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研究室での滅菌方法

研究室での滅菌方法は全部で 128 項標準に関連している。

研究室での滅菌方法 国際標準分類において、これらの分類:医療科学とヘルスケア機器の統合、 消毒・滅菌、 獣医学、 原子力工学、 微生物学、 木材、丸太、製材品、 環境試験、 木材加工技術、 化学製品、 分析化学、 潤滑剤、工業用油および関連製品、 塗料とワニス、 消防、 電気および電子試験、 金属腐食、 薬局、 ゴムおよびプラスチック産業の生産プロセス、 食品の検査と分析の一般的な方法、 印刷技術、 建材、 石油およびガス産業の機器、 道路工事、 建物の保護、 音響および音響測定、 品質。


Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 研究室での滅菌方法

未注明发布机构, 研究室での滅菌方法

  • BS 2646-5:1993(2011) 研究室滅菌用オートクレーブ - パート 5: 機能および性能試験方法
  • BS EN 61010-2-042:1997 測定、制御、および実験室で使用する電気機器の安全要件 - パート 2 - 042: 医療材料を取り扱うオートクレーブおよび滅菌器、および有毒ガスを使用する実験室プロセスに対する特定の要件

国家食品药品监督管理局, 研究室での滅菌方法

  • YY/T 1608-2018 医療機器の放射線滅菌検証線量実験および滅菌線量監査のためのサンプリング方法

US-AAMI, 研究室での滅菌方法

British Standards Institution (BSI), 研究室での滅菌方法

  • BS ISO 13004:2022 栄養補助食品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD
  • BS EN ISO 13004:2023 ヘルスケア製品の滅菌放射線の選択滅菌線量の確認 VDmaxSD 法
  • 20/30394635 DC BS 2646-1 研究室滅菌用オートクレーブ パート 1: 設計、構造、安全性および性能仕様
  • BS EN 868-2:2009 最終滅菌済みの医療機器の包装、滅菌スリーブ、試験方法と要件
  • BS EN 868-6:2009 最終滅菌済みの医療機器の包装、低温滅菌用の紙、試験方法と要件
  • BS EN 868-8:2009 最終的に滅菌された医療機器の包装 EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器 試験方法と要件
  • BS 7258-4:1994 実験室用ドラフトチャンバー 実験室用ドラフトチャンバーの煙規制値の決定方法
  • BS ISO 12828-2:2016 火災およびガス分析の検証方法 定量的手法の実験室での検証
  • 21/30431923 DC BS ISO 13004 ヘルスケア製品の滅菌放射線に対する選択された滅菌線量の検証: メソッド VD maxSD
  • 22/30455532 DC BS EN 17886 断熱製品のカビの発生に対する感受性を評価するための臨床試験方法
  • BS EN 868-4:2009 最終滅菌医療機器の包装、紙袋、試験方法と要件
  • 18/30338923 DC BS EN ISO 11737-2 医療機器の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験

German Institute for Standardization, 研究室での滅菌方法

  • DIN EN ISO 13004:2023-03 健康製品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: 方法 VD <
  • DIN EN ISO 13004:2023 栄養補助食品の滅菌放射線に対する選択された滅菌線量の確認: メソッド VD (ISO 13004:2022)
  • DIN CEN ISO/TS 13004:2014-10*DIN SPEC 13223:2014-10 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: 方法 VD (ISO/TS 13004:2013)
  • DIN EN ISO 13004:2023-10 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: 方法 VD (ISO 13004:2022)、ドイツ語版 EN ISO 13004:2023
  • DIN EN 17886:2022-08 断熱材製品のカビの発生に対する感受性を評価するための臨床試験方法
  • DIN EN ISO 11737-2:2020-07 ヘルスケア製品の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験
  • DIN EN ISO 11737-2:2020 栄養補助食品の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験 (ISO 11737-2:2019)
  • DIN V 55394-2:2000 検査機関間比較方式による技能試験 第2部:検査機関認定機関による検査機関技能試験方法の選択と適用

RU-GOST R, 研究室での滅菌方法

  • GOST 33675-2015 動物 ブルセラ症の臨床検査 細菌学的方法
  • GOST 9.048-1989 ЕСЗКС. 技術製品. 真菌に対する耐性に関する臨床検査方法。
  • GOST 34105-2017 動物 ブルセラ症の臨床検査 血清学的方法
  • GOST 9.082-1977 ЕСЗКС. オイルおよび潤滑剤. 細菌作用に対する耐性の臨床試験方法
  • GOST 9.049-1991 ЕСЗКС.ポリマー材料とそのバッチ、抗真菌耐性の臨床試験方法

