ZH
RU
EN
ES

静脈全血 静脈血漿

静脈全血 静脈血漿は全部で 202 項標準に関連している。

静脈全血 静脈血漿 国際標準分類において、これらの分類：医療科学とヘルスケア機器の統合、 精密機械、 医療機器、 獣医学、 検査医学、 航空宇宙製造用の材料、 薬局。


Group Standards of the People's Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

  • T/CADERM 9001-2022 動脈・静脈急速止血材
  • T/CAMDI 104-2023 静脈血採取針用ゴムカバー
  • T/CRHA 028-2023 成人入院患者における静脈血栓塞栓症のリスク評価手法
  • T/CADERM 3034-2020 重度の外傷患者における深部静脈血栓症の予防と治療の基準
  • T/CHAS 10-2-24-2018 中国の病院における品質と安全管理 パート 2-24: 患者サービス 入院患者における静脈血栓塞栓症の予防と治療

Military Standards (MIL-STD), 静脈全血 静脈血漿

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

卫生健康委员会, 静脈全血 静脈血漿

German Institute for Standardization, 静脈全血 静脈血漿

  • DIN 58905-1:2000 止血、採血、凝固検査のためのクエン酸添加静脈血からの血漿の抽出、試験血漿の調製
  • DIN 58905-1:2016-12 血液学採血パート 1: 凝固検査用のクエン酸添加静脈血からの血漿の調製
  • DIN 58905-1:2016 止血、採血、凝固検査用のクエン酸添加静脈血からの試験血漿の調製、ドイツ語と英語のテキスト
  • DIN 58914-1:2000-03 血液酵素学 - トロンビン時間の測定 - パート 1: クエン酸添加静脈血漿を測定するための参考測定手順
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • DIN EN 14820:2004 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外診断検査 - 尿、静脈血清、血漿メタボローム前検査プロセス仕様
  • DIN 58910-1:2016-02 血液酵素学 トロンボプラスチン (プロトロンビン) 時間の測定 パート 1: クエン酸添加静脈血漿を測定するための参考測定手順
  • DIN EN ISO 25539-3:2012-03 心臓血管インプラント 血管内デバイス パート 3: 大静脈フィルター
  • DIN 58914-1:2000 止血 トロンボプラスチン時間の測定 パート 1: クエン酸添加静脈血中の血漿を測定するための参考測定法。
  • DIN 58910-1:2000 止血 トロンボプラスチン時間の測定 パート 1: クエン酸添加静脈血中の血漿を測定するための参考測定法。
  • DIN 58910-1:2016 止血 トロンボプラスチン時間の測定 パート 1: クエン酸添加静脈血中の血漿を測定するための参考測定法。
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外診断検査 - 静脈全血の予備検査の手順仕様 - パート 3: 血漿からの循環無細胞 DNA の分離
  • DIN EN ISO 23118:2020 分子体外診断検査のための尿、静脈血清および血漿のメタボローム事前検査の仕様 (ISO/DIS 23118:2020)
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 分子体外診断検査のための静脈全血に関する事前検査手順の仕様パート 3: 血漿からの循環無細胞 DNA の分離 (ISO 20186-3:2019)
  • DIN EN ISO 25539-3:2023-08 心臓血管インプラント - 血管内デバイス - パート 3: 大静脈フィルター (ISO/DIS 25539-3:2023)
  • DIN EN ISO 6710:2017-12 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器 (ISO 6710:2017)
  • DIN 58910-2:2000-03 血液酵素学 - トロンボプラスチン (プロトロンビン) 時間の測定 - パート 2: クエン酸添加静脈血測定のための参考測定手順
  • DIN EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査のための尿、静脈血清および血漿のメタボローム事前検査の仕様 (ISO 23118:2021)、ドイツ語版 EN ISO 23118:2021
  • DIN EN ISO 10555-3:2013-11 血管内カテーテル 滅菌カテーテルおよび使い捨てカテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • DIN 58910-2:2000 止血 トロンボプラスチン時間の測定 パート 2: クエン酸添加静脈血測定の参考測定法
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外診断検査のための静脈全血の前検査手順仕様 第 1 部：細胞 RNA の分離
  • DIN EN ISO 25539-3:2012 心臓血管インプラント、血管内装置、パート 3: 大静脈フィルター (ISO 25539-3-2011)、ドイツ語版 EN ISO 25539-3-2011
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 分子体外診断検査のための静脈全血の予備検査手順仕様書パート 2: ゲノム DNA の分離
  • DIN EN ISO 6710:2017 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器 (ISO 6710-2017)、ドイツ語版 EN ISO 6710-2017
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査のための静脈全血に関する事前検査手順の仕様パート 1: 単離された細胞 RNA (ISO 20186-1:2019)
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 分子体外診断検査のための静脈全血に関する事前検査手順の仕様パート 2: 単離されたゲノム DNA (ISO 20186-2:2019)
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: RNA の分離
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: DNA の分離
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外診断検査 - エキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査手順 - 静脈全血中の DNA、RNA、およびタンパク質

