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의학 재생 의학

모두 500항목의 의학 재생 의학와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 의학 재생 의학와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 어휘, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 의료 장비, 약국, 미생물학, 정보 기술 응용, 실험실 의학, 원자력공학, 항공기 및 우주선 통합, 병원 장비, 범죄 예방, 제공하다, 운송, 방사선방호, 산업안전, 산업위생, 소프트웨어 개발 및 시스템 문서화, 의류, 의료 및 건강 기술, 소독 및 살균, 치과, 품질, 사회학, 인구학, 법률·행정, 도로 공사, 표준화의 일반 원칙, 수의학, 정보학, 출판, 특허, 지적재산권, 농업 및 임업, 용어(원칙 및 조정), 건축 산업, 건물, 회사(기업)의 조직 및 관리.

British Standards Institution (BSI), 의학 재생 의학

• BS PAS 84:2012 세포치료 및 재생의학 용어집
• PAS 84-2008 재생의학 용어 공개된 사양
• DD ENV 12610:1998 의료 정보학 의료 제품 식별
• DD ENV 12017-1998 의료 정보학.의료 정보학 어휘(MIVoc)
• BS EN ISO 10993-17:2023 의료기기의 생물학적 평가 - 의료기기 성분의 독성학적 위험 평가
• DD ENV 12443:2001 의료 정보학 의료 정보 프레임워크(HIF)
• PD ISO/TS 16277-1:2015 건강정보학 전통의학 임상소견의 분류구조 한의학, 일본의학, 한의학
• PD 6610:1997 의료정보학 의료정보 개발 방법
• DD ENV 12435-2000 의료 정보학.의학 분야의 측정 결과 표현
• DD ISO/TS 10993-20:2006 의료기기의 생물학적 평가 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법
• BS DD ENV 12610:1998 의료 정보학, 의료 제품 식별
• DD ENV 12610-1998 의료 정보학, 의료 제품 식별
• BS EN 16844:2017 미용의학 서비스 비수술적 진료
• BS EN 16844:2017+A2:2019 미용의학 서비스 비수술적 치료
• DD ENV 12611:1998 의료정보 개념 시스템 의료기기의 분류 구조
• BS PD ISO/TS 22077-5:2021 건강 정보학 의료 파형 형식 신경생리학 신호
• DD ENV 12052-1998 의료정보학.의료영상통신(MEDICOM)
• BS DD ISO/TS 10993-20:2006 의료기기의 생물학적 평가 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법
• ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 의료기기의 생물학적 평가 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
• BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 의료기기의 생물학적 평가 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
• BS EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• BS DD CEN/TS 15127-1:2008 의료 및 건강 정보학 분야의 심리 측정 소프트웨어 테스트를 위한 일반 원칙
• BS DD CEN/TS 15127-1:2005 의료 및 건강 정보학, 심리 측정 소프트웨어 테스트, 일반 원칙
• DD ENV 12612:1998 의료 정보학은 의료 관리 정보에 대한 메시지 교환에 사용됩니다.
• PD ISO/TS 21726:2019 의료 기기의 생물학적 평가 의료 기기 부품의 생체 적합성을 평가하기 위해 독성 우려 역치(TTC) 적용
• BS PD ISO/TS 18790-1:2015 건강 정보학 전통 의료 정보학 표준 개발을 위한 분석 프레임워크 및 분류 중국 전통 의학
• 21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17 의료 기기의 생물학적 평가 파트 17: 의료 기기 성분의 독성학적 위험 평가
• BS EN ISO 11737-1:2006 의료 장비 소독 미생물학적 방법 제품의 미생물 개체수 측정
• BS EN ISO 10993-2:2022 의료기기의 생물학적 평가를 위한 동물복지 요구사항
• 19/30391662 DC BS ISO 22367 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• BS EN ISO 21043-1:2018 법의학 용어 및 정의
• BS EN IEC 62563-2:2021 의료 전기 장비용 의료 영상 디스플레이 시스템의 승인 및 안정성 테스트
• BS ISO 14199:2015 건강 정보학, 정보 모델, 생명의학 연구 통합 도메인 그룹(BRIDG) 모델
• PD ISO/TR 10993-22:2017 의료기기용 나노물질의 생물학적 평가 지침
• BS EN ISO 10993-10:2023 의료기기의 생물학적 평가 피부 알레르기 테스트
• BS PD ISO/TS 16277-1:2015 건강 정보학전통 의학의 임상 결과의 범주 구조중국, 일본, 한국 전통 의학
• DD ENV 12537-1:1998 의료 분야 EDI를 위한 정보 개체의 의료 정보학 등록부
• BS ISO 15190:2003 의료 실험실 안전 요구 사항
• BS ISO 15190:2020 의료 실험실 안전 요구 사항
• BS PD ISO/TS 22077-2:2015 건강 정보학의료 파형 형식입니다.심전도
• BS ISO 22077-2:2023 건강 정보학 의료 파형 형식 심전도
• BS EN ISO 10993-13:1999 의료기기의 생물학적 평가, 고분자 의료기기의 분해산물 식별 및 정량화
• BS EN 14463:2008 의료 분류 시스템의 내용을 설명하기 위한 의료 정보학 용어 분류 마크업 언어(ClaML)
• BS EN 14463:2007 의료 정보학 의료 분류 시스템의 내용을 설명하는 용어 분류 마크업 언어(ClaML)
• PD CEN ISO/ASTM/TR 52916:2022 의료용 적층 제조 데이터에 최적화된 의료 영상 데이터
• BS PD ISO/TS 37137-1:2021 흡수성 의료기기의 생물학적 평가에 대한 일반 요구사항
• BS EN ISO 7405:2009 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• BS EN ISO 7405:2008 치과.치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• PD ISO/TS 22077-5:2021 건강 정보학 의료 파형 형식 신경생리학적 신호
• PD ISO/TS 37137-1:2021 흡수성 의료기기의 생물학적 평가에 대한 일반 요구사항
• PD ISO/TS 10993-19:2020 의료기기의 생물학적 평가 재료의 물리화학적, 형태학적, 형태학적 특성 분석
• PD ISO/TR 15499:2016 위험 관리 과정 중 생물학적 평가를 수행하기 위한 의료기기의 생물학적 평가 지침
• BS EN ISO 10993-13:2010 의료기기의 생물학적 평가, 고분자 의료기기의 분해산물 식별 및 정량화
• DD ENV 12611-1998 의료 정보학 개념 시스템의 분류 구조 의료 장비
• DD ENV 12623-1998 의료 정보학 의료 영상 통신을 위한 미디어 교환(MI-MEDICOM)
• BS DD ENV 12611:1998 의료 정보학 개념 시스템의 목록 구조 의료 기기
• BS DD ENV 12612:1998 의료 정보학, 의료 관리를 위한 정보 교환 문서화
• BS EN 62563-1:2010+A2:2021 의료전기기기의 의료영상 디스플레이 시스템 평가방법
• 18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18 의료 기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 과정에서 의료 기기 재료의 화학적 특성
• BS DD CEN/TS 14822-4:2008 의료 및 건강 정보학 범용 정보 메타정보 제목
• BS EN ISO 7405:2008+A1:2013 치과.치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• BS DD CEN/TS 14822-4:2005 의료 및 건강 정보학, 일반 목적의 정보 요소, 정보 제목
• BS EN 455-3:2023 일회용 의료용 장갑의 생물학적 평가를 위한 요구 사항 및 테스트

