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Sangre por citometría de flujo

Sangre por citometría de flujo, Total: 247 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Sangre por citometría de flujo son: Equipo medico, Medicina de laboratorio, Mecánica de precisión, Sacos. Bolsas, Protección contra el fuego, Sistemas de energía fluida, Equipo hospitalario, Protección de radiación, Químicos orgánicos, Química analítica, Calidad, Geología. Meteorología. Hidrología, Medición del flujo de fluido., Medicina Veterinaria, Agricultura y silvicultura, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad del agua.


International Organization for Standardization (ISO), Sangre por citometría de flujo

  • ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
  • ISO 3826:1993 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
  • ISO/DIS 23500-5 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/FDIS 23500-5:2011 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-4 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-3 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/FDIS 23500-4:2011 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500:2014 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 8536-14:2016 Equipos de infusión para uso médico - Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto con fluidos
  • ISO 27368:2008 Análisis de sangre para detectar sustancias tóxicas asfixiantes: monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno.
  • ISO/DIS 23500-1 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 1: Requisitos generales
  • ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 1: Requisitos generales
  • ISO/FDIS 23500-1:2011 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 1: Requisitos generales
  • ISO/TS 24154:2005 Hidrometría: medición de la velocidad y el caudal del río con perfiladores acústicos Doppler

Professional Standard - Medicine, Sangre por citometría de flujo

  • YY/T 0653-2008 analizador de hematología
  • YY/T 0653-2017 analizador de hematología
  • YY/T 1452-2016 Analizador de hematología seca (método de centrífuga)
  • YY/T 0456.2-2014 Reactivos para analizador de hematología.Parte 2:Hemolisina
  • YY/T 0456.1-2014 Reactivos para analizador de hematología.Parte 1: Enjuague
  • YY 0593-2005 Sistema Doppler transcraneal de ultrasonido
  • YY/T 0593-2015 Sistema Doppler transcraneal de ultrasonido
  • YY/T 0593-2022 Sistema de ultrasonido Doppler transcraneal
  • YY 1413-2016 Equipo centrífugo de separación de componentes sanguíneos.
  • YY/T 0456.3-2014 Reactivos para analizador de hematología.Parte 3: Diluyente
  • YY 0793.3-2023 Preparación y control de calidad de fluidos para hemodiálisis y tratamientos afines - Parte 3: Concentrados para hemodiálisis y tratamientos afines
  • YY/T 0653-2017/XG1-2022 Enmienda No. 1 del YY/T 0653-2017 "Analizador de Hematología"
  • YY/T 0456.1-2003 Regentes para uso del analizador de hematología: Parte 1: Enjuague
  • YY/T 0456.3-2003 Regentes para uso en analizadores de hematología: Parte 3: Diluyente
  • YY 0584-2005 Juegos de separación de componentes sanguíneos de un solo uso, tipo cuenco para centrífuga
  • YY 0613-2007 Juegos de separación de componentes sanguíneos para un solo uso, tipo bolsa para centrífuga
  • YY/T 0456.4-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 4: Reactivos de enumeración de glóbulos rojos nucleados.
  • YY/T 0456.5-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 5: Reactivos de enumeración de reticulocitos.
  • YY 0793.1-2010 Requisitos técnicos de equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 1: Para hemodiálisis de camas múltiples
  • YY 0793.2-2011 Requisitos técnicos de equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.Parte 2: Para hemodiálisis de lecho único
  • YY 0286.6-2009 Equipos de infusión especiales. Parte 6: Ajuste del caudal y equipos de infusión ajustables para un solo uso.

European Committee for Standardization (CEN), Sangre por citometría de flujo

  • prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • EN ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales ISO 3826-1:2003
  • prEN ISO 23500-5 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2022)
  • prEN ISO 23500-4 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2022)
  • prEN ISO 23500-3 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2022)
  • EN ISO 23500:2015 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • prEN ISO 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022)
  • EN ISO 8536-14:2018 Equipos de infusión para uso médico - Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto con fluidos
  • EN ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO 23500-1:2019)
  • prEN ISO 23500-1 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO/DIS 23500-1:2022)

Danish Standards Foundation, Sangre por citometría de flujo

ES-UNE, Sangre por citometría de flujo

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
  • UNE-EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019)
  • UNE-EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019)
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
  • UNE-EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019)
  • ISO/FDIS 23500-3:2023 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • UNE-EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
  • ISO/FDIS 23500-2:2023 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • UNE-EN ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO 23500-1:2019)

