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terapia multicelular

terapia multicelular, Total: 382 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en terapia multicelular son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Vocabularios, Biología. Botánica. Zoología, Matemáticas, Medicina de laboratorio, Astronomía. Geodesia. Geografía, Equipo medico, Agricultura y silvicultura, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Materiales celulares, Farmacia, Microbiología, Plástica, Odontología, Leche y productos lácteos, Calidad, Productos de la industria química., Frutas. Verduras, Carne, productos cárnicos y otros productos animales., Calidad del agua, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Procesos en la industria alimentaria., Pesticidas y otros agroquímicos, Medicina Veterinaria, Geología. Meteorología. Hidrología, Estructura y elementos estructurales., Servicios, Protección contra mercancías peligrosas, Materiales y artículos en contacto con productos alimenticios, Materiales de construcción, Pesca y cría de peces., Protección contra el crimen, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Alimentos para animales, Química analítica, Productos de caucho y plástico..

American Society for Testing and Materials (ASTM), terapia multicelular

ASTM F3206-17 Guía estándar para evaluar la citocompatibilidad de dispositivos médicos con terapias celulares administradas
ASTM F3368-19 Guía estándar para ensayos de potencia celular para terapia celular y productos de ingeniería tisular
ASTM D3576-20 Método de prueba estándar para el tamaño de celda de plásticos celulares rígidos
ASTM F895-84(2006) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM D6226-21 Método de prueba estándar para el contenido de celdas abiertas de plásticos celulares rígidos
ASTM F895-84(2001)e1 Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM E2526-22 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM E2526-08(2013) Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM E2526-08 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM F895-84(2001) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM F895-11(2016) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM F3088-22 Práctica estándar para el uso de un método de centrifugación para cuantificar/estudiar las interacciones adhesivas entre células y material
ASTM F813-01 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-83(1996)e1 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-20 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM E2643-08 Terminología estándar relacionada con organismos de control biológico multicelulares naturales
ASTM E2643-09 Terminología estándar relacionada con organismos de control biológico multicelulares naturales
ASTM F2149-01 Método de prueba estándar para análisis automatizados de células 8212; el método de zona de detección eléctrica para enumerar y dimensionar suspensiones de células individuales
ASTM F2149-01(2007) Método de prueba estándar para análisis automatizados de células: el método de zona de detección eléctrica para enumerar y dimensionar suspensiones de células individuales
ASTM F2149-16 Método de prueba estándar para análisis automatizados de células: método de zona de detección eléctrica para enumerar y dimensionar suspensiones de células individuales
ASTM F813-07 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-07(2012) Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM E2525-08(2013) Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM E2525-22 Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM E2525-08 Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM F2888-13 Método de prueba estándar para el recuento de leucocitos plaquetarios: una medida in vitro para la evaluación de la hemocompatibilidad de materiales cardiovasculares
ASTM F2210-02(2010) Guía estándar para el procesamiento de células, tejidos y órganos para su uso en productos médicos de ingeniería tisular
ASTM F2210-02 Guía estándar para el procesamiento de células, tejidos y órganos para su uso en productos médicos de ingeniería tisular
ASTM E1398-91(1998) Práctica estándar para el ensayo de reparación de ADN de hepatocitos de rata in vivo
ASTM E1398-91(2008) Práctica estándar para el ensayo de reparación de ADN de hepatocitos de rata in vivo
ASTM F895-11 Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM F320-94(1999) Método de prueba estándar para la resistencia al impacto del granizo de recintos transparentes aeroespaciales
ASTM F3209-16 Guía estándar para plasma autólogo rico en plaquetas para uso en ingeniería de tejidos y terapia celular
ASTM D1622-20 Método de prueba estándar para la densidad aparente de plásticos celulares rígidos
ASTM F2998-14 Guía para utilizar microscopía de fluorescencia para cuantificar el área de extensión de células fijas
ASTM E2945-14 Método de prueba estándar para la determinación de la permeabilidad de la película utilizando celdas de permeabilidad estática
ASTM E1881-12 Guía estándar para análisis de cultivos celulares con SIMS
ASTM E1881-06 Guía estándar para análisis de cultivos celulares con SIMS
ASTM F3504-21 Práctica estándar para cuantificar la proliferación celular en estructuras 3D mediante un método no destructivo
ASTM D3575-20 Métodos de prueba estándar para materiales celulares flexibles fabricados a partir de polímeros de olefinas

