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Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos, Total: 25 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos son: Aplicaciones de la tecnología de la información., Productos alimenticios en general., Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, Equipo medico, Materiales y artículos en contacto con productos alimenticios, Organización y gestión de la empresa., Calidad, Farmacia, Materiales y accesorios de embalaje., Seguridad doméstica, Economía doméstica en general..

RU-GOST R, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

GOST R ISO 11239-2014 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado.

British Standards Institution (BSI), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

BS EN ISO 11239:2012 Informática de la salud. Identificación de medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado.
BS PD CEN ISO/TS 20440:2016 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Guía de implementación de elementos y estructuras de datos ISO 11239 para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas de dosis farmacéuticas, unidades de presentación y rutas de publicidad.
PD ISO/TR 19244:2014 Orientación sobre períodos de transición para las normas desarrolladas por ISO/TC 84. Dispositivos para la administración de medicamentos y catéteres
BS EN ISO 15378:2015 Materiales de envasado primario de medicamentos. Requisitos particulares para la aplicación de la Norma ISO 9001:2008, con referencia a las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)
BS EN ISO 15378:2011 Materiales de envasado primario de medicamentos. Requisitos particulares para la aplicación de la Norma ISO 9001:2008, con referencia a las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)
BS PAS 420:2014 Sistema de gestión de seguridad de productos para la fabricación de productos para el hogar y/o cuidado personal y las materias primas/embalaje utilizadas para su fabricación. Especificación
PAS 420:2014 Sistema de gestión de seguridad de productos para la fabricación de productos para el hogar y/o cuidado personal y las materias primas/embalaje utilizadas para su fabricación. Especificación
BS EN ISO 11239:2023 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado.

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

DB4104/T 102-2020 Especificación técnica de gestión para empresas mayoristas de alimentos preenvasados.

Group Standards of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

T/LZZLXH 025-2021 Especificación de gestión de almacén de medicamentos y consumibles del seguro médico de la institución médica designada
T/HZBX 030-2020 Gestionar especificaciones para la fábrica de productos de envases y artículos de envasado de alimentos.
T/ZFS 0025-2021 Normas de gestión empresarial de máquinas expendedoras de alimentos preenvasados.
T/HBFPIA 007-2022 Especificación de evaluación para el nivel de habilidad profesional del gerente de seguridad de envases de alimentos

International Organization for Standardization (ISO), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

ISO/TR 19244:2014 Guía sobre períodos de transición para las normas desarrolladas por ISO/TC 84 - Dispositivos para la administración de medicamentos y catéteres
ISO 11239:2012 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

KS X ISO 11239:2018 Informática sanitaria — Identificación de medicamentos — Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de pres

KR-KS, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

KS X ISO 11239-2018 Informática sanitaria — Identificación de medicamentos — Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de pres

European Committee for Standardization (CEN), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

EN ISO 11239:2012 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado
EN ISO 15378:2011 Materiales de embalaje primario para medicamentos - Requisitos particulares para la aplicación de la Norma ISO 9001:2008, con referencia a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)

RO-ASRO, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

STAS 3103-1983 PRODUCTOS CÁRNICOS Normas de control de calidad, embalaje, marcado, almacenamiento, transporte y documentación.

US-CFR-file, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

CFR 21-10.90-2014 Alimentos y drogas. Parte 10: Prácticas y procedimientos administrativos. SubparteB: Procedimientos administrativos generales. Sección 10.90: Regulaciones, recomendaciones y acuerdos de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

German Institute for Standardization, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

DIN EN ISO 11239:2013 Informática de la salud - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única e intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado (ISO 1

CEN - European Committee for Standardization, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos

EN ISO 15378:2007 Materiales de embalaje primario para medicamentos - Requisitos particulares para la aplicación de la Norma ISO 9001:2000@ con referencia a las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)
EN ISO 15378:2017 Materiales de embalaje primario para medicamentos - Requisitos particulares para la aplicación de la norma ISO 9001:2015@ con referencia a las buenas prácticas de fabricación (GMP)