German Institute for Standardization, 의학 재생 의학

• DIN 58956-10:1986-01 의료 미생물학, 의료 미생물학 실험실, 안전 표시
• DIN 58956-2:1986-01 의료 미생물학, 의료 미생물학 실험실, 장비 요구 사항
• DIN 58956-3:1986-12 의료 미생물학, 의료 미생물학 실험실, 조직 계획 요구 사항
• DIN 58959-3:2014 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 3부: 요청 및 보고 요구 사항
• DIN 58959-3:2014-08 의료 미생물학의 의료 미생물학 품질 관리 3부: 요청 및 보고 양식 요구 사항
• DIN 58959-2:2021 의료 미생물학 의료 미생물학 품질 관리 파트 2: 검체 수집, 운송 및 승인 요건
• DIN 58959-2:2021-09 의료 미생물학 의료 미생물학 품질 관리 파트 2: 시료 수집, 운송 및 검체 승인 요건
• DIN 58956-10:1986 의료 미생물학.의료 미생물학 실험실.안전 표지
• DIN EN 16844:2019-10 미용의학 서비스 비수술적 치료
• DIN 58959-17:2011-03 의료 미생물학 의료 미생물학 품질 관리 파트 17: 마이코박테리아 검사를 위한 대조 균주 사용 요건
• DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 의료 미생물학 - 의료 미생물학의 품질 관리 - 6부: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항
• DIN 58959-6:2019-06 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항
• DIN EN ISO 10993-17:2021-12 의료기기의 생물학적 평가 17부: 의료기기 부품의 독성학적 위험 평가
• DIN 58959-17:2011 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 17부: 진균 검사에서 대조 균주의 사용, 독일어 및 영어 텍스트
• DIN EN ISO 22367:2020-09 의료 연구실 - 의료 연구실의 위험 관리 적용
• DIN EN 16844:2019 미용의학 서비스 비수술적 치료(개정안 포함: 2019)
• DIN 58942-6:2008 의료 미생물학 배양 배지 6부: 고체 발색 배지
• DIN 58942-6:2008-01 의료 미생물학 - 미디어 - 6부: 고체 발색성 미디어
• DIN 58959 Bb.1:1997 의료 미생물학의 품질 관리 검토 및 색인
• DIN 58981-1:1984 의료 미생물학.색소.블루 B-티아진 색소
• DIN EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용(ISO 22367:2020)
• DIN 58985:2003-12 진단검사의학 결정기준
• DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 파트 6: 테스트 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 자료 1: 일반적으로 사용되는 배지에 권장되는 테스트 유기체
• DIN 58942-3:2003-05 의료 미생물학 - 미디어 - 파트 3: 미생물 소변 검사를 위한 딥 슬라이드
• DIN 58943-5:2011-03 의료미생물학 결핵진단 5부: 결핵균의 분자생물학적 동정과 감별
• DIN 58942-2:2004-01 의료 미생물학 배지 파트 2: 즉시 사용 가능한 혈액 배양 시스템
• DIN EN 15521:2008 의료 정보학인체 해부학 용어의 분류 구조
• DIN EN 14463:2008 의료 정보학 의료 분류 시스템의 내용을 설명하는 용어 분류 마크업 언어
• DIN 58959-4:1997 의료 미생물학의 품질 관리 4부: 광학 현미경 검사 요구 사항
• DIN 58942-4:2003-05 의료 미생물학 - 배양 배지 - 4부: 박테리아 표본용 운송 시스템
• DIN 58959-4:1997-06 의료 미생물학의 품질 관리 - 4부: 광학 현미경을 사용한 연구 요구 사항
• DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 시험 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 2: 일반적으로 사용되는 검출 시약, 염료 및 생물학적 재료에 권장되는 시험 유기체
• DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 시험 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 2: 일반적으로 사용되는 검출 시약, 염료 및 생물학적 재료에 권장되는 시험 유기체
• DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 의료 미생물학 - 의료 미생물학의 품질 관리 - 파트 6: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 자료 2: 일반적으로 사용되는 테스트 시약, 염료 및 유기체에 권장되는 테스트 미생물...
• DIN EN ISO 10993-18:2021-03 의료기기의 생물학적 평가 - 파트 18: 위험 관리 프로세스에서 의료기기 재료의 화학적 특성(ISO 10993-18:2020)
• DIN 58942-2:2004 의료 미생물학 배양 배지 파트 2: 즉시 사용 가능한 혈액 배양 장비
• DIN 58943-9:2007-11 의료 미생물학 - 결핵 진단 - 파트 9: 결핵균의 표현형 분화
• DIN 58943-3:2011-03 의료 미생물학 결핵 진단 파트 3: 배양을 통한 마이코박테리아 검출
• DIN EN 16844:2018 미용 의료 서비스, 비수술적 치료, 독일어 버전 EN 16844-2017

