ZH
EN
ES

Серия диагностических реагентов

Серия диагностических реагентов, Всего: 441 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Серия диагностических реагентов, являются: Лабораторная медицина, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Аналитическая химия, Медицинское оборудование, Организация и управление компанией, Графические символы, Оборудование для диагностики, технического обслуживания и испытаний, Словари, Микробиология, Системы дорожного транспорта, Упаковка и распространение товаров в целом, Акустика и акустические измерения, Взаимосвязь открытых систем (OSI), Упаковочные материалы и аксессуары, Аэрокосмическое электрооборудование и системы, Применение информационных технологий, Сельскохозяйственные машины, орудия и оборудование, Фотография, Материалы для аэрокосмического строительства, Фрукты. Овощи, Изоляция, Радиосвязь.

European Committee for Standardization (CEN), Серия диагностических реагентов

EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
CEN EN 13640-2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
prEN 592-1991 Системы диагностики in vitro; Требования к руководству по эксплуатации приборов для диагностики in vitro для домашнего использования
EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
prEN 591-1991 Системы диагностики in vitro; Требования к руководству по эксплуатации приборов для диагностики in vitro для профессионального использования
EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
prEN 406-1990 Системы диагностики in vitro; определения дисциплин
EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
EN ISO 18113-4:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009).
EN 376:2002 Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для самотестирования
EN ISO 18113-2:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
EN 375:2001 Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для профессионального использования.
prEN ISO 18113-2:2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO/DIS 18113-2:2021).
FprEN ISO 18113-2 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO/FDIS 18113-2:2022).
prEN ISO 18113-4:2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO/DIS 18113-4:2021).
FprEN ISO 18113-4 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO/FDIS 18113-4:2022).
EN 1659:1996 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro.
prEN 829-1992 Системы диагностики in vitro; транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов; требования; тесты
EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета ISO 15197:2003
EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
EN ISO 20776-2:2022 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2. Оценка характеристик чувствительности к противомикробным препаратам.
EN 3841-100:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения.
EN 3841-308:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308. Молния.
EN 3841-402:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия.
EN 3841-405:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 405. Устойчивость к жидкости.
EN 3841-401:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 401. Песок и пыль.

Danish Standards Foundation, Серия диагностических реагентов

DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
DS/EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
DS/EN 2002-005:2007 Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний металлических материалов. Часть 005. Непрерывные испытания на ползучесть и разрушение под напряжением.
DS/EN 3841-100:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения.
DS/EN 3841-308:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308. Молния.
DS/EN 3841-401:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 401. Песок и пыль.
DS/EN 3841-402:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия.
DS/EN 3841-403:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 403. Влажность.
DS/EN 3841-404:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность.
DS/EN 3841-406:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость
DS/EN 3841-502:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 502. Рабочие силы.
DS/EN 3841-301:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения.
DS/EN 3841-304:2005 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания.

Association Francaise de Normalisation, Серия диагностических реагентов

NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
NF S92-010-4:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
NF S92-010-2:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
NF S92-041*NF EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro.
NF EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с диагностическими реагентами in vitro.
NF S92-013:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
NF S92-026:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
NF S92-026:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF EN 2002-005:2008 Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний, применимые к металлическим материалам. Часть 5. Испытание на непрерывную ползучесть и испытание на разрыв при ползучести.
NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2007 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2: оценка эффективности чувствительности к противомикробным препаратам.
NF L58-405-404*NF EN 3841-404:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность.
NF L58-405-403*NF EN 3841-403:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 403: влажность.
NF L58-405-100*NF EN 3841-100:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие сведения.
NF L58-405-308*NF EN 3841-308:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308: молния.
NF L58-405-402*NF EN 3841-402:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402: коррозия.
NF EN 3841-308:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308: Молния.
NF EN 3841-407:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 407. Разница температур.
NF EN 3841-402:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402: Коррозия
NF EN 3841-403:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 403: влажность.
NF EN 3841-404:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность.
NF EN 3841-100:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100: общие положения
NF L58-405-406*NF EN 3841-406:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость.
NF L58-405-301*NF EN 3841-301:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения.
NF L58-405-405*NF EN 3841-405:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 405. Сопротивление жидкости.
NF L58-405-304*NF EN 3841-304:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания.
NF L58-405-502*NF EN 3841-502:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 502. Рабочие силы.
NF EN 3841-301:2005 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения.
NF EN 3841-506:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 506: вибростойкость.
NF EN 3841-502:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 502. Действующие силы.
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.