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 静脈全血 静脈血漿

  • KS P ISO 6710:2009 静脈血採取用の使い捨て容器
  • KS P ISO 6710:2019 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • KS P ISO 15674:2009 心臓血管インプラントおよび人工臓器、ハードシェル心臓/静脈保存システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈保存バッグ
  • KS P ISO 15674:2020 心臓血管インプラントおよび人工臓器 - ハードシェル心臓切開術/静脈リザーバー システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈水分補給バッグ
  • KS P ISO 10555-3:2007 使い捨て滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • KS P ISO 10555-3:2018 血管内カテーテル - 滅菌および使い捨てカテーテル - パート 3: 中心静脈カテーテル
  • KS P ISO 18241:2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 心肺バイパス システム - 静脈バブル トラップ

Indonesia Standards, 静脈全血 静脈血漿

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

  • DB31/ 144-1994 拡張ポリテトラフルオロエチレン静脈血管

British Standards Institution (BSI), 静脈全血 静脈血漿

  • BS EN ISO 25539-3:2012 心臓血管インプラント 血管内デバイス 大静脈フィルター
  • BS EN ISO 25539-3:2011 心臓血管インプラント、血管内装置、大静脈フィルター
  • BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外診断検査 静脈全血 予備手順の仕様 血漿からの循環無細胞 DNA の分離
  • BS EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査の尿、静脈血清、血漿メタボロミクスの事前スクリーニングプロセス仕様
  • BS EN 14820:2004 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • BS EN ISO 6710:2017 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • BS EN 14280:2004 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • PD CEN/TS 17742:2022 分子体外診断検査 静脈全血前検査プロセス仕様 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • BS EN ISO 10555-3:1997 使い捨て滅菌血管内カテーテル 中心静脈カテーテル
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118 尿、静脈血清および血漿における分子体外診断検査のメタボローム事前スクリーニング手順の仕様
  • BS ISO 15674:2016 心臓血管インプラントおよび人工臓器、ハードシェル心臓切開術/静脈保存システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈保存バッグ
  • BS ISO 15674:2009 心臓血管インプラントおよび人工臓器、ハードシェル心臓切開術/静脈保存システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈保存バッグ
  • BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査静脈全血前検査プロセス仕様 - 細胞RNAの分離
  • BS EN ISO 10555-3:2013 血管内カテーテル 使い捨て滅菌カテーテル 中心静脈カテーテル
  • BS EN ISO 20186-2:2019 分子体外診断検査静脈全血前検査工程仕様 - ゲノムDNAの分離
  • BS ISO 15674:2016+A1:2020 心臓血管インプラントおよび人工臓器 - ハードシェル心臓切開術/静脈保存システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈保存バッグ
  • 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1 心臓血管インプラントおよび人工臓器 ハードシェル心臓切開術/静脈保存システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈保存バッグ
  • BS ISO 18241:2016 心臓血管インプラントおよび体外システム、心肺バイパス システム、静脈内気泡除去装置
  • BS ISO 18241:2016+A1:2019 心臓血管インプラントおよび体外システム - 心肺バイパス システム - 静脈バブル トラップ
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 DNA 分離の事前検査プロセスの標準化
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 検査前プロセス仕様書 単離された RNA
  • 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1 心臓血管インプラントおよび体外システム 心肺バイパス システム 静脈バブル トラップ
  • PD CEN/TS 17390-3:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 CTC染色用製剤の検査前プロセス仕様解析
  • PD CEN/TS 17747:2022 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の分子体外診断検査 DNA、RNA、およびタンパク質の標準化のための予備手順

