ZH
EN
ES
лабораторное диагностическое оборудование
лабораторное диагностическое оборудование, Всего: 22 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к лабораторное диагностическое оборудование, являются: Медицинское оборудование, Лабораторная медицина, Электромагнитная совместимость (ЭМС), Электрические и электронные испытания, Электричество. Магнетизм. Электрические и магнитные измерения, Системы промышленной автоматизации.
Indonesia Standards, лабораторное диагностическое оборудование
- SNI ISO 19001:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
European Committee for Standardization (CEN), лабораторное диагностическое оборудование
- EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
International Organization for Standardization (ISO), лабораторное диагностическое оборудование
- ISO 19001:2002 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), лабораторное диагностическое оборудование
- KS P ISO 19001:2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем вместе с гностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
- KS P ISO 15198:2006 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские приборы для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
- KS P ISO 15198:2017 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
British Standards Institution (BSI), лабораторное диагностическое оборудование
- BS EN 61010-2-101:2002 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
- BS EN 61326-2-6:2006 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
- BS ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
International Electrotechnical Commission (IEC), лабораторное диагностическое оборудование
- IEC 61010-2-101:2015 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
- IEC 61010-2-101:2002 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
- IEC 61010-2-101:2018 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
- IEC 61326-2-6:2005 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
- IEC 61326-2-6:2012 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), лабораторное диагностическое оборудование
- EN 61010-2-101:2017 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерений, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
- EN 61010-2-101:2002 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
- EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
ZA-SANS, лабораторное диагностическое оборудование
- SANS 61010-2-101:2003 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
KR-KS, лабораторное диагностическое оборудование
- KS P ISO 15198-2017(2022) Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
Association Francaise de Normalisation, лабораторное диагностическое оборудование
- NF C46-050-2-6:2006 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6: особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).