ZH
EN
ES

проточная цитометрия крови

проточная цитометрия крови, Всего: 247 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к проточная цитометрия крови, являются: Медицинское оборудование, Лабораторная медицина, Точная механика, Мешки. Сумки, Защита от огня, Жидкостные энергетические системы, Больничное оборудование, Радиационная защита, Органические химикаты, Аналитическая химия, Качество, Геология. Метеорология. Гидрология, Измерение расхода жидкости, Ветеринария, Сельское и лесное хозяйство, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Качество воды.

International Organization for Standardization (ISO), проточная цитометрия крови

ISO/DIS 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO/DIS 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO/CD 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637-1:2017 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO/FDIS 8637-2:2023 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 3826:1993 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови
ISO/DIS 23500-5 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
ISO 23500-5:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
ISO/FDIS 23500-5:2011 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
ISO/DIS 23500-4 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO/DIS 23500-3 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO/FDIS 23500-4:2011 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO/DIS 23500-2 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
ISO 23500-2:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
ISO 23500:2014 Руководство по приготовлению и контролю качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения
ISO 8536-14:2016 Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 14. Зажимы и регуляторы потока для переливания и инфузионного оборудования без контакта с жидкостью.
ISO 27368:2008 Анализ крови на удушающие токсические вещества – окись углерода и цианистый водород.
ISO/DIS 23500-1 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования.
ISO 23500-1:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования.
ISO/FDIS 23500-1:2011 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования.
ISO/TS 24154:2005 Гидрометрия — измерение скорости и расхода реки с помощью акустических доплеровских профилометров.

Professional Standard - Medicine, проточная цитометрия крови

YY/T 0653-2008 Гематологический анализатор
YY/T 0653-2017 Гематологический анализатор
YY/T 1452-2016 Сухой гематологический анализатор (метод центрифуги)
YY/T 0456.2-2014 Реагенты для гематологического анализатора.Часть 2:Гемолизин
YY/T 0456.1-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 1: Промывка
YY 0593-2005 Ультразвуковая транскраниальная допплерография
YY/T 0593-2015 Ультразвуковая транскраниальная допплерография
YY/T 0593-2022 Транскраниальный допплеровский ультразвуковой аппарат
YY 1413-2016 Центробежное оборудование для разделения компонентов крови
YY/T 0456.3-2014 Реагенты для гематологического анализатора.Часть 3:Разбавитель
YY 0793.3-2023 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
YY/T 0653-2017/XG1-2022 Изменение №1 ГГ/Т 0653-2017 «Анализатор гематологический»
YY/T 0456.1-2003 Реагенты для использования в гематологических анализаторах. Часть 1: Промывка.
YY/T 0456.3-2003 Реагенты для использования в гематологических анализаторах. Часть 3: Разбавитель.
YY 0584-2005 Наборы для разделения компонентов крови одноразового использования, типа чаши для центрифуги
YY 0613-2007 Наборы для разделения компонентов крови одноразового использования, тип мешка для центрифуги
YY/T 0456.4-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 4: Реагенты для подсчета ядросодержащих эритроцитов.
YY/T 0456.5-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 5: Реагенты для подсчета ретикулоцитов.
YY 0793.1-2010 Технические требования к оборудованию для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1: Для многоместного гемодиализа
YY 0793.2-2011 Технические требования к оборудованию для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2: Для однослойного гемодиализа.
YY 0286.6-2009 Специальные инфузионные наборы. Часть 6. Настройка скорости потока и регулируемые инфузионные наборы для одноразового использования.

European Committee for Standardization (CEN), проточная цитометрия крови

prEN ISO 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
EN ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры ISO 3826-1:2003
prEN ISO 23500-5 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-5:2022)
prEN ISO 23500-4 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-4:2022)
prEN ISO 23500-3 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-3:2022)
EN ISO 23500:2015 Руководство по приготовлению и контролю качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения
prEN ISO 23500-2 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для целей гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-2:2022).
EN ISO 8536-14:2018 Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 14. Зажимы и регуляторы потока для переливания и инфузионного оборудования без контакта с жидкостью.
EN ISO 23500-1:2019 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования (ISO 23500-1:2019)
prEN ISO 23500-1 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования (ISO/DIS 23500-1:2022).