Group Standards of the People's Republic of China, terapia multicelular

T/CACM 1369-2021 Directrices para el diagnóstico clínico y el tratamiento de la policitemia de gran altitud en la medicina china.
T/CRHA 002-2021 Pequeñas vesículas extracelulares derivadas de células madre pluripotentes humanas
T/CSCB 0005-2021 Células madre pluripotentes inducidas por humanos
T/SBX 055-2022 Métodos de prueba para determinar la tumorigenicidad de productos de terapia con células madre.
T/SDHCST 001-2022 Especificación técnica para que las células madre pluripotentes inducidas artificialmente se diferencien en células neuronales
T/CSCB 0003-2022 Progenitor dopaminérgico del mesencéfalo humano
T/SHSYCXH 8-2022 Método de prueba de células asesinas naturales humanas y células T asesinas naturales a partir de citometría de flujo de sangre periférica
T/SHSYCXH 7-2022 Método de prueba de poblaciones de monocitos humanos a partir de citometría de flujo de sangre periférica.
T/CHSA 004-2022 Consenso de expertos sobre el tratamiento quirúrgico del carcinoma de células escamosas de la mucosa de la lengua
T/SDHCST 005-2022 Especificación Técnica de identificación de Células Madre Pluripotentes Inducidas Artificialmente
T/SDHCST 004-2022 Especificación técnica para células madre pluripotentes inducidas artificialmente
T/SHPPA 012-2022 Requisitos técnicos de validación para el método de prueba rápida de esterilidad de productos de terapia celular y génica.
T/SPMA T/SPMA003-2023 Método de prueba para la función calmante de los cosméticos. Ensayo del contenido de óxido nítrico basado en un modelo de células de macrófagos inflamatorios inducido por lipopolisacáridos.
T/SHPPA 021-2023 Guía de gestión de importaciones y exportaciones de productos de terapia celular CAR-T y sus materiales
T/CMBA 021-2023 Especificación de gestión de calidad para materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares.
T/CMBA 013-2021 Especificación para hospitales en la gestión de la aplicación clínica de productos comercializados con receptor de antígeno quimérico de células T
T/SHPPA 019-2023 Guía para la gestión de la calidad de fabricación de plásmidos utilizados en la producción de productos de terapia celular inmune
T/YZXMR 001-2021 Método de aislamiento y cultivo de células madre de pulpa dental.
T/JPMA 016-2022 Detección de Vibrio patógeno y Plesiomonas shigelloides Electroforesis capilar por PCR multiplex
T/CAS 508-2021 Método de prueba AOC basado en citómetro de flujo
T/SHPPA 023-2023 Guía de estudios de seguimiento a largo plazo para productos de terapia con células CAR-T
T/CALAS 86-2020 Método de PCR en animales de laboratorio para la detección de citomegalovirus murino
T/CAPC 011-2023 Método estandarizado para el servicio farmacéutico de farmacias minoristas de células T del receptor de antígeno quimérico
T/AHPCA 045-2023 Método de prueba de eficacia del blanqueamiento cosmético (método de prueba de melanina de células B16)
T/CSBME 050-2022 Dispositivos médicos de inteligencia artificial para citología cervical líquida. Requisitos de calidad y evaluación. Parte 1: requisitos para conjuntos de datos.
T/GDPHA 001-2023 Clinical Practice Guidelines for Subarachnoid Transplantation of Human Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Traumatic Spinal Cord Injury
T/FDCA 007-2022 Pruebe las propiedades calmantes de los cosméticos Método de prueba in vitro para determinar el contenido de NO con macrófagos RAW 264,7 inducidos por lipopolisacáridos
T/SHRH 034-2021 Pruebe las propiedades calmantes de los cosméticos - Método de prueba in vitro para el factor de necrosis tumoral - Contenido α con macrófagos inducidos por lipopolisacáridos RAW264.7
T/CAB 0063-2020 Método de detección de colágeno tipo III que promueve la adhesión celular Espectrofotometría
T/GDMDMA 0001-2022 Kit de detección de interleucina 6 (inmunoensayo quimioluminiscente)
T/CASME 668-2023 Kit de detección de CD3/CD4/CD8/CD16+CD56/CD19/CD45 (Citómetro de flujo -6 colores）
T/ZGKSL 009-2023 Método de prueba para la determinación de colágeno secretado por células humanas inducido por colágeno recombinante

