внутренний кардиостимулятор

внутренний кардиостимулятор, Всего: 98 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к внутренний кардиостимулятор, являются: Медицинское оборудование, Строительные материалы, Электромагнитная совместимость (ЭМС).

SCC, внутренний кардиостимулятор

BS 6902-1:1990 Кардиостимуляторы. Спецификация имплантируемых кардиостимуляторов.
CAN/CSA-ISO 5841.1-1997(R2001) Кардиостимуляторы. Часть 1. Имплантируемые кардиостимуляторы.
BS 6902-1 S1:1996 Кардиостимуляторы. Часть 1. Технические характеристики имплантируемых кардиостимуляторов. Приложение 1. Электромагнитная совместимость.
UNE-EN 50061/A1:1997 БЕЗОПАСНОСТЬ ИМПЛАНТИРУЕМЫХ СЕРДЕЧНЫХ СЕРДЕЧНИКОВ.
UNE-EN 50061:1993 БЕЗОПАСНОСТЬ ИМПЛАНТИРУЕМЫХ СЕРДЕЧНЫХ СЕРДЕЧНИКОВ.
CEI EN 50077:1998 Низкопрофильный разъем для имплантируемых кардиостимуляторов
CAN/CSA-ISO 5841.3-97:1997 Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
BS ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
CAN/CSA-ISO 5841-3:2001(R2006) Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы [IS-1] для имплантируемых кардиостимуляторов.
CAN/CSA-ISO 5841-3:2001(C2006) Хирургические имплантаты. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы [IS-1] для имплантируемых кардиостимуляторов.
BS EN 60601-2-31:1995 Медицинское электрооборудование. Частные требования безопасности. Технические условия для внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
AAMI 14117:2019 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
CAN/CSA-C22.2 No.601.2.31-1998(R2006) Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
AAMI/ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
DANSK DS/ISO 14117:2019 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
CAN/CSA-ISO 5841-3-2001(R2006) Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные соединители (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов (принят ISO 5841-3:2000, второе издание, 15 октября 2000 г.)
CEI EN IEC 60601-2-31:2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
CEI EN 60601-2-31:2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
CEI EN 60601-2-31/A1:2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
UNE-EN 60601-2-31:1997 МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА. ЧАСТЬ 2: ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К ВНЕШНИМ СЕРДЕЧНЫМ ЭКСПЕРИМЕНТАМ С ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ.
DIN EN ISO 14708-2 E:2018 Проект документа. Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы (ISO/DIS 14708-2:2018); Немецкая и английская версия prEN ISO 14708-2:2018.
UNE-EN 60601-2-31/A1:1999 МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА. ЧАСТЬ 2-31: ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К БЕЗОПАСНОСТИ ВНЕШНИХ СЕРДЕЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ С ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ.
NS-EN 45502-2-1:2003 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы)
DANSK DS/EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы)
AAMI PC69:2007 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний на ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов и имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов (включая исправления).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), внутренний кардиостимулятор

KS C 6122-1991 Внешний кардиостимулятор
KS P ISO 5841-1-2007 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 1. Имплантируемые кардиостимуляторы.
KS P ISO 5841-3:2018 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
KS P ISO 5841-3-2023 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
KS P ISO 14708-2:2020 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы.
KS P ISO 14708-2:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
KS P ISO 14708-2:2014 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.

Professional Standard - Medicine, внутренний кардиостимулятор

YY/T 0491-2004 Кардиостимуляторы-Низкопрофильные разъемы (ИС-1) для имплантируемых кардиостимуляторов
YY/T 0492-2004 Имплантируемый кардиостимулятор
YY/T 1874-2023 Электромагнитная совместимость активных имплантируемых медицинских изделий Правила испытаний на электромагнитную совместимость имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
YY 0945.2-2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к внешним электрокардиостимуляторам с внутренним источником питания.

国家食品药品监督管理局, внутренний кардиостимулятор

YY/T 0492-2017 Имплантируемые электроды кардиостимулятора

Association Francaise de Normalisation, внутренний кардиостимулятор

NF C74-346:1988 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов.
NF C74-347*NF EN 50077:1993 Имплантируемые кардиостимуляторы с низкопрофильным разъемом.
NF C74-308/A1:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31: Особые требования к безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
NF C74-308:1995 Медицинское электрооборудование. Часть 2: Особые требования к безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.