Danish Standards Foundation, проточная цитометрия крови

DS/EN ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/ISO 3938:1989 Гидравлическая жидкость. Анализ загрязнения. Метод представления данных анализа
DS/ISO 4021:1989 Гидравлическая жидкость. Анализ загрязнения твердыми частицами. Извлечение проб жидкости из строк операционной системы

ES-UNE, проточная цитометрия крови

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN ISO 23500-5:2019 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-5:2019)
UNE-EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-4:2019)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июле 2019 г.).
UNE-EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-3:2019)
ISO/FDIS 23500-3:2023 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
UNE-EN ISO 23500-2:2019 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для целей гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-2:2019).
ISO/FDIS 23500-2:2023 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
UNE-EN ISO 23500-1:2019 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования (ISO 23500-1:2019)

German Institute for Standardization, проточная цитометрия крови

DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017); Немецкая версия EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
DIN EN ISO 8637-2:2018 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018
DIN EN ISO 23500-5:2022-12 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-5:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 23500-5:2022 / Примечание: Дата...
DIN EN ISO 23500-5:2019-11 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-5:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-5:2019 / Примечание: заменить на DIN EN ISO...
DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения (ISO 23500-4:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-4:2019 / Примечание: заменить на DIN EN ISO 23500-4 (202...
DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения (ISO/DIS 23500-4:2022); Немецкая и английская версия prEN ISO 23500-4:2022 / Примечание: Дата выпуска 1 ноября 2022 г....
DIN EN ISO 23500-3:2019-11 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-3:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-3:2019 / Примечание: будет заменена стандартом DIN EN ISO 23500-3 (2022-12).
DIN EN ISO 23500-3:2022-12 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-3:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 23500-3:2022 / Примечание: Дата выпуска 18.11.2022*Намерение...
DIN EN ISO 23500-5:2019 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-5:2019)
DIN EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998); Немецкая версия EN 60601-2-16:1998.
DIN EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-4:2019)
DIN EN ISO 23500-5:2017 Руководство по приготовлению и управлению качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализного раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-5:2017); Немецкая и английская версии prEN ISO 23500-5:2017.
DIN EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-3:2019)
DIN EN ISO 23500-2:2019-11 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для целей гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-2:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-2:2019 / Примечание: подлежит замене...
DIN EN ISO 23500-2:2022-12 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-2:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 23500-2:2022 / Не...
DIN EN ISO 23500-4:2017 Руководство по приготовлению и контролю качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения (ISO/DIS 23500-4:2017); Немецкая и английская версия prEN ISO 23500-4:2017.
DIN EN ISO 23500-3:2017 Руководство по приготовлению и контролю качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-3:2017); Немецкая и английская версия prEN ISO 23500-3:2017.
DIN EN ISO 23500-2:2019 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для целей гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-2:2019).
DIN EN ISO 23500-2:2017 Руководство по приготовлению и управлению качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для целей гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-2:2017); Немецкая и английская версия prEN ISO 2350
DIN EN ISO 23500-1:2019-11 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1: Общие требования (ISO 23500-1:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-1:2019 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 23500-1 (2023-01).
DIN EN ISO 23500-1:2019 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования (ISO 23500-1:2019)
DIN EN ISO 23500-1:2023-01 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования (ISO/DIS 23500-1:2022).
DIN EN ISO 23500:2015 Руководство по приготовлению и управлению качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500:2014); Немецкая версия EN ISO 23500:2015.
DIN EN ISO 8536-14:2018 Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 14. Зажимы и регуляторы потока для трансфузионного и инфузионного оборудования без контакта с жидкостью (ISO 8536-14:2016); Немецкая версия EN ISO 8536-14:2018
DIN EN ISO 23500-1:2017 Руководство по приготовлению и управлению качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1: Общие требования (ISO/DIS 23500-1:2017); Немецкая и английская версия prEN ISO 23500-1:2017.
DIN 58356-3:2005 Мембранные фильтрующие элементы. Часть 3. Проверка удельного расхода жидкости.
DIN 24550-8:1999-04 Гидравлическая энергия. Гидравлические фильтры. Часть 8. Навинчиваемые фильтры; размеры фильтра и подключения

