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iso11137

iso11137, Total: 173 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en iso11137 son: Esterilización y desinfección, Mediciones de radiación.


International Organization for Standardization (ISO), iso11137

  • ISO 11137:1995 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación
  • ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • ISO 11137-2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ISO/DIS 11137-1 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina
  • ISO/TS 11137-4:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos.
  • ISO 11137:1995/Amd 1:2001 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos de validación y control de rutina - Esterilización por radiación; Enmienda 1: Selección de términos para el establecimiento de dosis
  • ISO 11137:1995/Cor 1:1997 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos de validación y control de rutina - Esterilización por radiación; Corrigendum técnico 1
  • ISO/FDIS 11137-1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud.
  • ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos; Enmienda 1
  • ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización; Corrigendum técnico 1
  • ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización. Enmienda 1.
  • ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos. Enmienda 2: Revisión de 4.3.4.

Standard Association of Australia (SAA), iso11137

  • AS ISO 11137:2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • ISO 11137-1:2006/Amd.2:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos. ENMIENDA 2: Revisión de 4.3.4 y 11.2.

European Committee for Standardization (CEN), iso11137

  • prEN ISO 11137-1 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023)
  • EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo @ validación y control de rutina
  • EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos ISO 11137-1:2006;:1994 [Reemplazada: CEN EN 552]
  • EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • FprCEN ISO/TS 11137-4 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020)
  • CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020)
  • EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013)
  • EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: Revisión de 4.3.4 y 11.2 (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018)
  • EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - Enmienda 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)
  • EN ISO 11137-2:2015/prA1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - Enmienda 1 (ISO 11137-2:2013/DAmd 1:2021)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), iso11137

  • KS P ISO 11137:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137:2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137-2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137-2:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Radiación-Parte 2:Establecimiento de la dosis de esterilización
  • KS P ISO 11137-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud -Radiación-Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • KS P ISO 11137-3:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Radiación-Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • KS P ISO 11137-3:2019 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 3: Orientación sobre los aspectos dosimétricos del desarrollo, la validación y el control rutinario.
  • KS P ISO 11137-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.
  • KS P ISO 11137-2:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Radiación-Parte 2:Establecimiento de la dosis de esterilización
  • KS P ISO 11137-1:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

CEN - European Committee for Standardization, iso11137

  • EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización

NZ-SNZ, iso11137

  • AS/NZS ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

RU-GOST R, iso11137

  • GOST ISO 11137-1-2011 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • GOST ISO 11137-2-2011 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2. Establecimiento de la dosis de esterilización
  • GOST R ISO 11137-2000 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos para la validación y control de rutina. Esterilización por radiación
  • GOST R ISO 11137-1-2008 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • GOST R ISO 11137-2-2008 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2. Establecimiento de la dosis de esterilización
  • GOST R ISO 11137-3-2008 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 3. Orientaciones sobre aspectos dosimétricos

KR-KS, iso11137

  • KS P ISO 11137-2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos de validación y control de rutina-Esterilización por radiación
  • KS P ISO 11137-3-2019 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 3: Orientación sobre los aspectos dosimétricos del desarrollo, la validación y el control rutinario.
  • KS P ISO 11137-2-2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.
  • KS P ISO 11137-1-2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11137-1-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ─ Radiación ─ Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

GSO, iso11137

  • GSO ISO 11137-1:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • GSO ISO 11137-2:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • GSO ISO 11137-3:2021 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 3: Orientación sobre los aspectos dosimétricos del desarrollo, la validación y el control rutinario.
  • OS GSO ISO 11137-1:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BH GSO ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BH GSO ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización

