uso Parte 3: Catéteres venosos centrales

ES-UNE, plasma venoso de sangre total venosa

  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2022.)
  • UNE-EN ISO 23118:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • UNE-EN ISO 6710:2018 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana (ISO 6710:2017)
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2022.)

国家药监局, plasma venoso de sangre total venosa

  • YY/T 1856-2023 Requisitos generales de seguridad para calentadores de sangre, soluciones intravenosas y líquidos de lavado
  • YY/T 0314-2021 Recipiente desechable para recolección de muestras de sangre venosa humana
  • YY/T 1416.5-2021 Método para determinar la dosis añadida en recipientes desechables para recolección de muestras de sangre venosa humana. Parte 5: Glicina
  • YY/T 1416.6-2021 Método para la determinación de la dosis añadida en recipientes desechables para recogida de muestras de sangre venosa humana. Parte 6: Imidazolidinil urea.

Danish Standards Foundation, plasma venoso de sangre total venosa

  • DS/EN ISO 25539-3:2012 Implantes cardiovasculares - Dispositivos endovasculares - Parte 3: Filtros de vena cava
  • DS/ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • DS/ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • DS/EN ISO 10555-3:2013 Catéteres intravasculares - Catéteres estériles y de un solo uso - Parte 3: Catéteres venosos centrales

American National Standards Institute （ANSI), plasma venoso de sangre total venosa

IT-UNI, plasma venoso de sangre total venosa

  • UNI EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.

KR-KS, plasma venoso de sangre total venosa

  • KS P ISO 6710-2019 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa humana
  • KS P ISO 15674-2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando
  • KS P ISO 10555-3-2018 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 3: Catéteres venosos centrales.
  • KS P ISO 18241-2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Trampas de burbujas venosas
  • KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.

AT-ON, plasma venoso de sangre total venosa

  • OENORM EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)

CH-SNV, plasma venoso de sangre total venosa

  • SN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)

ZA-SANS, plasma venoso de sangre total venosa

  • SANS 1775-4:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados de forma estéril para un solo uso) Parte 4: Equipos de monitorización de la presión venosa central (PVC)
  • SANS 1775-1:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 1: Equipos de infusión, alimentación por gravedad
  • SANS 1775-2:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 2: Conjuntos de buretas, alimentación por gravedad

American Society for Testing and Materials (ASTM), plasma venoso de sangre total venosa

  • ASTM F2172-02 Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación
  • ASTM F2172-02(2011) Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación

未注明发布机构, plasma venoso de sangre total venosa

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

  • GBZ 291-2017 Diagnóstico de trombosis venosa femoral ocupacional, enfermedad oclusiva femoral o enfermedad oclusiva linfática.

US-CLSI, plasma venoso de sangre total venosa

  • CLSI H59-P-2010 Dímero D cuantitativo para la exclusión de la enfermedad tromboembólica venosa

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, plasma venoso de sangre total venosa

  • DB13/T 5203-2020 Procedimientos operativos de tecnología de inyección intramuscular y extracción de sangre de la vena cava anterior en cuello de cerdo

未注明发布机构, plasma venoso de sangre total venosa

RU-GOST R, plasma venoso de sangre total venosa

  • GOST ISO 10555-3-2021 Catéteres intravasculares estériles y de un solo uso. Parte 3. Catéteres venosos centrales
  • GOST R ISO 10555.3-1999 Catéteres intravasculares estériles y de un solo uso. Parte 3. Catéteres venosos centrales
  • GOST ISO 6710-2011 Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de sangre venosa. Requisitos técnicos y métodos de prueba.

TH-TISI, plasma venoso de sangre total venosa

  • TIS 1703.3-1998 Catéteres intravasculares estériles de un solo uso. Parte 3: catéteres venosos centrales

GOSTR, plasma venoso de sangre total venosa

  • GOST ISO 10555-3-2011 Catéteres intravasculares estériles y de un solo uso. Parte 3. Catéteres venosos centrales

CEN - European Committee for Standardization, plasma venoso de sangre total venosa

  • EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.

Professional Standard - Agriculture, plasma venoso de sangre total venosa

  Sangre entera venosa y plasma venoso., sangre venosa sangre entera, sangre entera venosa, plasma venoso de sangre total venosa.

 



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