AT-ON, Серия диагностических реагентов

ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
OENORM EN ISO 18113-2:2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO/DIS 18113-2:2021).
OENORM EN ISO 18113-4:2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO/DIS 18113-4:2021).
ONORM EN 829-1996 Системы диагностики in vitro-Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов-Требования, испытания

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Серия диагностических реагентов

KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO 19001:2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем вместе с гностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 19001:2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P SIO 18113-2-2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
KS P ISO 18113-4-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
KS R 0111-2006 Транспорт дорожный－Диагностические системы－Оборудование для проверки систем зажигания
KS R 0111-2001 Транспорт дорожный－Диагностические системы－Оборудование для проверки систем зажигания
KS P ISO 18113-2:2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
KS P 1012-2010 Стандартные материалы для контроля качества генетических диагностических тестов малярии Plasmodium falciparum
KS P 1013-2010 Стандартные эталонные материалы для контроля качества тестов на выявление антигена малярии Plasmodium falciparum
KS P 1014-2010 Стандартные эталонные материалы для контроля качества тестов на выявление антигена малярии Plasmodium vivax
KS P ISO TR 18112-2009(2014) Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
KS C IEC TS 61895:2020 Ультразвук. Импульсно-допплеровские диагностические системы. Процедуры испытаний для определения производительности.
KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2017) Информационные технологии－Взаимосвязь открытых систем－Управление системой: Категории доверительных и диагностических тестов
KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2021) Информационные технологии－Взаимосвязь открытых систем－Управление системой: Категории доверительных и диагностических тестов
KS X ISO/IEC 10164-14:2001 Информационные технологии－Взаимосвязь открытых систем－Управление системой: Категории доверительных и диагностических тестов
KS P ISO 15197:2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 15197:2010 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
KS P ISO TR 18112:2009 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
KS P ISO 20776-2:2009 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2. Оценка эффективности теста на чувствительность к противомикробным препаратам d

KR-KS, Серия диагностических реагентов

KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO 19001-2017(2022) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 19001-2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 18113-2-2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
KS C IEC TS 61895-2020 Ультразвук. Импульсно-допплеровские диагностические системы. Процедуры испытаний для определения производительности.
KS P ISO 15197-2017(2022) Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 15197-2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 16256-2022 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекцию.

German Institute for Standardization, Серия диагностических реагентов

DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
DIN EN ISO 23640:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2011.
DIN EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015.
DIN EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
DIN EN 13641:2002-08 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13641:2002, тексты на немецком и английском языках.
DIN ISO 8093:1986 Дорожные транспортные средства; диагностическое тестирование электронных систем; идентичен ISO 8093, издание 1985 г.
DIN EN ISO 19001:2013-07 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
DIN EN 18000-2:2023-10 Ветеринарно-диагностические анализы. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов; Версия на немецком и английском языках prEN 18000-2:2023 / Примечание: Дата выпуска: 8 сентября 2023 г.
DIN EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии (ISO 19001:2013); Немецкая версия EN ISO 19001:2013.
DIN EN ISO 18113-2:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009); Немецкая версия EN ISO 18113-2:2011.
DIN EN ISO 15197:2015-12 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013); Немецкая версия EN ISO 15197:2015 / Примечание: DIN EN ISO 15197 (2013-11) остается действительным наряду с этим стендом...
DIN 58937-7:1994 Общая лабораторная медицина (клиническая патология); часть 7: перечень особенностей систем диагностики in vitro
DIN 6868-56:1997 Обеспечение качества изображения при рентгеновской диагностике. Часть 56. Приемочные испытания печатных камер
DIN EN 18000-1:2023-10 Диагностические анализы здоровья животных. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 1. Файл заявки для первоначального контроля и контроля от партии к партии; Немецкая и английская версия prEN 18000-1:2023 / Примечание: Дата выпуска 01.09.2023.
DIN EN 12306:1998-02 Биотехнология. Руководство по контролю качества диагностических наборов, используемых в сельском хозяйстве, борьбе с вредителями и болезнями растений и животных, а также загрязнением окружающей среды.
DIN EN 2002-005:2008-09 Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний металлических материалов. Часть 005. Непрерывные испытания на ползучесть и разрушение под напряжением.
DIN EN 3841-402:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия; Немецкая и английская версия EN 3841-402:2004.
DIN EN 3841-405:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 405. Гидравлическое сопротивление; Немецкая и английская версия EN 3841-405:2004.
DIN EN 3841-100:2022 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения; Немецкая и английская версия prEN 3841-100:2022.
DIN EN 3841-100:2005-09 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения.
DIN EN 3841-100:2023-06 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения; Немецкая и английская версия prEN 3841-100:2023 / Примечание: Дата выпуска 28 апреля 2023 г. *Предназначена для замены стандарта DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-402:2005-09 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия; Версия на немецком и английском языках EN 3841-402:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-308:2005-09 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 308. Молния; Немецкая и английская версия EN 3841-308:2004 / Примечание: Применяется в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-403:2005-09 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 403. Влажность; Версия на немецком и английском языках EN 3841-403:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-100:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения; Немецкая и английская версия EN 3841-100:2004.
DIN EN 3841-308:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 308. Молния; Немецкая и английская версия EN 3841-308:2004.
DIN EN 3841-401:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 401. Песок и пыль; Немецкая и английская версия EN 3841-401:2004.
DIN EN 3841-403:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 403. Влажность; Немецкая и английская версия EN 3841-403:2004.
DIN EN ISO 16256:2022-02 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
DIN EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13641:2002, тексты на немецком и английском языках.
DIN EN 3841-301:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения; Немецкая и английская версия EN 3841-301:2004.
DIN EN 3841-406:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость; Немецкая и английская версия EN 3841-406:2004.
DIN EN 3841-304:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания; Немецкая и английская версия EN 3841-304:2004.
DIN EN 3841-502:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 502. Действующие силы; Немецкая и английская версия EN 3841-502:2004.
DIN EN 3841-404:2005 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность; Немецкая и английская версия EN 3841-404:2004.
DIN EN 3841-406:2005-09 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость; Немецкая и английская версия EN 3841-406:2004.
DIN EN 3841-404:2005-09 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность; Версия на немецком и английском языках EN 3841-404:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-304:2005-09 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания; Версия на немецком и английском языках EN 3841-304:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-502:2005-09 Аэрокосмическая серия. Выключатели автоматические. Методы испытаний. Часть 502. Действующие силы; Версия на немецком и английском языках EN 3841-502:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3841-301:2005-09 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения; Версия на немецком и английском языках EN 3841-301:2004 / Примечание: действительно в сочетании с DIN EN 3841-100 (2005-09).
DIN EN 3027:1994-04 Аэрокосмическая серия; метод испытаний сухих пленочных смазок; тест на солевой туман
DIN 6868-8:1993 Обеспечение качества изображений при рентгенологической диагностике; тестирование стабильности систем цифровой субтракционной ангиографии
DIN EN ISO 20776-2:2007 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2. Оценка характеристик чувствительности к противомикробным препаратам.