SCC, iso11137

  • AAMI/ISO 11137-2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (Corregido el 21 de abril de 2009)
  • AAMI/ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • BS EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios. Radiación-Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • BS EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • NS-EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017).
  • NS-EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013)
  • DANSK DS/EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Radiación – Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • NS-EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • DIN EN ISO 11137-3 E:2015 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina (ISO/DIS 11137-3:2015); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11137-3:2015
  • DANSK DS/EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • NS-EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013).
  • BS PD ISO/TS 11137-4:2020 Esterilización de productos sanitarios. Radiación-Orientación sobre el control de procesos
  • NS-EN ISO 11137-2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2006).
  • UNE-EN ISO 11137-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006)
  • NS-EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006)
  • NS-EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006).
  • DANSK DS/ISO/TS 11137-4:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Radiación – Parte 4: Orientación sobre el control de procesos
  • DIN EN ISO 11137-1 E:2023 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 111...
  • DIN CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020); Versión alemana CEN ISO/TS 11137-4:2023
  • DANSK DS/EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Radiación – Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos de desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017)
  • UNE-EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2006, versión corregida 2006-08-01)
  • NS-EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2006, versión corregida 2006-08-01)
  • DIN EN ISO 11137-2 E:2012 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO/FDIS 11137-2:2012); Versión alemana FprEN ISO 11137-2:2012
  • NS-EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2012)
  • BS PD CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos sanitarios. Radiación-Orientación sobre el control de procesos
  • SN-CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020)
  • CAN/CSA-ISO/TS 11137-4-2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (Especificación técnica ISO adoptada 11137-4:2020, primera edición, 2020-06)
  • AENOR UNE-EN ISO 11137-3:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos de desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017)
  • AAMI/ISO 11137-2:2013(R2019) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • DANSK DS/EN ISO 11137-2/AC:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • AENOR UNE-EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • AENOR UNE-EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013).
  • DIN EN ISO 11137-1/A2 E:2017 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006/DAM 2:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO ...
  • DANSK DS/EN ISO 11137-1/A2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Radiación – Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • DANSK DS/EN ISO 11137-2/A1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • CAN/CSA-ISO 11137-1998(R2003) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación
  • CAN/CSA-ISO 11137-1998(C2003) Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para la validación y control de rutina - Esterilización por irradiación
  • DIN EN ISO 11137-2/A1 E:2021 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - ENMIENDA 1 (ISO 11137-2:2013/DAM 1:2021); Versión alemana e inglesa EN ISO 11137-2:2015/prA1:2021
  • DIN EN ISO 11137-1/A1 E:2012 Borrador de documento - Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2006 Amd1:2012); Versión alemana EN ISO 11137-1:200...
  • CAN/CSA-ISO 11137-3-2017(R2022) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina (Adoptada ISO 11137-3:2017, segunda edición, 2017-06)
  • CAN/CSA-ISO 11137-2-2016(R2021) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (Adoptada ISO 11137-2:2013, tercera edición, 2013-06-01)

British Standards Institution (BSI), iso11137

  • BS EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-3:2007 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • BS EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Establecimiento de la dosis de esterilización
  • BS EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-3:2017 Cambios rastreados. Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Orientación sobre los aspectos dosimétricos del desarrollo, la validación y el control rutinario
  • PD ISO/TS 11137-4:2020 Seguridad de la maquinaria. Requisitos para sistemas de control inalámbricos de maquinaria.
  • BS EN ISO 11137-1:2006+A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BS EN ISO 11137-1:2015+A2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Establecer la dosis de esterilización.
  • BS EN ISO 11137-2:2015+A1:2023 Esterilización de productos sanitarios. Radiación - Establecimiento de la dosis de esterilización

