ZH
EN
ES

Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

Положение об управлении упаковкой лекарственных средств, Всего: 25 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Положение об управлении упаковкой лекарственных средств, являются: Применение информационных технологий, Пищевые продукты в целом, Финансы. Банковское дело. Денежные системы. Страхование, Медицинское оборудование, Материалы и изделия, контактирующие с пищевыми продуктами, Организация и управление компанией, Качество, Фармацевтика, Упаковочные материалы и аксессуары, Бытовая безопасность, Домоводство в целом.

RU-GOST R, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

GOST R ISO 11239-2014 Информатика здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке.

British Standards Institution (BSI), Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

BS EN ISO 11239:2012 Информатика здоровья. Идентификация лекарственных средств Элементы и структуры данных для однозначной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке
BS PD CEN ISO/TS 20440:2016 Информатика здоровья. Идентификация лекарственных средств. Руководство по внедрению элементов и структур данных ISO 11239 для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях распространения
PD ISO/TR 19244:2014 Руководство по переходным периодам для стандартов, разработанных ИСО/ТК 84. Устройства для введения лекарственных средств и катетеры
BS EN ISO 15378:2015 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
BS EN ISO 15378:2011 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
BS PAS 420:2014 Система управления безопасностью продукции для производства товаров для дома и/или личной гигиены, а также сырья/упаковочных материалов, используемых для их производства. Спецификация
PAS 420:2014 Система управления безопасностью продукции для производства товаров для дома и/или личной гигиены, а также сырья/упаковочных материалов, используемых для их производства. Спецификация
BS EN ISO 11239:2023 Информатика здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке.

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

DB4104/T 102-2020 Технические условия управления предприятиями оптовой торговли расфасованными продуктами питания

Group Standards of the People's Republic of China, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

T/LZZLXH 025-2021 Спецификация управления складом лекарственных средств и расходных материалов назначенного медицинского учреждения по медицинскому страхованию
T/HZBX 030-2020 Управление спецификациями для завода по производству упаковочных контейнеров и изделий для пищевых продуктов
T/ZFS 0025-2021 Нормы управления бизнесом в автоматах по продаже расфасованных продуктов питания
T/HBFPIA 007-2022 Спецификация оценки уровня профессиональных навыков менеджера по безопасности упаковки пищевых продуктов

International Organization for Standardization (ISO), Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

ISO/TR 19244:2014 Руководство по переходным периодам для стандартов, разработанных ИСО/ТК 84 – Устройства для введения лекарственных средств и катетеры
ISO 11239:2012 Медицинская информатика - Идентификация лекарственных средств - Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

KS X ISO 11239:2018 Информатика здравоохранения. Идентификация лекарственных средств. Элементы и структуры данных для однозначной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах дозирования.

KR-KS, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

KS X ISO 11239-2018 Информатика здравоохранения. Идентификация лекарственных средств. Элементы и структуры данных для однозначной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах дозирования.

European Committee for Standardization (CEN), Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

EN ISO 11239:2012 Медицинская информатика - Идентификация лекарственных средств - Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке.
EN ISO 15378:2011 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP).

RO-ASRO, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

STAS 3103-1983 МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ Правила контроля качества, упаковки, маркировки, хранения, транспортировки и оформления документов.

US-CFR-file, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

CFR 21-10.90-2014 Еда и лекарства. Часть 10: Административная практика и процедуры. Подчасть Б: Общие административные процедуры. Раздел 10.90:Правила, рекомендации и соглашения Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

German Institute for Standardization, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

DIN EN ISO 11239:2013 Информатика здравоохранения. Идентификация лекарственных средств. Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена регламентированной информацией о лекарственных формах, единицах выпуска, путях введения и упаковке (ИСО 1

CEN - European Committee for Standardization, Положение об управлении упаковкой лекарственных средств

EN ISO 15378:2007 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2000@ со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP).
EN ISO 15378:2017 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015@ со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)