Standard Association of Australia （SAA）, 静脈全血 静脈血漿

  • AS 2636:1994 鉛またはカドミウムの濃度測定のための静脈血および毛細管血液のサンプリング
  • AS 2411:1993 静脈血。 リードコンテンツの決定。 フレーム原子吸光分析法

VN-TCVN, 静脈全血 静脈血漿

  • TCVN 7612-2007 静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • TCVN 7609-3-2007 単回使用の滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル

Association Francaise de Normalisation, 静脈全血 静脈血漿

Professional Standard - Medicine, 静脈全血 静脈血漿

  • YY 0603-2015 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓手術用ハードシェル血液リザーバー/静脈血リザーバー システム (フィルターの有無にかかわらず)、および静脈血保存ソフト バッグ
  • YY 0603-2007 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓手術用ハードシェル血液リザーバー/静脈血リザーバー システム (フィルターの有無にかかわらず)、および静脈血保存ソフト バッグ
  • YY 0314-1999 使い捨て静脈血サンプル採取容器
  • YY/T 1856-2023 血液、点滴溶液、洗浄液加温器の一般的な安全要件
  • YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 心臓血管インプラント 血管内デバイス パート 3: 大静脈フィルター
  • YY/T 0314-2007 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器
  • YY/T 0314-2007(A1) 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器
  • YY 0314-2007 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器
  • YY 0285.3-1999 単回使用の滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • YY/T 1416.3-2016 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器に添加される投与量の決定方法 その 3: ヘパリン
  • YY/T 1416.4-2016 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器に添加される投与量の決定方法 第 4 部：フッ化物
  • YY/T 1416.2-2016 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器に添加される投与量の決定方法 その 2: クエン酸ナトリウム

European Committee for Standardization (CEN), 静脈全血 静脈血漿

  • EN ISO 6710:2017 使い捨て静脈血サンプル採取容器
  • FprCEN/TS 17742-2021 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • prEN ISO 18703 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • CEN/TS 17742:2022 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • EN ISO 25539-3:2011 心臓血管インプラント、血管内デバイス、パート 3: 大静脈フィルター
  • EN 14820:2004 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • PD CEN/TS 16945:2016 分子体外診断検査 - 尿、静脈血清、血漿中のメタボロミクスの検査前手順の仕様
  • EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査 尿、静脈血清および血漿中のメタボロミクスのための事前検査手順の仕様。
  • prCEN ISO/TS 7552-2 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の事前スクリーニング手順の仕様 パート 2: 単離された DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 静脈全血循環腫瘍細胞 (CTC) 予備手順仕様書パート 1: 単離 RNA
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外診断検査 静脈全血の事前認定手順の仕様 パート 3: 血漿から分離された自由循環無細胞 DNA。
  • EN ISO 10555-3:2013 血管内カテーテル 単回使用の滅菌静脈内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外診断検査 静脈全血の事前認定手順の仕様 パート 1: リボ核酸細胞の分離
  • CEN/TS 17390-2:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: DNA の分離
  • CEN/TS 17390-1:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: 単離された RNA
  • PD CEN/TS 16835-2:2015 分子体外診断検査 静脈全血のプレスクリーニング手順の仕様 パート 2: DNA ゲノムの分離
  • FprCEN/TS 17747-2021 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定
  • prCEN ISO/TS 18702 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定
  • CEN/TS 17747:2022 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定