ES-UNE, Серия диагностических реагентов

UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
IEEE 400.3-2022 Руководство IEEE по полевым диагностическим испытаниям экранированных силовых кабелей при частичном разряде
UNE-EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
UNE-EN 2002-005:2007 Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний металлических материалов. Часть 005. Непрерывные испытания на ползучесть и разрушение под напряжением (одобрено AENOR в январе 2008 г.).
UNE-EN 3841-100:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-403:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 403. Влажность (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-402:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-308:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308. Молния (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021) (Одобрено Asociac...
UNE-EN 3841-502:2004 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 502. Действующие силы (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-404:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-304:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-301:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).
UNE-EN 3841-406:2004 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость (Одобрено AENOR в апреле 2005 г.).

国家药品监督管理局, Серия диагностических реагентов

YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro

Professional Standard - Medicine, Серия диагностических реагентов

YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro
YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
YY/T 1221-2013 Диагностический набор сердечных тропонинов I (cTnI). (метод коллоидного золота)
YY/T 1220-2013 (Изофермент креатинкиназы MB) (CK-MB) диагностический набор. (Метод коллоидного золота)
YY/T 0704-2008 Ультразвуковая импульсная допплеровская диагностическая система. Процедуры тестирования для определения производительности.
YY/T 0162.1-1994 Серия класса медицинского ультразвукового оборудования. Часть 1: Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме B.
YY/T 0162.1-2009 Серия класса медицинского ультразвукового оборудования. Часть 1: Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме B.
YY/T 0688.2-2010 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2: Оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам.