Association Francaise de Normalisation, проточная цитометрия крови

NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF C74-322:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16: особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4: концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические анализы in vitro — характеристики преаналитического процесса анализа метаболомов мочи и венозной крови (сыворотки и плазмы)
NF S93-305-5*NF EN ISO 23500-5:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
NF EN ISO 23500-5:2019 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализных растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF EN ISO 23500-3:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3: вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF S93-305-4*NF EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF EN ISO 23500-2:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения в гемодиализе и связанных с ним методах лечения.
NF U47-210:2016 Методы анализа здоровья животных. Выделение гемагглютинирующих миксовирусов птиц методом овокультивирования и выявление их гемагглютинирующей активности.
NF EN ISO 23500-1:2019 Приготовление и управление качеством растворов для гемодиализа и вспомогательных методов лечения. Часть 1: общие требования.
NF C74-322:1986 Медицинское электрооборудование. Часть 2: особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа.
NF S93-305-1*NF EN ISO 23500-1:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1: общие требования.
NF S93-310:2004 Системы распределения и очистки воды для разведения концентрированных растворов для гемодиализа. Требования к проектированию, эксплуатации, производительности и безопасности.
NF X10-340*NF ISO 9195:1992 Измерение расхода жидкости в открытых каналах. Отбор проб и анализ материала гравийного слоя.
NF U47-012:2001 Метод анализа здоровья животных. Обнаружение специфических антител Mycoplasma Gallisepticum, Mycoplasma meleagridis или Mycoplasma synoviae в сыворотке с помощью теста быстрой сывороточной агглютинации.
NF U47-012:2009 Метод анализа здоровья животных. Обнаружение специфических антител Mycoplasma Gallisepticum, Mycoplasma meleagridis или Mycoplasma synoviae в сыворотке с помощью теста быстрой сывороточной агглютинации.
NF EN ISO 8536-14:2018 Инфузионное оборудование для медицинских целей. Часть 14. Зажимы и ограничители потока для устройств для бесконтактного переливания жидкостей и инфузионных устройств.
NF E48-660:1991 Гидравлические жидкостные системы. Жидкости. Определение загрязнения твердыми частицами с помощью оптического микроскопа и анализа изображений.
NF E48-430*NF ISO 7368:2016 Гидравлическая жидкость — Двухходовые вставные картриджные клапаны — Полости
NF E48-430:1990 Гидравлическая жидкость. Двухходовые вставные картриджные клапаны. Кариес.

British Standards Institution (BSI), проточная цитометрия крови

22/30456450 DC БС ЕН ИСО 8637-2. Экстракорпоральные системы очистки крови - Экстракорпоральные контуры крови и жидкости для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов
23/30470631 DC БС ИСО 8637-1. Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
16/30331650 DC БС ЕН ИСО 8637-1. Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови — системы мешков для крови со встроенными функциями
BS EN ISO 3826-3:2006 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Системы мешков для крови со встроенными функциями
22/30449721 DC БС ЕН ИСО 23500-5. Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
22/30449717 DC БС ЕН ИСО 23500-4. Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и родственных методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и родственных методов лечения.
21/30433073 DC БС ЕН МЭК 60601-2-16. Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
22/30449652 DC БС ЕН ИСО 23500-3. Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
BS ISO 27368:2011 Анализ крови на удушающие токсические вещества. Окись углерода и цианистый водород
BS ISO 27368:2008 Анализ крови на удушающие токсические вещества. Окись углерода и цианистый водород
22/30449648 DC БС ЕН ИСО 23500-2. Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
BS 4376-1:1991 Холодильники для хранения крови с электроприводом. Спецификация для закрытых типов.
BS DD ISO/TS 24154:2006 Гидрометрия — измерение скорости и расхода реки с помощью акустических доплеровских профилометров.
22/30449644 DC БС ЕН ИСО 23500-1. Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 1. Общие требования

Military Standards (MIL-STD), проточная цитометрия крови

DOD A-A-54504-1991 АНАЛИЗАТОР ГАЗА КРОВИ
DOD A-A-53267 A-1990 АНАЛИЗАТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ
DOD A-A-53924-1989 ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ
DOD A-A-53738-1988 МЕМБРАННЫЙ КОМПЛЕКТ, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ (PO2)

KR-KS, проточная цитометрия крови

KS P ISO 8637-2-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
KS P ISO 23500-5-2022 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
KS C IEC 60601-2-16-2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 23500-4-2021 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
KS C IEC 60601-2-16-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 23500-3-2021 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

CEN - European Committee for Standardization, проточная цитометрия крови

EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов @ гемодиафильтров и гемофильтров
EN ISO 23500-5:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 5. Качество диализной жидкости для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
EN ISO 23500-2:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 2. Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа и связанных с ним методов лечения.