International Organization for Standardization (ISO), 静脈全血 静脈血漿

  • ISO 6710:1995 使い捨て静脈血サンプル採取容器
  • ISO 15674:2009 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓切開用/静脈用ハードウェア血液保存システム (フィルターあり/なし) および軟質静脈血保存バッグ
  • ISO 15674:2001 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓切開用/静脈用ハードウェア血液保存システム (フィルターあり/なし) および軟質静脈血保存バッグ
  • ISO 15674:2016 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓切開用/静脈用ハードウェア血液保存システム (フィルターあり/なし) および軟質静脈血保存バッグ
  • ISO 6710:2017 ヒト静脈血サンプル採取用の使い捨て容器
  • ISO/CD 25539-3 心臓血管インプラント「血管内デバイス」パート 3: 大静脈フィルター
  • ISO 25539-3:2011 心臓血管インプラント、血管内デバイス、パート 3: 大静脈フィルター
  • ISO/DIS 25539-3:2023 心臓血管インプラント 血管内デバイス パート 3: 大静脈フィルター
  • ISO 23118:2021 分子体外診断検査 尿、静脈血清および血漿中のメタボロミクスのための事前検査手順の仕様。
  • ISO 10555-2:1996 使い捨て滅菌血管内カテーテル パート 2: 血管静脈内カテーテル
  • ISO 10555-3:1996 単回使用の滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査 静脈全血の前検査手順の仕様 パート 1: 細胞 RNA の分離
  • ISO 18241:2016 心臓血管インプラントおよび体外システム、心肺バイパス システム、静脈内気泡除去装置
  • ISO 10555-3:2013 血管内カテーテル 滅菌使い捨てカテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • ISO 20186-2:2019 分子体外診断検査 - 静脈全血前検査手順仕様 - パート 2: 単離されたゲノム DNA
  • ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 単回使用の滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル 技術訂正事項 1

US-AAMI, 静脈全血 静脈血漿

  • ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 心臓血管インプラントおよび人工臓器、心臓切開用/静脈用ハードウェア血液保存システム (フィルターあり/なし) および軟質静脈血保存バッグ

Lithuanian Standards Office , 静脈全血 静脈血漿

  • LST EN 14820-2004 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • LST EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査のための尿、静脈血清および血漿のメタボローム事前検査の仕様 (ISO 23118:2021)
  • LST EN ISO 25539-3:2012 心臓血管インプラント 血管内装置 パート 3: 大静脈フィルター (ISO 25539-3:2011)
  • LST EN ISO 10555-3:2001 滅菌使い捨て血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル (ISO 10555-3:1996)
  • LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 滅菌使い捨て血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 静脈全血 静脈血漿

AENOR, 静脈全血 静脈血漿

  • UNE-EN 14820:2005 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • UNE-EN ISO 25539-3:2012 心臓血管インプラント 血管内装置 パート 3: 大静脈フィルター (ISO 25539-3:2011)
  • UNE-EN ISO 10555-3:2013 血管内カテーテル: 滅菌カテーテルおよび使い捨てカテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル (ISO 10555-3:2013)

国家食品药品监督管理局, 静脈全血 静脈血漿

  • YY/T 1618-2018 使い捨てヒト静脈血サンプル採取針
  • YY/T 0663.3-2016 心臓血管インプラント 血管内デバイス パート 3: 大静脈フィルター
  • YY 0285.3-2017 血管内カテーテル 単回使用滅菌カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル

ES-UNE, 静脈全血 静脈血漿

  • UNE-CEN/TS 17742:2022 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外診断検査尿、静脈血清、血漿メタボローム前検査プロセス仕様書
  • UNE-EN ISO 6710:2018 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外診断検査のための静脈全血の予備検査手順仕様書パート 3: 血漿から分離された循環無細胞 DNA
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査のための静脈全血の前検査手順仕様 第 1 部：細胞 RNA の分離
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 分子体外診断検査のための静脈全血の予備検査手順仕様書パート 2: ゲノム DNA の分離
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞 DNA、RNA、およびタンパク質の予備検査のための分子体外診断手順の仕様

Danish Standards Foundation, 静脈全血 静脈血漿

  • DS/EN ISO 25539-3:2012 心臓血管インプラント 血管内デバイス パート 3: 大静脈フィルター
  • DS/ISO 23118:2021 分子体外診断検査尿、静脈血清、血漿メタボローム前検査プロセス仕様書
  • DS/ISO 15674:2009 心臓血管インプラントおよび人工臓器 ハードシェル心臓切開術/IV リザーバー システム (フィルターあり/なし) およびソフト IV リザーバー バッグ
  • DS/EN ISO 10555-3:2013 血管内カテーテル 滅菌カテーテルおよび使い捨てカテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル

American National Standards Institute （ANSI), 静脈全血 静脈血漿

国家药监局, 静脈全血 静脈血漿

  • YY/T 0314-2021 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器
  • YY/T 1416.5-2021 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器に添加される投与量の決定方法 第 5 部：グリシン
  • YY/T 1416.6-2021 使い捨てヒト静脈血サンプル採取容器への添加量の決定方法 その6：イミダゾリジニル尿素