British Standards Institution (BSI), Серия диагностических реагентов

BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS AU 206-2:1986 Диагностические системы для дорожных транспортных средств. Спецификация графических символов для диагностических тестеров
BS EN ISO 18113-2:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
21/30416033 DC БС ЕН ИСО 18113-2. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования
21/30416041 DC БС ЕН ИСО 18113-4. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
BS EN 376:2002 Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для самостоятельного тестирования.
BS EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro.
BS AU 206-4:1986 Системы диагностики автомобильного транспорта. Спецификация общих требований к тестированию электронных систем
BS AU 206-3:1986 Системы диагностики дорожных транспортных средств. Технические условия на общие требования к испытаниям систем зажигания
BS EN 3841-100:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Общий
BS EN 3841-308:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Молния.
BS EN 3841-402:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Коррозия.
BS EN 3841-404:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Взрывобезопасность.
BS EN 3841-405:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Устойчивость к жидкости.
BS EN 3841-308:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308. Молния.
BS EN 3841-405:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 405. Сопротивление жидкости.
BS EN 3841-404:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность.
BS EN 3841-100:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения.
BS EN 3841-402:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402: Коррозия.
BS EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях.
BS EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
BS EN ISO 15197:2013 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам контроля глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
BS ISO 11783-12:2014 Тракторы и техника для сельского и лесного хозяйства. Последовательная сеть управления и связи. Услуги диагностики
BS ISO 11783-12:2009 Тракторы и машины для сельского и лесного хозяйства. Последовательная сеть управления и связи. Диагностические услуги.
BS EN 3841-406:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Воспламеняемость.
BS EN 3841-301:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Падение напряжения.
BS EN 3841-304:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Точки срабатывания.
BS EN 3841-301:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения.
BS EN 3841-406:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406: Воспламеняемость.
BS EN 3841-304:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания.
BS 6376-3:1989 Реагенты для химического анализа. Технические характеристики (вторая серия)
BS 6376-2:1984 Реагенты для химического анализа. Технические характеристики (первая серия)
BS EN ISO 20776-2:2007 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Оценка эффективности устройства для определения чувствительности к противомикробным препаратам
BS EN 3841-201:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Визуальный осмотр.
BS EN 3841-401:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Песок и пыль.
BS EN 3841-407:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Изменение температуры.
BS EN 3841-305:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Устойчивость к короткому замыканию.
BS EN 3841-306:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Срок службы.
BS EN 3841-506:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Вибрационные характеристики.
BS EN 3841-507:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Механические удары.
BS EN 3841-302:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Сопротивление изоляции.
BS EN 3841-303:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Диэлектрическая прочность.
BS EN 3841-305:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 305. Устойчивость к короткому замыканию.
BS EN 3841-507:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 507. Механические удары.
BS EN 3841-201:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 201. Визуальный осмотр.
BS EN 3841-407:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 407. Изменение температуры.
BS EN 3841-506:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 506: Характеристики вибрации.
BS EN 3841-306:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 306. Срок службы.
BS EN 3841-401:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 401. Песок и пыль.
BS EN 3841-303:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 303. Диэлектрическая прочность.
BS EN 3841-302:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 302. Сопротивление изоляции.
BS EN 3841-202:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Размеры и масса.
BS EN 3841-508:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Центробежное ускорение.
BS EN 3841-508:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 508. Центробежное ускорение.
BS EN 3841-202:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 202. Размеры и масса.
BS EN ISO 15197:2015 Отслеживаемые изменения. Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
BS EN 3841-504:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Прочность монтажных элементов.
BS EN 3841-505:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Прочность главных выводов.
BS EN 3841-503:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Прочность исполнительных элементов.
BS EN 3841-503:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 503. Прочность исполнительных компонентов.
BS EN 3841-504:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 504. Прочность монтажных элементов.
BS EN 3841-505:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 505. Прочность главных клемм.
BS EN ISO 16256:2021 Отслеживаемые изменения. Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности антимикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
BS EN 3841-307:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Эксплуатационные характеристики с заблокированной системой отключения.
BS EN 3841-307:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 307. Эксплуатационные характеристики с заблокированной системой отключения.
BS EN IEC 61857-32:2019 Системы электроизоляции. Процедуры термической оценки. Многофакторная оценка с увеличением факторов во время диагностического тестирования.
BS EN 3841-510:2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Прочность сигнальных контактных клемм.
BS EN 3841-510:2004 Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 510. Прочность сигнальных контактных клемм.

BE-NBN, Серия диагностических реагентов

NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
NBN-EN 375-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Серия диагностических реагентов

GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии
GB/T 29791.4-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставляется производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
GB/T 29791.2-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.