Association Francaise de Normalisation, 의학 재생 의학

• NF EN ISO 22367:2020 의학생물학 연구실 - 의학생물학 연구실의 위험관리 적용
• NF EN 1642:2013 구강 의학 - 구강 의학 의료 기기 - 치과 임플란트
• NF EN ISO 17937:2015 경구약오스테오톰
• XP ISO/TS 17518:2015 의학 생물학 실험실. 생체재료 염색 시약. 사용자 설명서
• NF EN ISO 1942:2020 구강 의학 - 어휘
• NF S92-081*NF EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• NF EN 16844/IN2:2019 미용 의학 서비스 - 의료, 비수술 치료
• NF EN 16844+A2:2019 미용 의학 서비스 - 의료, 비수술 치료
• NF EN ISO 20888:2020 구강 의학 – 의료법적 구강 데이터에 대한 어휘 및 이름 코드
• NF EN ISO 9680:2021 경구용 수술등
• NF EN ISO 23940:2021 구강약품 굴착기
• NF S99-501:1998 의료기기의 생물학적 평가 평가 및 시험
• NF S99-501-18:2009 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• XP ISO/TS 20914:2020 의학 생물학 실험실의 측정 불확실성을 추정하기 위한 실제 권장 사항
• NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화
• NF EN ISO 10993-18:2020 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화
• NF C74-000:1989 의료 목적의 방사선학 용어
• AFNOR SPEC S99-200:2019 의료 영상 의료 서비스
• NF EN ISO 15098:2020 구강약-치과용 핀셋
• NF EN ISO 13017:2020 구강 의학 - 자석 부착물
• NF EN ISO 18556:2016 내복약-구강 스크레이퍼
• NF EN ISO 20569:2018 구강 의학 - 천공 및 버링
• NF EN ISO 6873:2013 경구약-석고제품
• NF EN ISO 9333:2022 내복약용접제품
• NF EN ISO 18397:2016 구강 의학 - 치아 청소 도구
• NF EN ISO 21533:2018 구강 의학 - 인대내 주사용 배럴 주사기, 재처리 가능
• NF EN IEC 62563-2:2021 전자 의료 기기 - 의료 영상 시스템 - 2부: 의료 영상 시스템의 승인 및 안정성 테스트
• NF S91-224:2009 치과 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• NF S97-512*NF EN 1614:2006 의료 정보 연구실 의학 특정 속성 표현
• NF EN ISO 22569:2020 내복약-다기능 휴대전화
• NF ISO 24234:2021 구강 의학 - 치과 아말감
• NF EN ISO 22570:2020 구강 의학 - 뼈 숟가락 및 큐렛
• NF EN ISO 23445:2021 내복약 - 원형 메스
• NF EN ISO 23450:2021 구강내과-구강내시경
• NF EN ISO 10873:2021 경구약-의치접착제
• NF EN ISO 15841:2014 구강 의학 - 치열 교정 와이어
• XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 의료 실험실 생체재료 염색 시약 사용자 가이드
• NF EN ISO 10993-23:2021 의료기기의 생물학적 평가 파트 23: 자극 테스트
• NF C74-236-2*NF EN IEC 62563-2:2021 의료 전기 장비용 의료 영상 디스플레이 시스템 2부: 의료 영상 디스플레이의 수용 및 안정성 테스트
• NF EN ISO 7492:2019 구강 의학 치과 프로빙 프로브
• NF EN ISO 10637:2018 구강 의학 - 중앙 흡입 시스템
• NF EN ISO 20570:2018 구강내과-구강외과용 손잡이
• NF EN ISO 22052:2020 경구용 압축 공기 장비
• NF EN ISO 22112:2017 구강내과-틀니용 인공치아
• NF EN ISO 6877:2021 내복약-근관충전재
• NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 의료기기의 생물학적 평가 파트 23: 자극 테스트

AENOR, 의학 재생 의학

• UNE-ENV 12017:1998 의료 정보학 의료 정보학 어휘(MIVOC)
• UNE-ENV 12610:1998 의료 정보학 의약품 식별
• UNE 20666:1990 의료 방사선학 용어
• UNE-ENV 12611:1998 의료정보학 개념체계 의료기기의 카테고리 구조
• UNE-ENV 12388:1997 의료 분야의 디지털 서명 서비스를 위한 의료 정보학 알고리즘
• UNE-ENV 12612:1998 의료 정보학은 의료 행정 정보에 대한 메시지 교환에 사용됩니다.
• UNE-ENV 12924:1998 의료 정보학 보안 분류 및 의료 정보 시스템 보호
• UNE-ENV 12443:2000 의료 정보학 의료 정보 프레임워크(HIF)