British Standards Institution (BSI), terapia multicelular

BS PAS 84:2012 Terapia celular y medicina regenerativa. Glosario
BS ISO 19090:2018 Productos médicos fabricados con ingeniería tisular. Cerámica bioactiva. Método para medir la migración celular en materiales porosos.
BS ISO 20391-1:2018 Biotecnología. Conteo de células. Orientación general sobre métodos de recuento de células.
BS ISO 21973:2020 Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
BS EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de citotoxicidad in vitro
19/30354962 DC BS ISO 21973. Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
BS EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
20/30369896 DC BS ISO 23033. Biotecnología. Métodos analíticos. Directrices generales para la caracterización y ensayo de productos terapéuticos celulares.
BS ISO 20404:2023 Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos generales para el diseño de envases para contener células de uso terapéutico.
BS ISO 20399:2022 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
BS EN ISO 13366-1:2008 Leche - Enumeración de células somáticas - Método microscópico (Método de referencia)
BS ISO 23033:2021 Biotecnología. Métodos analíticos. Requisitos y consideraciones generales para el ensayo y caracterización de productos terapéuticos celulares.
BS ISO 24603:2022 Biotecnología. Biobanco. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
22/30424231 DC BS ISO 20399. Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
22/30428167 DC BS ISO 20404. Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos generales para el diseño de envases para contener células de uso terapéutico.
21/30419760 DC BS ISO 24603. Biotecnología. Biobanco. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
BS 4285-3.15:1993
PD ISO/TS 23565:2021 Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos y consideraciones generales para los sistemas de equipos utilizados en la fabricación de células para uso terapéutico.

