ZH

EN

ES

Администрация лекарств

Администрация лекарств, Всего: 8 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Администрация лекарств, являются: .


EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Администрация лекарств

  • COM(2016) 498 FINAL-2016 ОТЧЕТ КОМИССИИ Деятельность государств-членов ЕС и Европейского агентства по лекарственным средствам в области фармаконадзора в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2012–2014 гг.) (SWD(2016) 284 окончательный вариант)

US-CFR-file, Администрация лекарств

  • CFR 21-5.1110-2014 Еда и лекарства. Часть 5: Организация. ПодчастьM:Организация. Раздел 5.1110: Офисы общественной информации FDA.

IX-EU/EC, Администрация лекарств

  • COM(2013) 472 FINAL-2013 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о сборах, уплачиваемых Европейскому агентству по лекарственным средствам за проведение деятельности по фармаконадзору в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2013/0222 (COD); текст с релевантностью ЕЭЗ
  • COM(2008) 664 FINAL-2008 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящим поправки в отношении фармаконадзора лекарственных средств для человеческого применения в Регламент (ЕС) № 726/2004, устанавливающий процедуры Сообщества по выдаче разрешений и надзору за медицинскими работниками.

US-HHS, Администрация лекарств

  • HHS 21 CFR PART 16 CFR PART 54-2011 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

US-FCR, Администрация лекарств

  • FCR 21 CFR PART 16-2015 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
  • FCR 21 CFR PART 16-2014 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
  • FCR 21 CFR PART 16-2013 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ




©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.