Professional Standard - Agriculture, Серия диагностических реагентов

163药典三部-2015 Монография ⅣДиагностика in vitro сифилитических реагентов для экспресс-реагиновой диагностики плазмы.
164药典三部-2015 Монография IV Диагностика сифилиса in vitro Толуидиновый красный ненагретый сывороточный тест диагностические реагенты
137药典三部-2010 В каждой монографии каталог Ⅳ in vitro диагностика сифилиса, экспресс-реагин плазмы, диагностические реагенты.
138药典三部-2010 Позиции каждой монографии Ⅳ Диагностика сифилиса in vitro Толуидиновый красный ненагретый сывороточный тест диагностические реагенты
162药典三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
183药典三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
179药典三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики антител к ВГС in vitro (иммуноферментный анализ)
160药典三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики антител к ВГС in vitro (иммуноферментный анализ)
136药典三部-2010 В каталоге каждой монографии Ⅳ набор для диагностики in vitro антител к Treponema pallidum (иммуноферментный анализ)
178药典三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики поверхностного антигена вируса гепатита В in vitro (иммуноферментный анализ)
180药典三部-2020 Монография IV In vitro Диагностический набор для диагностики антител к вирусу иммунодефицита человека (иммуноферментный анализ)
159药典三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики поверхностного антигена вируса гепатита В in vitro (иммуноферментный анализ)
161药典三部-2015 Монография IV In vitro Диагностический набор для диагностики антител к вирусу иммунодефицита человека (иммуноферментный анализ)
134药典三部-2010 Содержание каждой монографии ⅣДиагностический набор для диагностики антител к вирусу гепатита С in vitro (иммуноферментный анализ)
118兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Вирус ящура свиней Структурный белок антитела VP1 ИФА Диагностический набор Инструкции
119兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Вирус ящура свиней Антитела к неструктурным белкам ИФА Диагностический набор Инструкции
181药典三部-2020 Монография Ⅳ Диагностический набор in vitro для диагностики антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека (иммуноферментный анализ)
133药典三部-2010 Содержание каждой монографии ⅣДиагностический набор для диагностики поверхностного антигена вируса гепатита В in vitro (иммуноферментный анализ)
135药典三部-2010 В каталоге каждой монографии Ⅳ набор для диагностики in vitro антител к вирусу иммунодефицита человека (иммуноферментный анализ)
135兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Вирус ящура свиней Антитела к неструктурным белкам Диагностический набор для ИФА
134兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Вирус ящура свиней Структурный белок антитела VP1 ИФА Диагностический набор
105兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Вирус ящура крупного рогатого скота и овец Структурный белок антитела VP1 ИФА Инструкции по диагностическому набору
106兽药产品说明书范本第三册-2013 Диагностические продукты Вирус ящура крупного рогатого скота и овец Антитела к неструктурным белкам ИФА Диагностический набор Инструкции
121兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Вирус ящура крупного рогатого скота и овец Структурный белок антитела VP1 Диагностический набор для ИФА
122兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Вирус ящура крупного рогатого скота и овец Антитела к неструктурным белкам Диагностический набор для ИФА
1342药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo Sik Test Toxin
111兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Набор для обнаружения ящура типа О с антителами, блокирующими жидкую фазу, с помощью ИФА
110兽药典三部-2015 Текстовое содержание Диагностические продукты Вирус ящура Азиатский антитела типа 1, блокирующие жидкую фазу, набор для ИФА для обнаружения
165药典三部-2015 Монография IV In vitro Диагностические реагенты для определения группы крови Anti-A Anti-B (моноклональные антитела)
184药典三部-2020 Монография IV In vitro Диагностические реагенты для определения группы крови Anti-A Anti-B (моноклональные антитела)
140药典三部-2010 Глава Ⅳ Реагенты для определения группы крови in vitro (сыворотка человека)
896兽药质量标准2017年版 Том I Стандартов качества биологических препаратов для ветеринарных препаратов Иммуногистохимические диагностические реагенты для иммуногистохимии
1341药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo. Чистые белковые производные бруцелл.
1340药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Диагностический реагент in vivo Чистые белковые производные БЦЖ
732兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1, стандарт качества ветеринарных препаратов, иммуногистохимические диагностические реагенты для коровьего бешенства
1339药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo Туберкулин Чистые белковые производные
139药典三部-2010 В каталоге каждой монографии Ⅳ диагностический in vitro реагент для определения группы крови анти-А-анти-В (моноклональные антитела)
1125兽药质量标准2017年版 Биологические продукты Том II Стандарт качества ветеринарных препаратов Инструкции для иммуногистохимических диагностических реагентов скрепи
109兽药典三部-2015 Текст Содержание Диагностические продукты Вирус ящура Неструктурный белок 3ABC ELISA Набор для обнаружения антител
961兽药质量标准2017年版 Биологические препараты Том II Стандарты качества ветеринарных препаратов Инструкции по лечению коровьего бешенства Иммуногистохимические диагностические реагенты
821兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Вирус ящура. Неструктурные белки. Антитела. Моноклональные антитела, блокирующие антитела. Диагностический набор для ИФА.
746兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Диагностический набор для ИФА на инфекционную бурсальную болезнь кур.
1050兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II, стандарт качества ветеринарных препаратов, вирус ящура, неструктурный белок, антитела, моноклональные антитела, блокирующие ELISA, диагностический набор, инструкции.
818兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Вирус ящура (тип O, A, C, Азиатский тип Ⅰ). Диагностический набор для типирования RT-PCR.
975兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II, стандарт качества ветеринарных препаратов, набор для диагностики инфекционной бурсальной болезни кур, ИФА, инструкции.