American National Standards Institute （ANSI), проточная цитометрия крови

ANSI/AAMI/ISO 11663(Ed1):2009 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

国家药监局, проточная цитометрия крови

YY/T 0701-2021 Калибраторы для анализаторов крови
YY/T 0793.4-2022 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Качество диализата для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
YY/T 0793.1-2022 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним процедур. Часть 1. Оборудование для очистки воды для гемодиализа и связанных с ними процедур.
YY/T 0286.6-2020 Специальные инфузионные наборы. Часть 6. Одноразовые градуированные инфузионные наборы с регулируемым расходом.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), проточная цитометрия крови

JIS T 3217:2011 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3217:2016 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3232:2011 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 3232:2016 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 0601-2-16:2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
JIS T 0601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемодиафильтрации.
JIS T 0601-2-16:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
JIS B 9936:2001 Гидравлическая жидкость. Анализ загрязнения твердыми частицами. Извлечение проб жидкости из линий операционной системы.
JIS B 8668:2006 Гидравлическая жидкость. Двухходовые вставные картриджные клапаны. Полости.

Canadian Standards Association (CSA), проточная цитометрия крови

CSA ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (Принят ISO 8637-1:2017, первое издание, 2017-11)
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Второе издание; МЭК 60601-2-16:1998.

VN-TCVN, проточная цитометрия крови

TCVN 7303-2-16-2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

AENOR, проточная цитометрия крови

UNE-EN 60601-2-16:1999 МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА. ЧАСТЬ 2-16: ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К БЕЗОПАСНОСТИ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА, ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ И ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, проточная цитометрия крови

GB 9706.2-2003 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB 14232.1-2004 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры.
GB/T 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB 14232.3-2011 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3: Системы мешков для крови со встроенными функциями
GB/T 14232.2-2015 Мешочные пластиковые контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 2. Графические символы для маркировки и инструкции по применению.
GB/T 14233.1-1998 Инфузионное, трансфузионное, инъекционное оборудование для медицинского применения. Часть 1. Методы химического анализа.
GB/T 14233.1-2008 Методы испытаний инфузионного, трансфузионного, инъекционного оборудования для медицинского применения. Часть 1. Методы химического анализа.
GB/T 14233.1-2022 Методы испытаний инфузионного, трансфузионного и инъекционного оборудования для медицинского применения. Часть 1. Методы химического анализа.
GB/T 14233.2-1993 Методы испытаний инфузионных, переливающих крови и шприцев для медицинских изделий. Часть 2. Биоаналитические методы

Group Standards of the People's Republic of China, проточная цитометрия крови

T/NBPIA 007-2021 Классификация клинических характеристик гемодиализатора
T/ZPP 017-2023 Анализатор масс-цитометрии
T/CSBME 056.1-2022 Полое волокно для гемодиализаторов. Часть 1: Полисульфон.
T/CSBME 056.2-2022 Полое волокно для гемодиализаторов. Часть 2: Полиэфирсульфон.
T/BSRS 029-2020 Техническая спецификация на анализ трития в жидких выбросах атомных электростанций
T/BSRS 038-2020 Стандартный метод испытаний стронция-90 в сточных водах атомной электростанции
T/BSRS 028-2020 Техническая спецификация на анализ концентрации брутто-активности гамма-излучения в жидких выбросах атомных электростанций

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, проточная цитометрия крови

GB 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB 9706.216-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB 14232.4-2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями.

Lithuanian Standards Office , проточная цитометрия крови

LST EN 60601-2-16+AC-2000 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998)).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), проточная цитометрия крови

KS C IEC 60601-2-16:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 23500-4:2021 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
KS P ISO 23500-3:2021 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
KS P 6123-2006 Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения
KS B ISO 3938:2007 Сила гидравлической жидкости－Анализ загрязнений－Метод представления данных анализа

RU-GOST R, проточная цитометрия крови

GOST R IEC 60601-2-16-2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GOST R 50267.16-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
GOST R 50267.16-1993 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности гемодиализного оборудования
GOST 30324.16-1995 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности гемодиализного оборудования
GOST R 59745-2021 Активные имплантируемые медицинские изделия. Осевые насосы для вспомогательного кровообращения. Общие технические требования
GOST 4.370-1985 Система индексов качества продукции. Механические анализаторы биологических жидкостей. Номенклатура индексов
GOST R 55992.1-2014 Медицинские устройства для диагностики in vitro для флуоресцентного и иммунофлуоресцентного анализа «высушенных пятен»? крови новорожденного. Часть 1. Приборы и принадлежности для флуоресцентного и иммунофлуоресцентного анализа «высушенного пятна» крови новорожденного. Технические требования
GOST R 55992.2-2014 Медицинские устройства для диагностики in vitro для флуоресцентного и иммунофлуоресцентного анализа «высушенных пятен»? крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флуоресцентного и иммунофлуоресцентного анализа «высушенных пятен»? крови новорожденного. Технические требования
GOST R 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 6. Анализаторы автоматические для гематологических исследований. Технические требования к государственным закупкам
GOST 26449.2-1985 Стационарные ректификационные обессоливающие установки. Методы химического анализа дистиллятов