European Committee for Standardization (CEN), 의학 재생 의학

• DD ENV 12017-1997 의료 정보학 의료 정보학 어휘(MIVoc)
• DD ENV 12052-1997 의료 정보학 의료 영상 통신(MEDICOM)
• DD ENV 12623-1997 의료 영상 통신 분야의 의료 정보학 미디어 교환(MI-MEDICOM)
• DD ENV 12611-1997 의료 정보학. 개념 체계의 범주 구조. 의료 기기
• EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• DD ENV 1068-1993 의료 정보 교환 코딩 체계에 대한 의료 정보학 등록
• EN ISO 10993-18:2020 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• PD CEN/TS 15127-1:2005 의료 정보학, 생리학적 측정 소프트웨어 테스트, 1부: 일반
• PD CEN/TS 15127-1-2005_ 의료 정보학, 생리학적 측정 소프트웨어 테스트, 1부: 일반
• FprEN ISO 10993-17 의료기기의 생물학적 평가 - 파트 17: 의료기기 부품의 독성학적 위험 평가(ISO/FDIS 10993-17:2023)
• EN ISO 10993-17:2023 의료기기의 생물학적 평가 파트 17: 의료기기 부품의 독성학적 위험 평가(ISO 10993-17:2023)
• DD ENV 12610-1997 의료정보.약물식별
• DD ENV 12435-1999 의료정보학 보건과학 측정결과 표현
• EN ISO 7405:2018 치과.치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• EN ISO 7405:2008 치과.치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• EN ISO 10993-18:2020/prA1 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화(ISO 10993-18:2020)
• EN ISO 6876:2012 치과.근관 충전재
• EN ISO 10993-8:2000 의료기기의 생물학적 평가 파트 8: 생물학적 테스트를 위한 참조 샘플의 선택 및 특성화

Professional Standard - Medicine, 의학 재생 의학

• YY/T 1912-2023 연조직 재생용 의료기기의 생물학적 평가 및 시험
• YY/T 1815-2022 의료기기의 생물학적 평가는 TTC(Threshold of Toxicological Concern)를 적용하여 의료기기 부품의 생체적합성을 평가합니다.
• YY/T 0268-2008 치과 구강 의료기기의 생물학적 평가 단원 1: 평가 및 테스트

American Society for Testing and Materials (ASTM), 의학 재생 의학

• ASTM F2900-11 재생의학에 사용되는 하이드로겔의 특성화를 위한 표준 가이드
• ASTM F2150-19 재생 의학 및 조직 공학용 의료 제품에 사용하기 위한 생체 재료 지지체의 특성화 및 테스트에 대한 표준 가이드
• ASTM E1732-96a 법의학 표준 용어
• ASTM E1732-11 법의학 표준 용어
• ASTM F665-98 생의학용 염화비닐 플라스틱의 표준 분류
• ASTM F665-09 생의학용 염화비닐 플라스틱의 표준 분류
• ASTM E2035-12(2017) 법의정신생리학 관련 표준용어
• ASTM E2035-12(2024) 법의정신생리학 관련 표준용어
• ASTM F2064-00 생의학 및 조직 공학 의료 제품의 원료인 알지네이트의 특성화 및 테스트에 대한 표준 가이드
• ASTM E1732-96a(2005) 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-09 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-11a 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-11b 법의학 관련 표준 용어
• ASTM F2064-00(2006)e1 생의학 및 조직 공학 의료 제품에 사용하기 위한 원료인 알지네이트의 특성화 및 테스트에 대한 표준 가이드
• ASTM E1732-18a 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-19 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-17 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-18b 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-19e1 법의학 관련 표준 용어
• ASTM E1732-18 법의학 관련 표준 용어
• ASTM F2064-14 생의학 및 조직 공학 의료 제품 응용 분야에 사용하기 위한 원료로서 알지네이트의 특성화 및 테스트에 대한 표준 가이드

Danish Standards Foundation, 의학 재생 의학

• DS/ENV 12610:1998 의료 정보학 의약품 식별
• DS/CEN/CR 12587:1997 의료정보 개발을 위한 의료정보학 방법론
• DS/ENV 12611:1997 의료정보 개념 시스템 의료기기의 분류 구조
• DS/ENV 12612:1997 의료 정보학은 의료 관리 정보를 위한 메시지 교환에 사용됩니다.
• DS/HD 24 824:1992 치과. 도자기 틀니
• DS/ENV 12443:2000 의료 정보학 의료 정보 프레임워크(HIF)
• DS/ISO/TS 22077-5:2021 건강 정보학 "의료 파형 형식" 5부: 신경생리학적 신호
• DS/EN ISO 1567:1995 치과. 의치 베이스 폴리머
• DS/ISO 10993-23:2021 의료기기의 생물학적 평가 파트 23: 자극 테스트
• DS/ENV 12537-1:1997 의료 정보학 의료 EDI를 위한 정보 개체 등록 1부: 등록

未注明发布机构, 의학 재생 의학

• DIN EN ISO 10993-18:2009 의료기기의 생물학적 평가
• BS EN ISO 10993-18:2020 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화
• DIN EN ISO 10993-1:2003 의료기기의 생물학적 평가 1부: 평가 및 테스트

International Organization for Standardization (ISO), 의학 재생 의학

• ISO/CD 10993-1.2:2023 의료기기의 생물학적 평가
• IWA 35-2020 의료 학생을 위한 학습 환경의 질 의료 환경에서 의료 교육 제공자에 대한 요구 사항
• ISO/TS 22077-5:2021 건강 정보학 의료 파형 형식 5부: 신경 생리학적 신호
• ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• ISO 10993-18:2005 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• ISO 14199:2015 건강 정보학, 정보 모델, 생명의학 연구 통합 도메인 그룹(BRIDG) 모델
• ISO 7405:2008 치과 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• ISO 7405:2018 치과 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• ISO/TR 15499:2016 의료기기의 생물학적 평가 위험관리 과정에서 생물학적 평가를 위한 지침 실시
• ISO/TS 18790-1:2015 건강 정보학 전통 의학 정보학 표준 개발을 위한 분석 프레임워크 및 분류 1부: 중국 전통 의학
• ISO 15190:2003 의료 실험실 안전 요구 사항
• ISO 15190:2020 의료 실험실 안전 요구 사항
• ISO/DIS 14199 건강 정보학 “정보 모델” “생의학 연구 통합 도메인 그룹(BRIDG) 모델
• ISO 19465:2017 한의학(TCM) 임상용어 시스템 카테고리
• ISO/TS 17518:2015 의료 실험실 - 생체재료 염색용 시약 - 사용자 가이드
• ISO/TS 10993-19:2006 의료기기의 생물학적 평가 파트 19: 재료의 물리화학적, 형태학적, 지형학적 특성
• ISO/TS 16277-1:2015 건강정보학 전통의학 임상소견의 범주구조 제1부: 중국, 일본, 한국 전통의학