German Institute for Standardization, Sangre por citometría de flujo

  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
  • DIN EN ISO 23500-5:2022-12 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-5:2022 / Nota: Fecha de emisión...
  • DIN EN ISO 23500-5:2019-11 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019); Versión alemana EN ISO 23500-5:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO...
  • DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019); Versión alemana EN ISO 23500-4:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-4 (202...
  • DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-4:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-1...
  • DIN EN ISO 23500-3:2019-11 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019); Versión alemana EN ISO 23500-3:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-3 (2022-12).
  • DIN EN ISO 23500-3:2022-12 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-3:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-18*Inten...
  • DIN EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019)
  • DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
  • DIN EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019)
  • DIN EN ISO 23500-5:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-5:2017
  • DIN EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019)
  • DIN EN ISO 23500-2:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019); Versión alemana EN ISO 23500-2:2019 / Nota: Para ser reemplazado...
  • DIN EN ISO 23500-2:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-2:2022 / No...
  • DIN EN ISO 23500-4:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-4:2017
  • DIN EN ISO 23500-3:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-3:2017
  • DIN EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
  • DIN EN ISO 23500-2:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 2350
  • DIN EN ISO 23500-1:2019-11 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO 23500-1:2019); Versión alemana EN ISO 23500-1:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-1 (2023-01).
  • DIN EN ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO 23500-1:2019)
  • DIN EN ISO 23500-1:2023-01 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO/DIS 23500-1:2022); Versión en alemán e inglés prEN ISO 23500-1:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-25*Diseñado como reemplazo de DI...
  • DIN EN ISO 23500:2015 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500:2014); Versión alemana EN ISO 23500:2015
  • DIN EN ISO 8536-14:2018 Equipos de infusión para uso médico. Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto con fluidos (ISO 8536-14:2016); Versión alemana EN ISO 8536-14:2018
  • DIN EN ISO 23500-1:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: Requisitos generales (ISO/DIS 23500-1:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-1:2017
  • DIN 58356-3:2005 Elementos filtrantes de membrana - Parte 3: Pruebas para un caudal de líquido específico
  • DIN 24550-8:1999-04 Energía hidráulica - Filtros hidráulicos - Parte 8: Filtros enroscables; dimensiones del filtro y de la conexión

Association Francaise de Normalisation, Sangre por citometría de flujo

  • NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
  • NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF EN ISO 23118:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones de procesos preanalíticos para análisis de metabolomas en orina y sangre venosa (suero y plasma)
  • NF S93-305-5*NF EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: calidad de los líquidos de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: agua para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: agua para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF S93-305-4*NF EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones en hemodiálisis y terapias afines
  • NF U47-210:2016 Métodos de análisis en sanidad animal - Aislamiento de mixovirus aviares hemaglutinantes mediante ovocultivo y detección de su actividad hemaglutinante
  • NF EN ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos de hemodiálisis y terapias auxiliares - Parte 1: requisitos generales
  • NF C74-322:1986 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisito particular de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • NF S93-305-1*NF EN ISO 23500-1:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1: requisitos generales
  • NF S93-310:2004 Sistemas de distribución y tratamiento de agua para dilución de soluciones concentradas para hemodiálisis - Requisitos de diseño, operación, desempeño y seguridad.
  • NF X10-340*NF ISO 9195:1992 Medición de flujo de líquidos en canales abiertos. Muestreo y análisis de material de lecho de grava.
  • NF U47-012:2001 Método de análisis zoosanitario - Detección de anticuerpos específicos de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis o Mycoplasma synoviae en suero mediante la Prueba Rápida de Aglutinación Sérica.
  • NF U47-012:2009 Método de análisis zoosanitario - Detección de anticuerpos específicos de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis o Mycoplasma synoviae en suero mediante la Prueba Rápida de Aglutinación Sérica
  • NF EN ISO 8536-14:2018 Equipos de infusión para uso médico. Parte 14: abrazaderas y limitadores de flujo para dispositivos de infusión y transfusión de fluidos sin contacto.
  • NF E48-660:1991 Sistemas de fluidos hidráulicos. Fluidos. Determinación de contaminación por partículas sólidas mediante microscopio óptico y análisis de imágenes.
  • NF E48-430*NF ISO 7368:2016 Alimentación de fluido hidráulico - Válvulas de cartucho deslizables de dos vías - Cavidades
  • NF E48-430:1990 Potencia del fluido hidráulico. Válvulas de cartucho deslizables de dos vías. Cavidades.