British Standards Institution (BSI), внутренний кардиостимулятор

BS EN 50077:1993 Спецификация низкопрофильных разъемов (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов
BS ISO 14117:2019 Отслеживаемые изменения. Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
BS EN ISO 14708-2:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия - Кардиостимуляторы
12/30264401 DC БС ИСО 5841-3. Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Коннекторы низкопрофильные (ИС-1) для имплантируемых кардиостимуляторов
BS EN IEC 60601-2-31:2020 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
BS ISO 14117:2013 Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
BS EN 60601-2-31:2008+A1:2011 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
BS EN 60601-2-31+A1:2009 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
BS EN 60601-2-31:2009 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
18/30343603 DC БС ЕН ИСО 14708-2. Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы
23/30472825 DC БС МЭК 80601-2-31. Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
18/30347831 DC БС ЕН 60601-2-31. Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания

Danish Standards Foundation, внутренний кардиостимулятор

DS/EN 50077+Corr.:1996 Низкопрофильный разъем для имплантируемых кардиостимуляторов
DS/EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы)

Lithuanian Standards Office , внутренний кардиостимулятор

LST EN 50077+AC-2001 Низкопрофильный разъем для имплантируемых кардиостимуляторов
LST EN 45502-2-1-2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы)

AENOR, внутренний кардиостимулятор

UNE-EN 50077:1996 НИЗКОПРОФИЛЬНЫЙ РАЗЪЕМ ДЛЯ ИМПЛАНТИРОВАННЫХ СЕРДЕЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТА.
UNE-EN 60601-2-31:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
UNE-EN 45502-2-1:2005 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы)

German Institute for Standardization, внутренний кардиостимулятор

DIN EN 50077:1994-03 Низкопрофильный разъем для имплантируемого кардиостимулятора
DIN EN 50077:1994 Низкопрофильный разъем для имплантируемого кардиостимулятора; Немецкая версия EN 50077:1993.

International Organization for Standardization (ISO), внутренний кардиостимулятор

ISO 5841-3:1992 Кардиостимуляторы; часть 3: низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов
ISO 14117:2019 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
ISO 14708-2:2019 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы.
ISO 14708-2:2005 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
ISO 14708-2:2012 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
IEC/CD 80601-2-31:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.
ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, внутренний кардиостимулятор

EN 50061:1988 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов [: CENELEC EN 45502-2-2]
EN 50077:1993 Низкопрофильный разъем для имплантируемых кардиостимуляторов (с исправлением, ноябрь 1993 г.)

SE-SIS, внутренний кардиостимулятор

SIS SS-EN 50 061-1991 Медицинское электрооборудование. Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов

KR-KS, внутренний кардиостимулятор

KS P ISO 5841-3-2018 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
KS P ISO 14708-2-2020 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы.

未注明发布机构, внутренний кардиостимулятор

ANSI/AAMI/ISO 5841-3:2013(2018) Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
ANSI/AAMI/ISO 14117:2019 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний на ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
AS/NZS 3200.2.31-1996 +/AMD 1:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2.31. Особые требования безопасности. Наружные кардиостимуляторы с внутренним источником питания.
CSA C22.2 No.60601-2-31-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания.

GSO, внутренний кардиостимулятор

OS GSO ISO 5841-3:2014 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
BH GSO ISO 5841-3:2015 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 3. Низкопрофильные разъемы (IS-1) для имплантируемых кардиостимуляторов.
BH GSO ISO 14117:2017 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
BH GSO ISO 14708-2:2017 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.

RU-GOST R, внутренний кардиостимулятор

GOST R 57492-2017 Медицинское оборудование. Имплантируемые кардиостимуляторы. Технические требования для государственных закупок
GOST R 53919-2010 Имплантируемые электроды для кардиостимуляторов. Технические требования и методы испытаний
GOST R 51073-1997 Имплантируемые кардиостимуляторы. Общие характеристики и основные методы испытаний
GOST 30324.31-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к внешним электрокардиостимуляторам с внутренним источником питания
GOST R 50267.31-1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к внешним электрокардиостимуляторам с внутренним источником питания
GOST R ISO 5841-3-2010 Коннекторы низкопрофильные [ИС-1] для имплантируемых кардиостимуляторов. Технические требования и методы испытаний

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, внутренний кардиостимулятор

GB 16174.2-2015 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.

ES-UNE, внутренний кардиостимулятор

UNE-EN ISO 14708-2:2023 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы (ISO 14708-2:2019)

CN-CNCA, внутренний кардиостимулятор

CNCA 08C-036-2001 Правила осуществления обязательной сертификации изделий медицинского назначения Имплантируемые кардиостимуляторы

European Committee for Standardization (CEN), внутренний кардиостимулятор

EN ISO 14708-2:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы (ISO 14708-2:2019)

Canadian Standards Association (CSA), внутренний кардиостимулятор

CSA ISO 5841-3-01-CAN/CSA:2001 Хирургические имплантаты - Сердечные стимуляторы - Часть 3: Соединители базового профиля (IS-1) для имплантируемых стимуляторов La Deuxi®e Edition; ИСО 5841-3:2000
CSA C22.2 No.601.2.31-98 AMD 1-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания. Первое издание.
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-31-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания (второе издание)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), внутренний кардиостимулятор

JIS T 0601-2-31:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования к безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания

International Electrotechnical Commission (IEC), внутренний кардиостимулятор

IEC 60601-2-31:1994 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
IEC 60601-2-31/AMD1:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-31. Частные требования безопасности внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания; Поправка 1