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB31/T 60.1-1991 건강검진 및 건강검진 보고서 기본 요구사항
• DB31/T 60.3-1991 의료 및 건강 의료 테스트 보고서 형식 및 인쇄 품질
• DB31/T 60.2-1991 의료 및 보건 의료 검사 보고서의 검사 항목 명명 규칙 및 분류
• DB31/T 899-2015 인간을 대상으로 하는 생명의학 연구의 윤리적 검토 강령

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, 의학 재생 의학

• NEMA MITA RMD P1-2019 의료영상장비 재제조 시 주의사항
• NEMA MITA CSP 1-2015 의료 영상 사이버 보안
• NEMA MITA CSP 1-2016 의료 영상 사이버 보안
• NEMA PS 3 SET-2003 의학의 디지털 이미징 및 커뮤니케이션(DICOM)
• NEMA MITA 2-2019 의료 영상 장비 유지 관리 요구 사항

CEN - European Committee for Standardization, 의학 재생 의학

• EN 16844:2017 미용의학 서비스 비수술적 치료
• EN ISO 10993-18:2009 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• EN ISO 10993-18:2005 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• DD ENV 1613-1995 의료 정보학 교류 실험실 정보 메시지
• EN ISO 6876:2002 치과.근관 충전재

U.S. Military Regulations and Norms, 의학 재생 의학

• ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 배지, 경력, 생의학 과학 장교, 공군

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 의학 재생 의학

• KS A 4920-1995 의료 방사선학 용어
• KS A 4920-2019 의료 방사선학 용어
• KS P 1928-2017 한의학
• KS P ISO 10993-20-2009(2019) 의료기기의 생물학적 평가 20부: 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법
• KS P ISO 10993-18-2009(2019) 의료기기의 생물학적 평가 제18부: 재료의 화학적 성질
• KS X ISO TS 16277-1:2017 보건정보학 "전통의학의 임상양상 분류구조" 제1부: 한의학, 일본의학, 한의학
• KS P ISO 10993-18:2009 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• KS P ISO 10993-20:2009 의료기기의 생물학적 평가 20부: 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법
• KS P ISO 10993-18:2021 의료기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
• KS P ISO 7405:2010 치과 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• KS P ISO 7405:2014 치과에서 치과용 의료기기의 생체적합성 평가
• KS P ISO 10993-19:2009 의료기기의 생물학적 평가 19부: 재료의 물리화학적, 형태학적, 지형학적 특성
• KS P ISO 15190:2010 의료 실험실 안전 요구 사항
• KS P ISO 15190:2021 의료 실험실 안전 요구 사항
• KS P ISO 15190-2010(2016) 의료 실험실 안전 요구 사항
• KS P ISO TS 17518:2018 의료 실험실 생체재료 염색 시약 사용자 가이드
• KS P ISO TS 20993-2009(2014) 의료기기 생물학적 평가의 위해성 관리 프로세스에 대한 지침
• KS X ISO TS 16277-1-2017(2022) 건강정보학-전통의학 임상소견의 분류구조-제1부: 중국, 일본, 한국 전통의학

BE-NBN, 의학 재생 의학

• NBN C 74-788-1990 의료 방사선과. 의료 방사선 용어. 용어

TH-TISI, 의학 재생 의학

• TIS 2182-2004 의료계량컵
• TIS 2395.18-2008 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• TIS 2276-2006 의료 실험실 안전 요구 사항
• TIS 2395.1-2008 의료기기의 생물학적 평가 1부: 평가 및 테스트

TR-TSE, 의학 재생 의학

• TS 2884-1977 의료 테스트

UY-UNIT, 의학 재생 의학

• UNIT 62-1949 의학적 반응

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• CNS 3820-1975 핵과학 및 기술 분류 번호(생물학 및 의학)