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, проточная цитометрия крови

JJG 553-1988 Регламент поверки анализатора кислотно-щелочного состава газов крови

International Electrotechnical Commission (IEC), проточная цитометрия крови

IEC 60601-2-16:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2018 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16/COR1:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:1989 Медицинское электрооборудование; часть 2: Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, проточная цитометрия крови

EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
EN 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование, часть 2-16: Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (с исправлением, декабрь 1999 г.)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, проточная цитометрия крови

EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
HD 395.2.16 S1-1989 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа.

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, проточная цитометрия крови

JJF 1383-2012 Спецификация калибровки портативных глюкометров

IEC - International Electrotechnical Commission, проточная цитометрия крови

IEC 60601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (издание 3.0)

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, проточная цитометрия крови

DB32/T 3545.2-2020 Техническое управление очисткой крови, часть 2. Спецификация контроля качества системы очистки воды при гемодиализе.

Professional Standard - Commodity Inspection, проточная цитометрия крови

SN/T 0323.3-2007 Правила проверки медицинской техники при ввозе и вывозе. Часть 3. Контейнеры пластиковые разборные для крови человека. Контейнеры обычные для компонентов крови
SN/T 1672.3-2005 Правила проверки медицинского оборудования при импорте и экспорте. Часть 3: Транскраниальный допплеровский анализатор кровотока.

Professional Standard - Hygiene , проточная цитометрия крови

WS/T 406-2012 Спецификации аналитического качества для рутинных тестов в клинической гематологии

SE-SIS, проточная цитометрия крови

SIS SS-IEC 601-2-16:1991 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа.

CZ-CSN, проточная цитометрия крови

CSN IEC 601-2-16:1994 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к гемодиализному оборудованию.

BE-NBN, проточная цитометрия крови

NBN-HD 395.2.16-1994 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа

American Society for Testing and Materials (ASTM), проточная цитометрия крови

ASTM UOP960-06 Следы кислородсодержащих углеводородов в потоках жидких углеводородов с помощью ГХ
ASTM UOP960-16 Следы кислородсодержащих углеводородов в потоках газообразных, сжиженного нефтяного газа и жидких углеводородов с помощью ГХ

Universal Oil Products Company (UOP), проточная цитометрия крови

UOP 960-2006 Следы кислородсодержащих углеводородов в потоках жидких углеводородов с помощью ГХ
UOP 960-2016 Следы кислородсодержащих углеводородов в потоках газообразного сжиженного нефтяного газа и жидких углеводородов с помощью ГХ

Professional Standard - Petroleum, проточная цитометрия крови

SY/T 6890.1-2012 Правила эксплуатации и технического обслуживания расходомера. Часть 1. Жидкостный объемный расходомер.

U.S. Air Force, проточная цитометрия крови

AIR FORCE AN6213 REV 3 VALID NOTICE 3-2008 Клапан радиального типа, 3-1/2 галлона в минуту с гидравлическим управлением направлением
AIR FORCE AN6213 REV 3 VALID NOTICE 1-1987 КЛАПАН – РАДИАЛЬНОГО ТИПА, ГИДРАВЛИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАПРАВЛЕНИЕМ 3-1/2 галлона в минуту

Professional Standard - Environmental Protection, проточная цитометрия крови

HJ 1056-2019 Аналитический метод 14C в жидких выбросах атомной электростанции - метод мокрого окисления

Professional Standard - Aviation, проточная цитометрия крови

HB 5931.6-1986 Форма отчета об анализе степени загрязнения гидравлической системы самолета

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, проточная цитометрия крови

GJB 380.6-1987 Формат отчета об анализе степени загрязнения при испытании на загрязнение гидравлической системы самолета
GJB 380.6A-1999 Испытание на загрязнение гидросистемы самолета - форма отчета об анализе степени загрязнения

US-CFR-file, проточная цитометрия крови

CFR 21-876.5870-2014 Еда и лекарства. Part876:Устройства для гастроэнтерологии и урологии. Раздел 876.5870:Система гемоперфузии сорбентная..

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, проточная цитометрия крови

STANAG 3713-2008 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ В АВИАЦИОННЫХ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ С ПОМОЩЬЮ АНАЛИЗАТОРА РАЗМЕРА ЧАСТИЦ