British Standards Institution (BSI), Sangre por citometría de flujo

  • 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • BS EN ISO 3826-3:2007 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
  • BS EN ISO 3826-3:2006 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
  • 22/30449721 DC BS EN ISO 23500-5. Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5. Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • 22/30449717 DC BS EN ISO 23500-4. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 4. Concentrados para hemodiálisis y terapias afines
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • 22/30449652 DC BS EN ISO 23500-3. Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 3. Agua para hemodiálisis y terapias afines
  • BS ISO 27368:2011 Análisis de sangre para detectar tóxicos asfixiantes. Monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno.
  • BS ISO 27368:2008 Análisis de sangre para detectar tóxicos asfixiantes. Monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno.
  • 22/30449648 DC BS EN ISO 23500-2. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas
  • BS 4376-1:1991 Refrigeradores eléctricos para almacenamiento de sangre: especificación para tipos cerrados y accesibles
  • BS DD ISO/TS 24154:2006 Hidrometría: medición de la velocidad y el caudal del río con perfiladores acústicos Doppler
  • 22/30449644 DC BS EN ISO 23500-1. Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 1. Requisitos generales

Military Standards (MIL-STD), Sangre por citometría de flujo

KR-KS, Sangre por citometría de flujo

  • KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
  • KS P ISO 23500-5-2022 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-4-2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-3-2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.

CEN - European Committee for Standardization, Sangre por citometría de flujo

  • EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
  • EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias afines
  • EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias afines
  • EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas

American National Standards Institute (ANSI), Sangre por citometría de flujo

  • ANSI/AAMI/ISO 11663(Ed1):2009 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

国家药监局, Sangre por citometría de flujo

  • YY/T 0701-2021 Calibradores para analizadores de sangre.
  • YY/T 0793.4-2022 Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 4: Calidad de los fluidos de diálisis para hemodiálisis y tratamientos relacionados.
  • YY/T 0793.1-2022 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 1: Equipos de tratamiento de agua para hemodiálisis y tratamientos relacionados.
  • YY/T 0286.6-2020 Conjuntos de infusión especiales, parte 6: Conjuntos de infusión ajustables y de flujo escalonado desechables

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Sangre por citometría de flujo

  • JIS T 3217:2011 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
  • JIS T 3217:2016 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
  • JIS T 3232:2011 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
  • JIS T 3232:2016 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
  • JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.
  • JIS T 0601-2-16:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • JIS B 9936:2001 Potencia de fluido hidráulico - Análisis de contaminación por partículas - Extracción de muestras de fluidos de líneas de un sistema operativo
  • JIS B 8668:2006 Alimentación de fluido hidráulico -- Válvulas de cartucho deslizantes de dos vías -- Cavidades

Canadian Standards Association (CSA), Sangre por citometría de flujo

  • CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Segunda edición; CEI 60601-2-16:1998

VN-TCVN, Sangre por citometría de flujo

  • TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

AENOR, Sangre por citometría de flujo

  • UNE-EN 60601-2-16:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2-16: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS, HEMODIAFILTRACIÓN Y HEMOFILTRACIÓN.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Sangre por citometría de flujo

  • GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • GB 14232.1-2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
  • GB/T 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
  • GB 14232.3-2011 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
  • GB/T 14232.2-2015 Bolsas de envases de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Parte 2: Símbolos gráficos para el etiquetado e instrucciones de uso
  • GB/T 14233.1-1998
  • GB/T 14233.1-2008 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico
  • GB/T 14233.1-2022 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico.
  • GB/T 14233.2-1993 Métodos de prueba para infusión, transfusión de sangre y jeringas para dispositivos médicos - Parte 2: Métodos bioanalíticos

Group Standards of the People's Republic of China, Sangre por citometría de flujo

  • T/NBPIA 007-2021 Clasificación del rendimiento clínico del hemodializador.
  • T/ZPP 017-2023 Analizador de citometría de masas
  • T/CSBME 056.1-2022 Materia prima de fibra hueca para hemodializadores Parte 1: Polisulfona
  • T/CSBME 056.2-2022 Materia prima de fibra hueca para hemodializadores Parte 2: Polietersulfona
  • T/BSRS 029-2020 Especificación técnica para el análisis de tritio en efluentes líquidos de centrales nucleares
  • T/BSRS 038-2020 Método de prueba estándar para estroncio-90 en efluentes de centrales nucleares
  • T/BSRS 028-2020 Especificación técnica para el análisis de la concentración de actividad bruta gamma en efluentes líquidos de centrales nucleares

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Sangre por citometría de flujo

  • GB 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
  • GB 9706.216-2021 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • GB 14232.4-2021 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.

Lithuanian Standards Office , Sangre por citometría de flujo

  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Sangre por citometría de flujo

  • KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-4:2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS P ISO 23500-3:2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS P 6123-2006 Bomba de sangre accionada por motor eléctrico para bypass cardiopulmonar
  • KS B ISO 3938:2007 Potencia del fluido hidráulico-Análisis de contaminación-Método para informar datos de análisis