RU-GOST R, 의학 재생 의학

• GOST ISO/TS 10993-19-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 19. 생리학적 및 생화학적 시험, 재료의 형태학적 및 위상학적 특성
• GOST ISO 10993-18-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 제18부 재료의 화학적 특성
• GOST ISO/TS 10993-20-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 20. 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법.
• GOST 31228-2014 성인용 니트 속옷 의료 위생 지수 사양
• GOST R 52770-2016 의료 기기 안전 요구 사항 위생 화학 및 독성학 테스트 방법
• GOST R 52770-2007 의료 제품, 안전 요구 사항, 위생 화학 및 독성학 테스트 방법
• GOST ISO 10993-1-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 제1부 평가 및 시험
• GOST R 51758-2001 수의학용 영양배지 생물학적 시험방법
• GOST ISO 10993-11-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 11부 전신 독성 시험
• GOST R ISO 10993-11-1999 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 11: 전신 독성 시험
• GOST R ISO 14199-2016 건강 정보학 정보 모델 BRIDG(생의학 연구 통합 도메인 그룹) 모델
• GOST R 56140-2014 수의학용 생물학적 치료법폴리머라제 연쇄 반응에 의한 마이코플라스마 DNA 검출
• GOST R ISO 10993-10-1999 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 10: 자극 및 알레르기 테스트
• GOST ISO 10993-5-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 제5부 체외 세포독성 시험
• GOST ISO 10993-7-2016 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 제7부 산화에틸렌 소독잔류물
• GOST R 59722-2021 의료 실험실 생체재료 염색 시약 사용자 가이드
• GOST ISO 11138-2-2012 의료 및 건강 제품의 멸균 생물학적 지표 파트 2. 산화에틸렌 멸균을 위한 생물학적 지표
• GOST R ISO 11138-2-2000 의료 및 건강 제품의 멸균 생물학적 지표 파트 2: 산화에틸렌 멸균을 위한 생물학적 지표
• GOST R 57343-2016 법의학 분자유전학 분석 용어 및 정의
• GOST ISO 10993-16-2016 의료 기기 의료 기기의 생물학적 평가 파트 16. 분해 산물 및 추출물의 독성 동태학 연구용 장비
• GOST R ISO 10993.7-1999 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 제7부 에틸렌옥사이드 멸균 잔류물
• GOST ISO 10993-6-2011 의료 기기 의료 기기의 생물학적 평가 6부 이식 후 국소 반응 테스트
• GOST ISO 10993-12-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 12. 시료 준비 및 제어 재료
• GOST ISO 10993-7-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 7. 에틸렌옥사이드 멸균 잔류물
• GOST R ISO 10993-6-1999 의료 기기 의료 기기의 생물학적 평가 파트 6: 이식 후 국소 반응 테스트
• GOST R ISO 10993-12-1999 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 12: 시료 준비 및 참고 자료
• GOST ISO 10993-13-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 13. 고분자 의료기기의 분해산물 식별 및 정량화
• GOST ISO 10993-13-2016 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 13부 고분자 의료기기 분해산물의 적격성평가 및 정량화
• GOST R ISO 10993.16-1999 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 파트 16 분해 산물 및 침출물의 독성동태 연구 설계
• GOST ISO 10993-16-2011 의료기기 의료기기의 생물학적 평가 16부 분해 산물 및 부형제의 독성동태학 연구 설계

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), 의학 재생 의학

• ASHRAE REFRIGERATION SI CH 49-2010 저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REF SI CH 40-2002 극저온 냉동의 생의학 응용(ASHRAE Handbook, Refrigeration, SI Edition)
• ASHRAE REF IP CH 40-2002 극저온 냉동의 생의학 응용(ASHRAE Handbook: Refrigeration, IP Edition)

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 의학 재생 의학

• ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 극저온 냉동의 생의학적 응용
• ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 극저온 냉동의 생의학적 응용

SE-SIS, 의학 재생 의학

• SIS 84 53 20-1971 의료용 유리병
• SIS SEN 47 10 02-1973 산업, 과학, 의료 응용 분야에 사용되는 RF 장비의 간섭

Military Standards (MIL-STD), 의학 재생 의학

• DOD A-A-51293-1985 의료용 트롤리
• DOD A-A-54971-1994 의료용 분무기
• DOD MIL-T-36263 A VALID NOTICE 1-1990 의료 기기 도구 트레이
• DOD MIL-T-36263 A-1973 의료 기기 도구 트레이
• DOD MIL-C-37106 VALID NOTICE 1-1989 의료 실험실 장비 컨테이너
• DOD MIL-C-37106-1974 의료 실험실 장비 컨테이너
• DOD MIL-C-42068-1989 의료 장비 공급 장비 캐비닛
• DOD MIL-I-36050 A VALID NOTICE 1-1990 의료 장비 공급 내장 캐비닛
• DOD MIL-I-36050 A-1972 의료 장비 공급 내장 캐비닛
• DOD MIL-I-36409 A VALID NOTICE 1-1990 의료 장비 공급 내장 캐비닛
• DOD MIL-I-36409 A-1978 의료 장비 공급 내장 캐비닛
• DOD MIL-I-37238 VALID NOTICE 1-1989 의료기기 공급 선반 내장
• DOD MIL-I-37238-1975 의료기기 공급 선반 내장
• DOD MIL-I-37239 VALID NOTICE 1-1989 의료기기 공급 임베디드 장치
• DOD MIL-I-37239 (1)-1976 의료기기 공급 임베디드 장치
• DOD MIL-I-37239-1975 의료기기 공급 임베디드 장치

US-FCR, 의학 재생 의학

• FCR FED H-08-9 CHAP 252-1989 핵의학 서비스
• FCR 21 CFR PART 890-2015 물리 의학 장비
• FCR 21 CFR PART 890-2013 물리 의학 장비
• FCR 21 CFR PART 890-2014 물리 의학 장비
• FCR FED H-08-5 CHAP 270-1989 재활의학 서비스
• FCR FED H-08-9 CHAP 270-1983 재활의학 서비스
• FCR FED H-08-9 CHAP 278-1983 의학 연구 및 개발
• FCR 47 CFR PART 18-2014 산업, 과학 및 의료 장비
• FCR 47 CFR PART 18-2013 산업, 과학 및 의료 장비
• FCR 47 CFR PART 18-2012 산업, 과학 및 의료 장비
• FCR FED H-08-5 CHAP 252 TRANSMITTAL NO.94-1978 핵의학서비스 94호
• FCR FED H-08-5 CHAP 212 TRANSMITTAL NO.188-1988 폐의학과(PM), 이송번호 188

Standard Association of Australia （SAA）, 의학 재생 의학

• ISO 10993-17:2023 의료기기의 생물학적 평가 17부: 의료기기 부품의 독성학적 위험 평가
• AS ISO 22367:2021 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• AS 2224.1:2009 의료 측정 유리
• AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 의료기기의 생물학적 평가 전신독성시험
• AS 4700.2:2007/Amdt 1:2009 HL7(Health Level 7) 버전 2.4 병리학 및 의료 영상(진단) 구현