Professional Standard - Agriculture, terapia multicelular

149药典三部-2020 Monografía II Factor terapéutico estimulante de granulocitos y macrófagos humanos para inyección
150药典三部-2020 Monografía Ⅱ Gel terapéutico tópico de factor estimulante de granulocitos y macrófagos humanos
142药典三部-2015 Monografía II Factor estimulante terapéutico de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes para inyección
118药典三部-2010 Capítulo II Factor estimulante terapéutico de granulocitos y macrófagos humanos recombinantes para inyección
第2．9．7章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 Otras enfermedades - Listeria monocytogenes
124药典三部-2020 Monografía Ⅱ Inmunoglobulina porcina anti-células T humanas terapéutica
125药典三部-2020 Monografía Ⅱ Inmunoglobulinas terapéuticas de conejo de células T antihumanas
148药典三部-2020 Monografía Ⅱ Inyección terapéutica de factor estimulante de granulocitos humanos
113药典三部-2015 Monografía Ⅱ Inmunoglobulina porcina anti-células T humanas terapéutica
114药典三部-2015 Monografía Ⅱ Inmunoglobulinas terapéuticas de conejo de células T antihumanas
116药典三部-2015 Monografía II Inyección terapéutica de eritropoína humana recombinante (células CHO)
115药典三部-2015 Monografía II Eritropoína Humana Recombinante Terapéutica para Inyección (Célula CHO)
1021药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 12 Fármacos antineoplásicos Sección 3 Fármacos de terapia biológica dirigida Factor estimulante de granulocitos y macrófagos humanos recombinantes
141药典三部-2015 Monografía II Inyección terapéutica de factor estimulante de granulocitos humanos recombinante
92药典三部-2010 Capítulo Ⅱ Inmunoglobulina terapéutica de conejo de células T antihumanas
91药典三部-2010 Capítulo Ⅱ Inmunoglobulina porcina anticélulas T humanas terapéutica
152药典三部-2020 Monografía Ⅱ Factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino tópico terapéutico
153药典三部-2020 Monografía II Gel Terapéutico del Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino
126药典三部-2010 Capítulo Ⅱ Clase terapéutica Anticuerpo monoclonal de ratón CD3 anti-células T humanas para inyección
93药典三部-2010 Capítulo II Eritropoína Humana Recombinante Terapéutica para Inyección (Célula CHO)
94药典三部-2010 Capítulo II Inyección Terapéutica de Eritropoína Humana Recombinante (Célula CHO)
259药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XR Ensayo de título de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
247药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XF Determinación de la actividad biológica del factor estimulante de macrófagos de granulocitos humanos recombinantes
154药典三部-2020 Monografía Ⅱ Gotas para los ojos con factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino terapéutico
117药典三部-2010 Capítulo II Inyección terapéutica del factor estimulante de granulocitos humanos recombinante
337药典三部-2020 Ensayo de actividad biológica-potencia 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos
NY/T 800-2004 Enumeración de células somáticas en leche cruda.
151药典三部-2020 Monografía Ⅱ Solución terapéutica de factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino para uso externo
144药典三部-2015 Monografía Ⅱ Factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante terapéutico tópico
145药典三部-2015 Monografía II Gel terapéutico del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
327药典三部-2020 Ensayo de potencia y actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
NY/T 549-2002 Prueba de microneutralizatina celular para la enfermedad de Akabane
238药典三部-2010 Apéndice IX Ensayo de anticuerpos contra eritrocitos humanos IXQ
306药典三部-2020 Bioassay 3426 Ensayo de anticuerpos eritrocitos humanos
289药典四部-2015 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes
279药典四部-2015 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
274药典四部-2020 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
284药典四部-2020 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes
146药典三部-2015 Monografía II Colirio terapéutico con factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
262药典四部-2015 3400 ensayo biológico 3426 ensayo de anticuerpos de eritrocitos humanos
255药典四部-2020 3400 ensayo biológico 3426 ensayo de anticuerpos de eritrocitos humanos
2382药典二部-2010 Apéndice XII B Ensayo de actividad del citocromo C
143药典三部-2015 Monografía II Solución terapéutica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante para uso externo
120药典三部-2010 Capítulo II Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino Recombinante Terapéutico para Uso Externo
121药典三部-2010 Capítulo II Gel Terapéutico de Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino Recombinante
298药典三部-2015 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad) General 129
308药典三部-2015 Actividad biológica: ensayo de potencia 3526 Factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes Ensayo de actividad biológica Reglas generales 135
NY/T 1388-2007 Determinación del contenido de células de cálculos en la pulpa de pera Método gravimétrico
119药典三部-2010 Capítulo II Solución terapéutica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante para uso externo
281药典三部-2015 Bioensayo 3426 Principios generales del ensayo de anticuerpos eritrocitos humanos 118
149药典四部-2020 1200 Ensayo de actividad biológica 1206 Ensayo de actividad del citocromo C
315药典四部-2020 4000 Método de prueba para materiales de embalaje farmacéutico 4014 Método de prueba de citotoxicidad para materiales de embalaje farmacéutico
161药典四部-2015 1200 Ensayo de actividad biológica 1206 Ensayo de actividad del citocromo C
SN/T 2521-2018 Método de serotipado de Listeria monocytogenes
297药典三部-2020 Prueba de identificación de la vacuna contra la tos ferina acelular Bioassay 3417
253药典四部-2015 3400 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de vacuna contra la tos ferina acelular
246药典四部-2020 3400 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de vacuna contra la tos ferina acelular
158兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Actividad biológica Método de determinación de potencia 3403 Método de prueba de aglutinación de eritrocitos
245药典三部-2020 Método de determinación del contenido 3124 Método de determinación del contenido de proteína del factor estimulante de granulocitos humanos
172兽药典三部-2015 Apéndice Contenido Reactivos, solución de prueba, medio 3702 Preparación de suspensión de glóbulos rojos
165兽药典三部-2015 Apéndice Tabla de contenidos Materia prima biológica específica Animal 3504 Método de preparación de monocapa de células
272药典三部-2015 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de la vacuna contra la tos ferina acelular General 114
159兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Método de determinación de la potencia de la actividad biológica 3404 Método de prueba de inhibición de la aglutinación de eritrocitos
194药典三部-2010 Apéndice VI VIU Determinación del contenido de proteína del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
246药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XE Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
218药典四部-2015 3100 Determinación del contenido 3124 Determinación del contenido de proteína del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
206药典四部-2020 3100 Determinación del contenido 3124 Determinación del contenido de proteína del factor estimulante de granulocitos humano recombinante