RU-GOST R, Sangre por citometría de flujo

  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y la realización esencial de la hemodiálisis, la hemodiafiltración y la hemofiltración.
  • GOST R 50267.16-2003 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • GOST R 50267.16-1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GOST 30324.16-1995 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GOST R 59745-2021 Dispositivos médicos implantables activos. Bombas axiales para circulación sanguínea auxiliar. Requisitos técnicos generales
  • GOST 4.370-1985 Sistema de índice de calidad del producto. Analizadores mecánicos de líquidos biológicos. Nomenclatura de índices
  • GOST R 55992.1-2014 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?manchas secas? de la sangre del recién nacido. Parte 1. Instrumentos y accesorios para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?mancha seca? de la sangre del recién nacido. Requerimiento técnico
  • GOST R 55992.2-2014 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?manchas secas? de la sangre del recién nacido. Parte 2. Sonconsumibles (kits de reactivos) para análisis fluorescentes e inmunofluorescentes de ?mancha seca? de la sangre del recién nacido. Requisito técnico
  • GOST R 55991.6-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 6. Analizadores automáticos para pruebas de hematología. Requisitos técnicos para la contratación pública.
  • GOST 26449.2-1985 Unidades estacionarias de destilación y desalación. Métodos de análisis químico destilado.

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Sangre por citometría de flujo

  • JJG 553-1988 Regulación de verificación del analizador ácido-base de gases en sangre

International Electrotechnical Commission (IEC), Sangre por citometría de flujo

  • IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Sangre por citometría de flujo

  • EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • EN 60601-2-16:1998 Equipo eléctrico médico Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis@ Hemodiafiltración y hemofiltración (que incorpora el corrigendum de diciembre de 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Sangre por citometría de flujo

  • EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • HD 395.2.16 S1-1989 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Sangre por citometría de flujo

  • JJF 1383-2012 Especificación de calibración para medidores portátiles de glucosa en sangre

IEC - International Electrotechnical Commission, Sangre por citometría de flujo

  • IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Sangre por citometría de flujo

  • DB32/T 3545.2-2020 Gestión técnica del tratamiento de purificación de sangre parte 2 Especificación de control de calidad para el sistema de tratamiento de agua de hemodiálisis

Professional Standard - Commodity Inspection, Sangre por citometría de flujo

  • SN/T 0323.3-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Envases de plástico plegables para sangre humana. Envases convencionales de componentes sanguíneos.
  • SN/T 1672.3-2005 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Analizador de flujo sanguíneo Doppler transcraneal.

Professional Standard - Hygiene , Sangre por citometría de flujo

  • WS/T 406-2012 Especificaciones de calidad analítica para pruebas de rutina en hematología clínica.

SE-SIS, Sangre por citometría de flujo

  • SIS SS-IEC 601-2-16:1991 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiáfisis

CZ-CSN, Sangre por citometría de flujo

BE-NBN, Sangre por citometría de flujo

  • NBN-HD 395.2.16-1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis

American Society for Testing and Materials (ASTM), Sangre por citometría de flujo

  • ASTM UOP960-06 Traza hidrocarburos oxigenados en corrientes de hidrocarburos líquidos mediante GC
  • ASTM UOP960-16 Traza hidrocarburos oxigenados en corrientes de hidrocarburos gaseosos, GLP y líquidos mediante GC

Universal Oil Products Company (UOP), Sangre por citometría de flujo

  • UOP 960-2006 Traza hidrocarburos oxigenados en corrientes de hidrocarburos líquidos mediante GC
  • UOP 960-2016 Traza hidrocarburos oxigenados en corrientes de hidrocarburos líquidos y gaseosos@ mediante GC

Professional Standard - Petroleum, Sangre por citometría de flujo

  • SY/T 6890.1-2012 Normas de operación y mantenimiento del caudalímetro. Parte 1: Caudalímetro de desplazamiento positivo de líquido

U.S. Air Force, Sangre por citometría de flujo

Professional Standard - Environmental Protection, Sangre por citometría de flujo

  • HJ 1056-2019 Método analítico de 14C en efluente líquido de central nuclear - método de oxidación húmeda

Professional Standard - Aviation, Sangre por citometría de flujo

  • HB 5931.6-1986 Formulario de informe de análisis del grado de contaminación de la prueba de contaminación del sistema hidráulico de la aeronave

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Sangre por citometría de flujo

  • GJB 380.6-1987 Formato de informe de análisis de grado de contaminación de prueba de contaminación del sistema hidráulico de aeronaves
  • GJB 380.6A-1999 Prueba de contaminación del sistema hidráulico de aeronaves: formulario de informe de análisis del grado de contaminación

US-CFR-file, Sangre por citometría de flujo

  • CFR 21-876.5870-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 876: Dispositivos de gastroenterología-urología. Sección 876.5870: Sistema absorbente de hemoperfusión.

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Sangre por citometría de flujo

  • STANAG 3713-2008 DETERMINACIÓN DE PARTÍCULAS EN FLUIDOS HIDRÁULICOS AEROESPACIALES UTILIZANDO UN ANALIZADOR DE TAMAÑO DE PARTÍCULAS




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