Group Standards of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• T/ACSC 01-2022 보조생식의학센터 건립기준
• T/CARM 001-2023 종합병원 재활의학과 구축 지침
• T/CACM 1063~1064-2018 경혈의학 기본 임상용어 경혈의 일반 임상요건
• T/HARACM 0007-2023 근거중심의학 PICO 모델을 기반으로 한 한의학 의무기록 평가 도구
• T/ZSYX 003-2019 병원 병리 검사 의료 폐기물 처리 사양
• T/CAMDI 033-2020 의료기기 포장재의 생물학적 평가 지침
• T/CAMDI 034-2020 의료 기기의 생물학적 평가 친수성 폴리머 코팅 의료용 카테터: 샘플 준비
• T/SMHISA 001-2021 의료 및 간호 통합서비스를 위한 노인기술표준체계
• T/SZAS 10-2019 의료 실험실 관리 표준
• T/SZAS 11-2019 의료 실험실 평가 기준
• T/SSFSIDC 010-2023 의과대학 및 의료보건기관을 위한 고품질 특허출원 및 특허정보 공개를 위한 표준
• T/CMAM A10-2021 중국 민족지 의학 학회 야오 의학 용어 표준
• T/GZYYJHH 0001-2023 노인의학 진단·치료 서비스 표준과 결합한 '인터넷+' 의료
• T/CECS 662-2020 의료 및 생물안전 2차 연구실 건설 기술 표준
• T/GDPHA 022-2021 의료영상 지능형 처리 사양
• T/CACM 1063-2018 경혈의학의 기본 임상용어
• T/CACM 1064-2018 침술에 대한 일반적인 임상 요구 사항
• T/CBTMA 0004-2023 의학의 과학기술적 성과를 평가하기 위한 지침
• T/CDSA 103.7-2017 다이빙 의료 기술자 교육 요구 사항
• T/CIATCM 039-2019 한방병원 교육관리정보시스템 기본 기능 사양

Professional Standard - Public Safety Standards, 의학 재생 의학

• GA/T 151-2019 법의학 신생아 부검 표준
• GA/T 1967-2021 법의학 시각 전기 생리학 검사 사양
• GA/T 147-1996 법의학 부검
• GA/T 149-1996 법의학 부검
• GA/T 0147-1996 법의학 부검
• GA/T 0149-1996 법의학 부검
• GA/T 1970-2021 법의학 임상검사 기준
• GA/T 914-2010 청각 장애에 대한 법의학적 평가

国家质量监督检验检疫总局, 의학 재생 의학

• SN/T 4621-2016 의료 매체 생물학적 시료의 코딩 사양
• SN/T 4710-2016 의료 매개체의 종 식별을 위한 기술 사양

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, 의학 재생 의학

• GJB 2969A-2011 항공우주의료공학 용어
• GJB 115-1986 급성 저산소증 의료 감독
• GJB 2969-1997 항공우주의료공학 용어
• GJB 4016-2000 우주비행사의 의학적 선택 기준
• GJB 9910-2021 잠수함 승무원의 의학적 선택 기준
• GJB 477-1988 액체 냉각 의류 장비에 대한 의료 요구 사항

Professional Standard - Commodity Inspection, 의학 재생 의학

• SN/T 4166-2015 의료용 배지 생체형태 식별 숙련도 검증 표준
• SN/T 1415-2004 국경항 의료 벡터 생물학적 통제 표준
• SN/T 1596-2005 출입 차량에 대한 의료 벡터 생물학적 모니터링 절차
• SN/T 1597-2005 출입 차량에 대한 의료 벡터 생물학적 통제 표준
• SN/T 1432-2004 인바운드 및 아웃바운드 열차에 대한 의료 벡터 생물학적 모니터링 절차
• SN/T 1434-2004 인바운드 및 아웃바운드 열차에 대한 의료 벡터 생물학적 통제 표준
• SN/T 1423-2004 입출국 선박에 대한 의료 벡터 생물학적 통제 표준
• SN/T 1560-2005 출입 선박에 대한 의료 벡터 생물학적 모니터링 절차
• SN/T 2788-2011 의료 매체에 포함된 생물학적 시료의 보관 및 운송에 대한 요구 사항
• SN/T 1862-2007 입구 및 출구에 있는 의료 벡터 생물학 실험실의 병원체 검출을 위한 생물안전 표준
• SN/T 1422-2004 입국 및 출국 항공기의 의료 매개체에 대한 생물학적 통제 표준
• SN/T 1553-2005 입국 및 출국 항공기에 대한 의료 벡터 생물학적 모니터링 절차
• SN/T 1422-2015 입국 및 출국 항공기의 의료 매개체에 대한 생물학적 통제 표준
• SN/T 1823-2006 의료용 배지 생물위생 처리에 일반적으로 사용되는 약물 및 처리 방법
• SN/T 1876-2007 의료 매체 생물학적 표본의 수집, 생산 및 보존 절차
• SN/T 1630-2005 국경항의 외국 의료 매개체에 대한 위험 분석 규칙

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 의학 재생 의학

• GB/T 17857-1999 의료방사선학 용어(방사선치료, 핵의학, 방사선량측정 장비)
• GB/T 43278-2023 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• GB 16360-1996 임상핵의학 방사선위생방호기준
• GB/T 16886.20-2015 의료기기의 생물학적 평가 20부: 의료기기의 면역독성시험 원리 및 방법
• GB/T 16886.18-2011 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• GB/T 16886.18-2022 의료기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화
• GB/T 16175-2008 의료용 실리콘 소재의 생물학적 평가를 위한 테스트 방법
• GB/T 16175-1996 의료용 실리콘 소재의 생물학적 평가를 위한 테스트 방법
• GB/T 42186-2022 의료 실험실 생물학적 시료에 대한 콜드체인 물류 운영 사양
• GB 19781-2005 의료 실험실 안전 요구 사항
• GB 16361-1996 임상핵의학 환자 방사선위생방호기준
• GB/T 16886.23-2023 의료기기의 생물학적 평가 파트 23: 자극 테스트
• GB/T 16886.19-2011 의료기기의 생물학적 평가 파트 19: 재료의 물리화학적, 형태학적 및 표면 특성의 특성화
• GB/T 16886.19-2022 의료기기의 생물학적 평가 19부: 재료의 물리화학적, 형태학적 및 표면 특성의 특성화
• GB/T 16886.1-2001 의료기기의 생물학적 평가 1부: 평가 및 시험
• GB 29923-2013 특수 의료용 배합식품의 우수제조기준