AENOR, Серия диагностических реагентов

UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
UNE-EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с диагностическими реагентами in vitro.
UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
UNE-EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
UNE-EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009).
UNE-EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)

RU-GOST R, Серия диагностических реагентов

GOST R 51352-1999 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
GOST R 51088-1997 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Основные Характеристики
GOST R ISO 18113-4-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
GOST R ISO 18113-2-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
GOST R ISO 23640-2015 Медицинские устройства in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
GOST R 51088-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Реагенты, наборы, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к приборам и сопроводительной документации
GOST R ISO 16256-2015 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования in vitro активности антимикробных препаратов против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
GOST R ISO 15197-2015 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета

Professional Standard - Goods and Materials, Серия диагностических реагентов

WB/T 1115-2021 Спецификация логистической услуги по контролю температуры реагентов для диагностики in vitro

Group Standards of the People's Republic of China, Серия диагностических реагентов

T/ZAS 2001-2020 Спецификация уникального идентификационного кода реагента для диагностики in vitro
T/GDAQI 84-2022 Методическое сравнение и оценка точности реагентов для диагностики in vitro.
T/CAMET 04003-2018 Технические характеристики системы управления и диагностики поездов электромобиля городского железнодорожного транспорта
T/CESA 1109-2020 Технические требования, методы испытаний и оценки интеллектуальной системы диагностики с использованием медицинских изображений
T/CSAE 169-2020 Метод стендовых испытаний диагностики неисправностей и аварийной защиты тормозной системы электромобилей.

国家发展和改革委员会, Серия диагностических реагентов

WB/T 1116-2020 Спецификации для логистических услуг с контролируемой температурой для реагентов для диагностики in vitro

国家药监局, Серия диагностических реагентов

YY/T 1789.6-2023 Методы оценки эффективности системы диагностического тестирования in vitro. Часть 6. Точность, диагностическая чувствительность и специфичность качественных реагентов.
YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
YY/T 1652-2019 Общие технические требования к веществам для контроля качества реагентов для диагностики in vitro.
YY/T 1709-2020 Оценка неопределенности измерений калибраторов реагентов для диагностики in vitro

Indonesia Standards, Серия диагностических реагентов

SNI ISO 19001:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
SNI ISO 15197:2009 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

International Organization for Standardization (ISO), Серия диагностических реагентов

ISO 19001:2002 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
ISO 18113-4:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
ISO 18113-2:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
ISO 7342:1982 Дорожные транспортные средства; Диагностические системы; Оборудование для испытания систем зажигания
ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
ISO 8093:1985 Дорожные транспортные средства; Диагностическое тестирование электронных систем
ISO/IEC 10164-14:1996 Информационные технологии - Взаимосвязь открытых систем - Управление системами: категории доверительных и диагностических тестов
ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод определения активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro.Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 3:2002 Информационные технологии - Взаимосвязь открытых систем - Управление системами: Категории доверительных и диагностических тестов; Техническое исправление 3
ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 1:1999 Информационные технологии - Взаимосвязь открытых систем - Управление системами: Категории доверительных и диагностических тестов; Техническое исправление 1
ISO/TR 18112:2006 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
ISO 20776-2:2007 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2. Оценка характеристик чувствительности к противомикробным препаратам.
ISO 11783-12:2009 Тракторы и машины для сельского и лесного хозяйства. Последовательная сеть управления и передачи данных. Часть 12. Диагностические услуги
ISO 11783-12:2014 Тракторы и машины для сельского и лесного хозяйства. Последовательная сеть управления и передачи данных. Часть 12. Диагностические услуги

SE-SIS, Серия диагностических реагентов

SIS SS-ISO 8093:1988 Транспорт дорожный - Диагностическое тестирование электронных систем
SIS SS-ISO 7342:1985 Транспорт дорожный. Системы диагностики. Оборудование для проверки систем зажигания.

CEN - European Committee for Standardization, Серия диагностических реагентов

EN ISO 18113-4:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
EN ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
EN ISO 20776-2:2007 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2. Оценка характеристик чувствительности к противомикробным препаратам.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Серия диагностических реагентов

WS/T 124-1999 Критерии проверки качества клинических биохимических наборов для диагностики in vitro. Общие рекомендации.

未注明发布机构, Серия диагностических реагентов

BS EN 375:2001 Информация, предоставляемая производителем реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
DIN EN 376:2002 Предоставление информации производителем реагентов для диагностики in vitro для самостоятельного использования.
DIN EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro – требования к системам измерения глюкозы в крови для самостоятельного применения при сахарном диабете
BS EN 829:1997 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
BS EN 2002-005:2007(2009) Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний металлических материалов. Часть 005. Непрерывные испытания на ползучесть и разрушение под напряжением.