IT-UNI, 静脈全血 静脈血漿

  • UNI EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査尿、静脈血清、血漿メタボローム前検査プロセス仕様書
  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: 単離された RNA
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: 単離された DNA

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

  • GB/T 43279.3-2023 分子体外診断検査のための静脈全血に関する事前検査手順の仕様 パート 3: 血漿循環無細胞 DNA の分離
  • GBZ 291-2017 職業性大腿静脈血栓症症候群、大腿動脈閉塞症、またはリンパ管閉塞症の診断
  • GB/T 43279.1-2023 分子体外診断検査のための静脈全血の検査前手順の仕様 パート 1: 細胞 RNA の分離
  • GB/T 43279.2-2023 分子体外診断検査のための静脈全血の事前検査手順の仕様 パート 2: ゲノム DNA の分離

KR-KS, 静脈全血 静脈血漿

  • KS P ISO 6710-2019 ヒト静脈血検体採取用の使い捨て容器
  • KS P ISO 15674-2020 心臓血管インプラントおよび人工臓器 - ハードシェル心臓切開術/静脈リザーバー システム (フィルターあり/なし) およびソフト静脈水分補給バッグ
  • KS P ISO 10555-3-2018 血管内カテーテル - 滅菌および使い捨てカテーテル - パート 3: 中心静脈カテーテル
  • KS P ISO 18241-2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 心肺バイパス システム - 静脈バブル トラップ
  • KS P ISO 20186-1-2022 分子体外診断検査 静脈全血の前検査手順の仕様 パート 1: 単離された細胞 RNA

AT-ON, 静脈全血 静脈血漿

  • OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査のための尿、静脈血清および血漿のメタボローム事前検査の仕様 (ISO 23118:2021)

CH-SNV, 静脈全血 静脈血漿

  • SN EN ISO 23118:2021 分子体外診断検査のための尿、静脈血清および血漿のメタボローム事前検査の仕様 (ISO 23118:2021)

ZA-SANS, 静脈全血 静脈血漿

  • SANS 1775-4:2009 点滴・輸血装置（単回使用滅菌包装）パート４：中心静脈圧（CVP）監視装置
  • SANS 1775-1:2009 点滴・輸血装置（単回使用滅菌包装）その１：重力式輸血装置
  • SANS 1775-2:2009 静脈内注入および輸血装置 (使い捨て滅菌包装) パート 2: 重力注入ドロッパー ステーション

American Society for Testing and Materials (ASTM), 静脈全血 静脈血漿

未注明发布机构, 静脈全血 静脈血漿

US-CLSI, 静脈全血 静脈血漿

  • CLSI H59-P-2010 静脈血栓塞栓症を除外するための定量的 D ダイマー

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 静脈全血 静脈血漿

  • DB13/T 5203-2020 豚頸部筋肉注射および前大静脈採血の技術的操作手順

未注明发布机构, 静脈全血 静脈血漿

RU-GOST R, 静脈全血 静脈血漿

  • GOST ISO 10555-3-2021 血管内滅菌および使い捨てカテーテル パート 3 中心静脈カテーテル
  • GOST R ISO 10555.3-1999 血管内使用のための滅菌済みの使い捨てカテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル
  • GOST ISO 6710-2011 使い捨て静脈血サンプル採取容器 技術要件と試験方法

TH-TISI, 静脈全血 静脈血漿

  • TIS 1703.3-1998 単回使用の滅菌血管内カテーテル パート 3: 中心静脈カテーテル

GOSTR, 静脈全血 静脈血漿

  • GOST ISO 10555-3-2011 滅菌済みの使い捨て血管内カテーテル パート 3 中心静脈カテーテル

CEN - European Committee for Standardization, 静脈全血 静脈血漿

  • EN ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査 静脈全血の前検査手順の仕様 パート 1: 細胞 RNA の分離
  • EN ISO 20186-2:2019 分子体外診断検査 - 静脈全血前検査手順仕様 - パート 2: 単離されたゲノム DNA

Professional Standard - Agriculture, 静脈全血 静脈血漿

  静脈全血および静脈血漿, 静脈血 全血, 静脈全血, 静脈全血 静脈血漿.

 



©2007-2024 著作権所有