Professional Standard - Agriculture, 研究室での滅菌方法

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 研究室での滅菌方法

  • GB/T 31995-2015 選択した滅菌線量の放射線検証によるヘルスケア製品の滅菌 VDmax メソッド
  • GB/T 38502-2020 研究室における消毒剤の殺菌効果を試験する方法
  • GB/T 19973.2-2005 医療機器の微生物学的滅菌方法パート 2; 滅菌プロセスを確認するための滅菌試験

European Committee for Standardization (CEN), 研究室での滅菌方法

  • prEN ISO 13004 栄養補助食品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • EN ISO 13004:2023 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択された滅菌線量の実証: 方法 VDmaxSD (ISO 13004:2022)
  • CEN ISO/TS 13004:2014 健康製品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD (ISO/TS 13004:2013)
  • EN ISO 11737-2:2020 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証で実行される滅菌試験。
  • EN ISO 11737-2:2000 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証中に実施される滅菌試験 ISO 11737-2-1998
  • EN 15457:2014 顔料とワニス コーティングの抗菌効果を試験するための実験室方法
  • EN 17886:2023 断熱製品のカビの発生に対する感受性を評価するための臨床試験方法
  • EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 - パート 6: 低温滅菌用の紙 - 試験方法と要件
  • CEN/TR 16059:2010 食品分析におけるマイコトキシンの測定のための単一研究室で検証された分析方法の性能基準
  • EN ISO/TS 13004:2014 ヘルスケア製品の消毒、放射線、滅菌線量検証法の選択:VDmaxSD法

CEN - European Committee for Standardization, 研究室での滅菌方法

  • EN ISO 11737-2:2009 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証で実行される滅菌試験。

International Organization for Standardization (ISO), 研究室での滅菌方法

  • ISO 13004:2022 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、選択した滅菌線量の検証: メソッド VDmaxSD
  • ISO/TS 13004:2013 ヘルスケア製品の滅菌、放射線照射、選択した滅菌線量の実証: VD 法
  • ISO 11737-2:1998 医療機器の微生物学的滅菌方法 パート 2: 滅菌中に実施される滅菌試験の確認
  • ISO 11737-2:2019 医療機器の滅菌 - 微生物学的方法 - パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、保守中に実施される滅菌試験
  • ISO 11737-2:2009 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセス中に実行される滅菌テストの定義、有効性、および維持。

Professional Standard - Commodity Inspection, 研究室での滅菌方法

  • SN/T 2660-2010 食品微生物研究所における菌株の保存方法

GOSTR, 研究室での滅菌方法

  • GOST 34579-2019 動物のブルセラ症を臨床検査するためのアレルギー方法

IN-BIS, 研究室での滅菌方法

  • IS 4873-1968 木材防腐剤の抗真菌耐性に関する臨床試験方法

American Society for Testing and Materials (ASTM), 研究室での滅菌方法

  • ASTM D4445-23 未乾燥木材のトリミングやカビを抑制するための殺菌剤の標準試験方法 (実験室法)
  • ASTM E1054-08 抗菌剤の不活化を評価するための標準試験法
  • ASTM E1054-08(2013) 抗菌性不活化剤を評価するための標準試験法
  • ASTM D4445-91(1996)e1 未処理木材の変色および形状を制御するための殺菌剤の試験方法(実験室法)
  • ASTM D4445-09 未処理木材の変色および形状を制御するための殺菌剤の試験方法(実験室法)
  • ASTM D4445-09a 未処理木材の変色および形状を制御するための殺菌剤の試験方法(実験室法)
  • ASTM D4445-03 未処理木材の変色と形状を制御するために使用される殺菌剤の標準試験方法(実験室法)
  • ASTM D8282-19 臨床検査法の検証とメソッド開発の標準的な実践
  • ASTM D4445-10(2015) 未乾燥木材の変色やカビの発生を抑制するために使用される殺菌剤の標準試験方法(実験室法)
  • ASTM D4199-82(1998) メンブレンフィルターのオートクレーブ滅菌適性の標準試験方法
  • ASTM D4445-10 未処理木材の変色やカビを抑制するために使用される殺菌剤の標準試験方法 (実験室法)
  • ASTM E596-96(2002) 防音室における騒音低減の実験室測定のための標準試験方法
  • ASTM E596-96(2002)e1 防音室における騒音低減の実験室測定のための標準試験方法
  • ASTM E596-96(2009) 防音室における騒音低減の実験室測定のための標準試験方法
  • ASTM E2274-09 洗濯用消毒剤および滅菌剤を評価するための標準試験方法