Professional Standard - Commodity Inspection, Серия диагностических реагентов

SN/T 2435-2010 Протокол оценки качества диагностических наборов, используемых при въездно-выездном карантине животных
SN/T 3451-2012 Технические условия контроля качества диагностических реагентов в лаборатории карантина растений

GOSTR, Серия диагностических реагентов

GOST R EN 13641-2010 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro.
GOST R 58569-2019 Набор для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические характеристики
GOST R 58968-2020 Ультразвук. Импульсно-допплеровские диагностические системы. Процедуры испытаний для определения производительности
GOST ISO 15197-2011 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета

Lithuanian Standards Office , Серия диагностических реагентов

LST EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009).
LST EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
LST EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)
LST EN ISO 15197:2004/AC:2005 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)
LST EN 2002-005-2008 Серия для аэрокосмической отрасли. Методы испытаний металлических материалов. Часть 005. Непрерывные испытания на ползучесть и разрушение под напряжением.
LST EN 3841-100-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 100. Общие положения.
LST EN 3841-404-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 404. Взрывобезопасность.
LST EN 3841-403-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 403. Влажность.
LST EN 3841-402-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 402. Коррозия.
LST EN 3841-401-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 401. Песок и пыль.
LST EN 3841-308-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 308. Молния.
LST EN 3841-502-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 502. Рабочие силы.
LST EN 3841-406-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 406. Воспламеняемость
LST EN 3841-304-2005 Серия для аэрокосмической отрасли. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 304. Точки срабатывания.
LST EN 3841-301-2005 Аэрокосмическая серия. Автоматические выключатели. Методы испытаний. Часть 301. Падение напряжения.

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Серия диагностических реагентов

DB14/T 2254-2020 Положение о холодном хранении и замораживании реагентов для клинической диагностики in vitro в медицинских учреждениях

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Серия диагностических реагентов

ASHRAE HI-02-13-4-2002 Оценка диагностики замены хладагента на основе перегрева в бытовых системах охлаждения

国家医药管理局, Серия диагностических реагентов

YY/T 0162-1994 Медицинское ультразвуковое оборудование, серия, часть 1, ультразвуковое диагностическое оборудование типа B

International Telecommunication Union (ITU), Серия диагностических реагентов

ITU-T V.59 CORR 2-2002 Управляемые объекты для диагностической информации подключенных к коммутируемой телефонной сети общего пользования модемов DCE серии V Исправление 2 СЕРИЯ V: ПЕРЕДАЧА ДАННЫХ ПО ТЕЛЕФОННОЙ СЕТИ Качество передачи и обслуживание Исследовательская комиссия 16
ITU-T V.59-2000 Управляемые объекты для диагностической информации коммутируемых телефонных сетей общего пользования, подключенных к модемам DCE серии V 16-я Исследовательская комиссия
ITU-T X.737 CORR 1 FRENCH-1998 Информационные технологии. Взаимосвязь открытых систем. Управление системами: категории доверительных и диагностических тестов. Техническое исправление 1.
ITU-T X.737 CORR 1 SPANISH-1998 Информационные технологии. Взаимосвязь открытых систем. Управление системами: категории доверительных и диагностических тестов. Техническое исправление 1.
ITU-T X.737 CORR 2 SPANISH-2000 Информационные технологии – Взаимосвязь открытых систем – Управление системами: Категории доверительных и диагностических тестов Техническое исправление 2
ITU-T X.737-1995 Информационные технологии – Взаимосвязь открытых систем – Управление системами: Категории доверительных и диагностических тестов – Сети передачи данных и коммуникации в открытых системах Управление OSI, 73 стр.
ITU-T X.737 CORR 3-2001 Информационные технологии Управление системами взаимосвязи открытых систем: категории доверительных и диагностических тестов Техническое исправление 3 Исследовательская комиссия 4
ITU-T X.737 CORR 2-2000 Информационные технологии Взаимосвязь открытых систем Управление системами: категории доверительных и диагностических тестов Техническое исправление 2 4-я Исследовательская комиссия
ITU-T X.737 CORR 3 SPANISH-2001 Информационные технологии — Управление системами взаимосвязи открытых систем: Категории доверительных и диагностических тестов ТЕХНИЧЕСКОЕ ИСПРАВЛЕНИЕ 3
ITU-T X.737 CORR 3 FRENCH-2001 Информационные технологии — Управление системами взаимосвязи открытых систем: Категории доверительных и диагностических тестов ТЕХНИЧЕСКОЕ ИСПРАВЛЕНИЕ 3

Society of Automotive Engineers (SAE), Серия диагностических реагентов

SAE J1979-3-2022 Режимы диагностических испытаний E/E: двигательные системы транспортных средств с нулевым уровнем выбросов на UDS (ZEVonUDS)
SAE J2912-2014 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf (RDI) для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Серия диагностических реагентов

JIS X 5784:1997 Информационные технологии. Взаимосвязь открытых систем. Управление системами. Категории доверительных и диагностических тестов.