German Institute for Standardization, iso11137

  • DIN EN ISO 11137-2:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2006, versión corregida 2006-08-01); Versión en inglés de DIN EN ISO 11137-2:2007-09
  • DIN EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013); Versión alemana EN ISO 11137-2:2013
  • DIN EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013); Versión alemana EN ISO 11137-2:2015
  • DIN EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 11137-1:2015
  • DIN EN ISO 11137-1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006 + Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 11137-1:2006 + A1:2013
  • DIN EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2012); Versión alemana EN ISO 11137-2:2012
  • DIN EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006) Versión en inglés de DIN EN ISO 11137-3:2006-07.
  • DIN EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos de desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017); Versión alemana EN ISO 11137-3:2017
  • DIN EN ISO 11137-1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11137-1:2023
  • DIN EN ISO 11137-2:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013 + Amd 1:2022) (incluye la Enmienda A1:2023)
  • DIN EN ISO 11137-2/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - ENMIENDA 1 (ISO 11137-2:2013/DAM 1:2021); Versión alemana e inglesa EN ISO 11137-2:2015/prA1:2021
  • DIN EN ISO 11137-1:2023-05 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11137-1:2023 / Nota:...
  • DIN EN ISO 11137-2:2023-08 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013 + Amd 1:2022); Versión alemana EN ISO 11137-2:2015 + A1:2023
  • DIN EN ISO 11137-2:2015-11 Odontología: métodos de prueba para el tratamiento de biopelículas en la línea de agua de unidades dentales (ISO 16954:2015); Versión alemana EN ISO 16954:2015
  • DIN EN ISO 11137-3:2017-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos de desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017); Versión alemana EN ISO 11137-3:2017
  • DIN EN ISO 11137-1:2020-04 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Versión alemana EN ISO 11137-1...
  • DIN CEN ISO/TS 11137-4:2023-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020); Versión alemana CEN ISO/TS 11137-4:2023
  • DIN EN ISO 11137-2/A1:2021-02 Potenciómetros para uso en equipos electrónicos. Parte 3: Especificación seccional: Potenciómetros rotativos de precisión (IEC 40/2760/CD:2020); Texto en alemán e inglés / Nota: Fecha de emisión 2021-01-29

US-AAMI, iso11137

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  • ANSI/AAMI/ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización.

Danish Standards Foundation, iso11137

  • DS/EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • DS/EN ISO 11137-2:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización
  • DS/EN ISO 11137-1/A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Lithuanian Standards Office , iso11137

  • LST EN ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006).
  • LST EN ISO 11137-2:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2012)
  • LST EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006)

Canadian Standards Association (CSA), iso11137

  • CSA ISO/TS 11137-4:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (Especificación técnica ISO adoptada 11137-4:2020, primera edición, 2020-06)
  • CSA ISO 11137-98-CAN/CSA:1998 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación ISO 11137: 1995

American National Standards Institute (ANSI), iso11137

  • ANSI/AAMI/ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ANSI/AAMI/ISO 11137-3:2006 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos
  • PD CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos sanitarios. Guía de radiación para el control de procesos (norma británica)
  • ANSI/AAMI/ISO 11137-1AMD 1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1
  • AAMI/ISO TIR11137-4:2022(R2023) Esterilización de productos para el cuidado de la salud -Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos
  • ANSI/AAMI/ISO 11137-3:2017(R2023) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina

未注明发布机构, iso11137

Association Francaise de Normalisation, iso11137

  • NF EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 2: establecimiento de la dosis esterilizante
  • NF EN ISO 11137-3:2017 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 3: directrices relativas a los aspectos dosimétricos del desarrollo, validación y control de rutina
  • NF EN ISO 11137-1:2016 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN ISO 11137-2/A1:2023 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 2: establecimiento de la dosis esterilizante - Enmienda 1
  • NF EN ISO 11137-1/A2:2019 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: revisión de 4.3.4 y...

AENOR, iso11137

  • UNE-EN ISO 11137-3:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006).

ES-UNE, iso11137

  • UNE-EN ISO 11137-2:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013).
  • UNE-EN ISO 11137-3:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: Orientación sobre aspectos dosimétricos de desarrollo, validación y control de rutina (ISO 11137-3:2017)
  • UNE-EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • UNE-CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Guía sobre control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2023.)
  • UNE-EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización - Enmienda 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)
  • UNE-EN ISO 11137-1:2015/A2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: Revisión de 4.3.4 y 11.2 (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018)

AT-ON, iso11137

  • OENORM EN ISO 11137-2/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2013/DAmd 1:2021) (Enmienda)




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