Underwriters Laboratories (UL), 研究室での滅菌方法

  • UL 61010A-2-042 BULLETIN-2005 実験室で使用するための安全な電気機器に関する UL 規格、パート 2: 医療材料および有毒ガスを使用する実験室プロセスの取り扱いに使用されるオートクレーブおよび滅菌器に対する特別要件
  • UL 61010A-2-042 (ND)-2002 UL 61010A-2-042 実験室用電気機器規格の国内バリエーション、パート 2: 有毒ガスを使用する医療材料および実験室プロセスの取り扱いに使用されるオートクレーブおよび滅菌器の特別要件 (第 1 版)
  • UL 61010A-2-042-2002 実験室用電気機器パート 2: 医療材料の取り扱いや有毒ガスを使用する実験室プロセスに使用されるオートクレーブおよび滅菌器に対する特別要件
  • UL 61010A-2-041 BULLETIN-2005 実験室で使用する安全な電気機器に関する UL 規格、パート 2: 医療材料および実験室プロセスの処理に蒸気を使用するオートクレーブに関する特別要件

Professional Standard - Forestry, 研究室での滅菌方法

  • LY/T 1283-1998 木材防腐剤の腐朽菌に対する毒性の臨床試験方法
  • LY/T 1284-1998 軟腐病菌に対する木材防腐剤の毒性に関する実験室試験方法
  • LY/T 1284-2012 軟腐病菌に対する木材防腐剤の毒性に関する実験室試験方法
  • LY/T 1283-02011 木材防腐剤の腐朽菌に対する毒性の臨床試験方法
  • LY/T1284-2012 軟腐病菌に対する木材防腐剤の毒性に関する実験室試験方法

Association Francaise de Normalisation, 研究室での滅菌方法

  • XP CEN/TS 17455:2020 動物性食品。 サンプリングと分析方法。 マイコトキシン分析法の性能基準は、個別の研究室または研究室間のテスト後に検証されています
  • NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
  • NF S98-118-2*NF EN ISO 11737-2:2020 ヘルスケア製品の微生物学的滅菌方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験
  • FD CEN/TR 16059:2011 食品分析 - マイコトキシン分析のための検証済みの単一研究所法の性能基準
  • NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
  • NF EN ISO 11737-2:2020 栄養補助食品の滅菌 - 微生物学的方法 - パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、維持中の滅菌試験
  • NF Q60-501:1975 視覚印象実験室の一般的な実施方法

Danish Standards Foundation, 研究室での滅菌方法

  • DS/EN 868-2:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
  • DS/EN ISO 11737-2:2010 医療機器の微生物学的滅菌方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、維持における滅菌試験
  • DS/EN 868-6:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
  • DS/CEN/TR 16059:2011 マイコトキシン測定の分析方法の性能基準は単一の食品分析研究所によって検証されています

Lithuanian Standards Office , 研究室での滅菌方法

  • LST EN 868-2-2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
  • LST EN 61010-2-042-2000 測定、制御、および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-042: 医療材料を取り扱うためのオートクレーブおよび滅菌器、および有毒ガスを使用する実験室プロセスに関する特定の要件 (IEC 61010-2-
  • LST EN 61010-2-043-2000 測定、制御、および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-043: 医療材料および実験室製品を処理するために熱風または熱不活性ガスを使用するオートクレーブおよび滅菌器の特別要件
  • LST EN 868-6-2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
  • LST EN ISO 11737-2:2010 医療機器の微生物学的滅菌方法パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および保守における滅菌試験 (ISO 11737-2:2009)

AENOR, 研究室での滅菌方法

  • UNE-EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
  • UNE-EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
  • UNE-EN ISO 11737-2:2010 医療機器の微生物学的滅菌方法パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および保守における滅菌試験 (ISO 11737-2:2009)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 研究室での滅菌方法