Professional Standard - Hygiene , terapia multicelular

WS/T 245-2005 Método de referencia para el recuento de eritrocitos y leucocitos.
WS/T 246-2005 Método de recuento diferencial de leucocitos de referencia
WS/T 342-2011 Método de referencia para el hematocrito.
WS 342-2011 Método de referencia para la determinación del hematocrito.
WS/T 346-2011 Método de referencia para el recuento de reticulocitos.
WS 343-2011 Método de referencia para la determinación de la velocidad de sedimentación globular.
WS 346-2011 Método de referencia para el recuento de reticulocitos.
WS/T 187-1999 Método de ensayo de micronúcleos de linfocitos periféricos para estimar las dosis expuestas.

International Organization for Standardization (ISO), terapia multicelular

ISO 19090:2018 Productos médicos de ingeniería tisular - Cerámicas bioactivas - Método para medir la migración celular en materiales porosos
ISO 21973:2020 Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
ISO/DIS 24479:2023 Biotecnología. Análisis morfológico celular. Requisitos y consideraciones generales para la morfometría celular para cuantificar las características morfológicas celulares.
ISO 20391-1:2018 Biotecnología - Recuento de células - Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células
ISO 10993-5:1992 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10560:1993 Leche y productos lácteos; detección de listeria monocytogenes
ISO 10993-5:1999
ISO 20399:2022 Biotecnología: materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
ISO 24603:2022 Biotecnología — Biobancos — Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
ISO 23033:2021 Biotecnología. Métodos analíticos. Requisitos y consideraciones generales para el ensayo y caracterización de productos terapéuticos celulares.
ISO 20404:2023 Biotecnología — Bioprocesamiento — Requisitos generales para el diseño de envases que contengan células para uso terapéutico
ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
ISO 10560:1993/Cor 1:1994 Leche y productos lácteos; detección de listeria monocytogenes; corrección técnica 1
ISO 13022:2012 Productos médicos que contienen células humanas viables: aplicación de la gestión de riesgos y requisitos para las prácticas de procesamiento
ISO 13366-1:2008 | IDF 148-1:2008 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 1: Método microscópico (Método de referencia)
ISO/TS 20399-1:2018 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 1: Requisitos generales.
ISO 13366-1:2008 Leche - Enumeración de células somáticas - Parte 1: Método microscópico (Método de referencia)
ISO 13366-1:2008|IDF 148-1:2008 Recuento de colonias de células somáticas en la leche Parte 1: Microscopía (método de referencia)
ISO/TS 23565:2021 Biotecnología — Bioprocesamiento — Requisitos y consideraciones generales para los sistemas de equipos utilizados en la fabricación de células para uso terapéutico
ISO 1183-2:2019 Plásticos. Métodos para determinar la densidad de los plásticos no celulares. Parte 2: Método de la columna de gradiente de densidad.
ISO 13366-1:2008/Cor 1:2009 | IDF 148-1:2008/Cor 1:2009 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 1: Método microscópico (método de referencia). Corrigendum técnico 1.
ISO/TS 23034:2021 Nanotecnologías: método para estimar la absorción celular de nanomateriales de carbono mediante absorción óptica

