ZH
EN
ES

Европейское агентство лекарственных средств

Европейское агентство лекарственных средств, Всего: 3 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Европейское агентство лекарственных средств, являются: .

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Европейское агентство лекарственных средств

• COM(2016) 498 FINAL-2016 ОТЧЕТ КОМИССИИ Деятельность государств-членов ЕС и Европейского агентства по лекарственным средствам в области фармаконадзора в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2012–2014 гг.) (SWD(2016) 284 окончательный вариант)

IX-EU/EC, Европейское агентство лекарственных средств

• COM(2013) 472 FINAL-2013 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о сборах, уплачиваемых Европейскому агентству по лекарственным средствам за проведение деятельности по фармаконадзору в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2013/0222 (COD); текст с релевантностью ЕЭЗ
• COM(2008) 664 FINAL-2008 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящим поправки в отношении фармаконадзора лекарственных средств для человеческого применения в Регламент (ЕС) № 726/2004, устанавливающий процедуры Сообщества по выдаче разрешений и надзору за медицинскими работниками.

Другие:   Европейские стандарты для фармацевтической продукции, Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Европейское агентство лекарственных средств, Министерство пищевых продуктов и медикаментов, Администрация лекарств, Европейское агентство лекарственных средств, Европейская медицина, Администрация лекарств, Европейское регулирование лекарственных средств, Европейское агентство лекарственных средств, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, Как зарегистрироваться в Европейском химическом агентстве, Заместитель министра по контролю за лекарствами, ECHA.