  • KS C IEC 61010-2-42-2002(2013) 測定、制御および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-42: 医療材料の取り扱いおよび実験室プロセスで有毒ガスを使用するオートクレーブおよび滅菌器に対する特別要件
  • KS P ISO 11737-2:2021 ヘルスケア製品の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、維持における滅菌試験。
  • KS P ISO 11737-2:2018 医療機器の滅菌 - 微生物学的方法 - パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、保守中に実施される滅菌試験
  • KS D 0299-2019 錆等級を調製するための実験室の方法
  • KS I 2008-2013(2018) ラージチャンバー法 - 建材の細菌減少率試験方法
  • KS C IEC 61010-2-41-2002(2018) 測定、制御、実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-41: 医薬品を蒸気で処理するオートクレーブおよび実験室プロセスに対する特別要件
  • KS D 0299-2009 錆除去グレードの研究室での調製方法
  • KS F 2494-2017 実験室透過性試験の標準試験方法
  • KS F 2494-2017(2022) 実験室透過性試験の標準試験方法

International Electrotechnical Commission (IEC), 研究室での滅菌方法

  • IEC 61010-2-042:1997 測定、制御および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-042: 加圧滅菌器および有毒ガス処理および医療材料を使用する滅菌器、および実験室で使用するための特別要件

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, 研究室での滅菌方法

  • GJB 150.10A-2009 軍事装備研究所の環境試験方法パート 10: カビ試験

American National Standards Institute (ANSI), 研究室での滅菌方法

  • ANSI/ASTM D4445:1996 未処理木材の変色および形状を制御するための殺菌剤の試験方法(実験室法)
  • ANSI/AMCA 520-2009 アクチュエータをテストするための実験室の方法
  • ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌中に実行される滅菌試験の定義、検証、維持。

CZ-CSN, 研究室での滅菌方法

  • CSN 49 0684-1989 木材防腐剤。 破壊的真菌担子菌の毒性に関する臨床検査方法

KR-KS, 研究室での滅菌方法

  • KS P ISO 11737-2-2021 ヘルスケア製品の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、維持における滅菌試験。
  • KS P ISO 11737-2-2018 医療機器の滅菌 - 微生物学的方法 - パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、保守中に実施される滅菌試験
  • KS C IEC 61010-2-41-2002(2023) 測定、制御、および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-41: 蒸気オートクレーブおよび医薬品処理用の実験室プロセスに対する特定の要件

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, 研究室での滅菌方法

  • EN 61010-2-042:1997 測定制御および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-042: 医療材料の取り扱いおよび有毒ガスを使用する実験室プロセスに使用されるオートクレーブおよび滅菌器の特別要件

IT-UNI, 研究室での滅菌方法

  • UNI EN ISO 11737-2:2021 ヘルスケア製品の微生物学的滅菌方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験

Canadian Standards Association (CSA), 研究室での滅菌方法

  • CAN/CSA-C22.2 NO.61010-2-042-1998 測定、制御および実験室で使用する電気機器の安全要件 パート 2-042: 医療材料の取り扱いおよび有毒ガスを使用する実験室プロセスに使用されるオートクレーブおよび滅菌器の特別要件 (初編集)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, 研究室での滅菌方法

  • GB/T 19973.2-2018 医療機器の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持のための滅菌試験

ES-UNE, 研究室での滅菌方法

  • UNE-EN ISO 11737-2:2020 ヘルスケア製品の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験

VN-TCVN, 研究室での滅菌方法

  • TCVN 4201-2012 土壌:圧縮特性を決定するための実験室的方法
  • TCVN 4202-2012 土壌 かさ密度を測定するための実験室の方法
  • TCVN 4195-2012 土壌 密度を測定するための実験室の方法。

Professional Standard - Medicine, 研究室での滅菌方法

  • YY/T 0698.6-2009 最終滅菌医療機器の包装材料パート 6: 極低温滅菌プロセスまたは放射線滅菌で使用される滅菌バリアシステムの製造のための紙要件と試験方法

Standard Association of Australia (SAA), 研究室での滅菌方法

  • AS 4489.4.3:1997 石灰および石灰石の硬度オートクレーブの試験方法

CH-SNV, 研究室での滅菌方法

  • SN EN ISO 11737-2:2020 栄養補助食品の滅菌のための微生物学的方法 パート 2: 滅菌プロセスの定義、検証、および維持における滅菌試験 (ISO 11737-2:2019)

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), 研究室での滅菌方法

VE-FONDONORMA, 研究室での滅菌方法

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 研究室での滅菌方法

  • DB51/T 1710.6-2013 ジャイアントパンダの検疫技術 ~大腸菌検査の技術仕様書~ リアルタイム蛍光PCR法




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