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, terapia multicelular

GB/T 39730-2020 Requisitos generales para el recuento de células: citometría de flujo
GB/T 38788-2020 Especificación técnica para el establecimiento de células madre pluripotentes porcinas
GB/T 39729-2020 Requisitos generales para la medición de la pureza celular: citometría de flujo
GB/T 40172-2021 Orientación general sobre métodos de detección de contaminación cruzada con células de mamíferos

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, terapia multicelular

DB13/T 5332-2021 Especificación técnica para el funcionamiento clínico de la inmunoterapia celular.

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, terapia multicelular

DB31/T 687-2013 Requisitos básicos para la configuración de la plataforma de terapia celular clínica
DB31/T 600-2012 Método de detección por PCR del eperitrozoo porcino

Professional Standard - Medicine, terapia multicelular

YY/T 0606.13-2008 Producto médico de ingeniería tisular. Parte 13: Método de prueba estándar para la enumeración automatizada de suspensiones celulares.
YY/T 0870.3-2013 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 3: Prueba de mutación genética de células de mamíferos in vitro utilizando células de linfoma de ratón.
YY/T 1452-2016 Analizador de hematología seca (método de centrífuga)
YY/T 1465.1-2016 Método de evaluación inmunogénica de productos sanitarios.Parte 1: Prueba de transformación de linfocitos T in vitro
YY/T 0606.12-2007 Productos médicos fabricados con ingeniería tisular. Parte 12: Guía para el procesamiento de células, tejidos y órganos.
YY/T 0127.9-2009
YY/T 0127.18-2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 18: Prueba de citotoxicidad de la barrera dentinaria.
YY/T 0870.4-2014 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 4: Prueba de micronúcleos de eritrocitos en la médula ósea de mamíferos.
YY/T 1180-2010
YY/T 0606.20-2014 Productos médicos de ingeniería tisular. Parte 20: Práctica estándar para la evaluación de las respuestas inmunitarias de productos de sustrato y soporte: Pruebas de migración celular
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国家药监局, terapia multicelular

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YY/T 0606.15-2023 Métodos de prueba para evaluar la respuesta inmune de matrices y armazones en productos médicos fabricados con ingeniería tisular: prueba de proliferación de linfocitos
YY/T 0870.6-2019 Pruebas de genotoxicidad de dispositivos médicos Parte 6: Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro
YY/T 0870.2-2019 Pruebas de genotoxicidad de dispositivos médicos Parte 2: Pruebas de aberración cromosómica de células de mamíferos in vitro
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DIN 58932-6:2021-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos; Texto en alemán e inglés.
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DIN 58933-1:1995-01 Hematología - Procedimiento para determinar la fracción volumétrica de eritrocitos (volumen concentrado de células) en sangre - Parte 1: Método de referencia basado en la centrifugación
DIN EN ISO 13366-1:2008 Leche - Enumeración de células somáticas - Parte 1: Método microscópico (Método de referencia) (ISO 13366-1:2008); Versión alemana EN ISO 13366-1:2008
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DIN 58935-1:1997-12 Hämatologie - Determinación de la velocidad de sedimentación globular en sangre - Parte 1: Método seleccionado
DIN 58935-1:1997 Haematologie - Determinación de la velocidad de sedimentación globular en sangre - Parte 1: Método seleccionado

Lithuanian Standards Office , terapia multicelular

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