ASD-STAN - Aerospace and Defence Industries Association of Europe - Standardization, Серия диагностических реагентов

PREN 3841-402-1994 Автоматические выключатели аэрокосмической серии. Методы испытаний на воздействие окружающей среды. Испытание на коррозию.
PREN 3841-305-1994 Автоматические выключатели аэрокосмической серии. Методы электрических испытаний. Характеристики короткого замыкания.
PREN 3841-505-1994 Автоматические выключатели аэрокосмической серии. Методы механических испытаний. Прочность главных клемм.
PREN 2002-5-1995 Серия аэрокосмических методов испытаний металлических материалов. Часть 5. Испытания на непрерывную ползучесть и разрушение под напряжением. Издание P2.

Canadian Standards Association (CSA), Серия диагностических реагентов

CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Тест-системы для диагностики in vitro «Требования к системам самоконтроля уровня глюкозы в крови для лечения сахарного диабета» издание
CAN/CSA-ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета (второе издание)
CSA ISO/CEI 10164-14-01:2001 Информационные технологии – Взаимосвязь открытых систем (OSI) – Управление системой: диагностика и правдоподобный объем испытаний. Первое издание. ISO/CEI 10164-14: 1996.

IEC - International Electrotechnical Commission, Серия диагностических реагентов

TS 61895-1999 Ультразвук — импульсные допплеровские диагностические системы — процедуры испытаний для определения производительности (редакция 1.0)

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Серия диагностических реагентов

IEEE P400.3/D8, September 2022 Проект руководства IEEE по полевым диагностическим испытаниям экранированных силовых кабельных систем при частичном разряде
IEEE P400.3 Утвержденный IEEE проект руководства по полевым диагностическим испытаниям экранированных силовых кабельных систем при частичном разряде
IEEE P400.3/D9, October 2022 Утвержденный IEEE проект руководства по полевым диагностическим испытаниям экранированных силовых кабельных систем при частичном разряде

European Association of Aerospace Industries, Серия диагностических реагентов

AECMA PREN 3841-402-1994 Автоматические выключатели аэрокосмической серии. Методы испытаний на воздействие окружающей среды. Испытание на коррозию.
AECMA PREN 3841-305-1994 Автоматические выключатели аэрокосмической серии. Методы электрических испытаний. Характеристики короткого замыкания.
AECMA PREN 2002-5-1991 Серия методов испытаний металлических материалов для аэрокосмической отрасли. Часть 5. Непрерывные испытания на ползучесть и разрыв
AECMA PREN 3841-100-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии. Часть 100: Общее издание, стр. 1
AECMA PREN 3841-100-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии. Часть 100: Общее издание, стр. 2
AECMA PREN 3841-308-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 308: Lightning Edition P 1
AECMA PREN 3841-402-2003 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 402: Коррозия, издание, стр. 3
AECMA PREN 3841-402-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 402: Коррозия, издание P 2
AECMA PREN 3841-402-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 402: Коррозия, издание P 1
AECMA PREN 3841-403-2003 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 403: Влажность, издание, стр. 3
AECMA PREN 3841-403-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 403: Влажность, издание P 2
AECMA PREN 3841-301-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 301: Падение напряжения, издание P 1
AECMA PREN 3841-301-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 301: Падение напряжения, издание P 2
AECMA PREN 3841-304-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 304: Точки срабатывания, издание, стр. 1
AECMA PREN 3841-304-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 304: Точки срабатывания, издание, стр. 2
AECMA PREN 3841-404-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 404: Взрывобезопасность, издание P 1
AECMA PREN 3841-404-2003 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 404: Взрывобезопасность, издание, стр. 3
AECMA PREN 3841-404-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 404: Взрывобезопасность, издание P 2
AECMA PREN 3841-406-1998 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 406: Воспламеняемость, издание P 2
AECMA PREN 3841-406-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 406: Воспламеняемость, издание P 1
AECMA PREN 3841-502-1996 Методы испытаний автоматических выключателей аэрокосмической серии, часть 502: Операционные силы, издание, стр. 1
AECMA PREN 2002-5-1995 Серия аэрокосмических методов испытаний металлических материалов. Часть 5. Испытания на непрерывную ползучесть и разрушение под напряжением. Издание P2.

IET - Institution of Engineering and Technology, Серия диагностических реагентов

TST DIAG ANLG MIX-SIG RF INTEG CIRC-2008 Тестирование и диагностика аналоговых смешанных и радиочастотных интегральных схем: подход «система на кристалле»

IX-ISO/IEC, Серия диагностических реагентов

ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 2:2002 Исправление 2. Информационные технологии. Взаимосвязь открытых систем. Управление системами. Категории доверительных и диагностических тестов.