GOSTR, 의학 재생 의학

• GOST 34310-2017 수의학용 생물의학 치료제에서 티올, 페놀, 포름알데히드 측정 방법
• GOST R 52770-2020 의료 제품 안전 요구 사항 위생 화학 및 독성학 테스트 방법
• GOST 18996-1980 생체액에 대한 의료 분석기 용어 및 정의
• GOST R 58265-2018 의료사회 전문지식 의료사회검사기관 품질보증시스템
• GOST R 58265-2020 의료사회 전문지식 의료사회검사기관 품질보증시스템
• GOST ISO/TR 10993-22-2020 의료기기 의료기기 생물학적 평가 파트 22 나노물질 가이드라인
• GOST R 52905-2007 의료 실험실 안전 요구 사항
• GOST R 58445-2019 의료사회 전문성 의료사회전문기관의 특별한 기술 인프라
• GOST 33871-2016 동물의 바이러스성 질병에 대한 수의학적 생물의학 치료제용 백신의 활성을 결정하는 방법

ES-UNE, 의학 재생 의학

• UNE-EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
• UNE-EN ISO 10993-18:2021 의료기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 과정에서 의료기기 재료의 화학적 특성화
• UNE-ISO 15190:2022 의료 실험실 안전 요구 사항

CU-NC, 의학 재생 의학

• NC 20-30-2-1988 의학. 학교 건강. 학생 신체검사. 감사 민감도 테스트. 테스트 방법
• NC 20-28-1987 의학. 금속 의료기기의 일반 품질 규격

IX-ICAO, 의학 재생 의학

• ICAO 8984-2012 민간항공의학 매뉴얼
• ICAO 8984-1985 민간항공의학 매뉴얼 제2판

National Health Commission of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• WS/T 203-2020 수혈 의학용어
• GBZ 120-2020 핵의학 방사선방호 요건

卫生健康委员会, 의학 재생 의학

• WS 203-2020 수혈 의학용어

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 의학 재생 의학

• AMEDP-11-1983 해양의학 핸드북
• AMEDP-27-2010 의학적 평가 매뉴얼
• AMEDP-11(A)-2008 해양의학 핸드북
• AAMEDP-1-2016 항공우주의학 교리(ED A Ver. 1)
• AJMEDP-3-2008 의료 지능을 위한 연합군 보건 교리
• AMEDP-1.6-2016 의료 평가 매뉴얼(ED A Ver 1)
• AMEDP-7(D)-2007 화학, 생물학, 방사선학 및 핵 환경 의료 지원 운영 개념

IN-BIS, 의학 재생 의학

• IS 3998-1982 컵 규범 의학

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• GBZ 120-2006 임상핵의학 방사선위생방호기준

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB13/T 1283.4-2010 의료 영상 진단 및 치료를 위한 기술 표준 4부: 의료 영상에서 조영제 적용 지침
• DB13/T 1283.10-2020 의료 영상 진단 및 치료 기술 10부: 의료 영상 디스플레이 응용 분야의 기술 사양
• DB13/T 1283.5-2010 의료 영상 진단 및 치료에 대한 기술 표준 제5부: 뇌혈관 질환의 의료 영상 진단 및 치료에 대한 기술 지침

KR-KS, 의학 재생 의학

• KS X ISO TS 16277-1-2017 건강정보학에서 한의학의 임상양상 분류구조 제1부: 한의학, 한의학, 한의학
• KS P ISO 10993-18-2021 의료기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
• KS P ISO 15190-2021 의료 실험실 안전 요구 사항
• KS P ISO TS 17518-2018 의료 실험실 생체재료 염색 시약 사용자 가이드

VN-TCVN, 의학 재생 의학

• TCVN 7391-18-2007 의료기기의 생물학적 평가 18부: 재료의 화학적 특성
• TCVN 7391-1-2004 의료기기의 생물학적 평가 1부: 평가 및 테스트

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 의학 재생 의학

• GBZ 120-2002 임상핵의학 건강보호기준(폐지)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 의학 재생 의학

• HD 501 S1-1988 의료 방사선학 용어

American National Standards Institute （ANSI), 의학 재생 의학

• ANSI/MEDBIQ ME.10.1-2009 MedBiquitous 의료 교육 지표

Federal Aviation Administration (FAA), 의학 재생 의학

• FAA 14 CFR PART 67-2011 의료 표준 및 인증

International Electrotechnical Commission (IEC), 의학 재생 의학

• IEC 60788:1984 의료 방사선학 용어

PH-BPS, 의학 재생 의학

• PNS ISO 19465:2021 한의학의 임상용어체계 분류

PT-IPQ, 의학 재생 의학

• NP EN ISO 10993-13:2000 의료기기의 생물학적 평가. 파트 13: 복합 의료기기의 분해산물 식별(ISO 10993-12-1998)

Professional Standard - Hygiene , 의학 재생 의학

• WS 233-2002 미생물학 및 생물의학 실험실 생물안전에 대한 일반 지침
• WS/T 203-2001 수혈 의학에서 일반적으로 사용되는 용어
• WS 363.10-2011 건강 정보 데이터 메타카탈로그 10부: 의료 진단
• WS 363.11-2011 건강 정보 데이터 메타카탈로그 11부: 의학적 평가
• WS/T 389-2012 의료용 엑스레이 검사 운영 절차

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 의학 재생 의학

• STANAG 2478-2006 핵, 생물학, 화학 환경에 대한 의료 지원 프로그램
• STANAG 3318-2004 항공기 사고 및/또는 항공의료 사고 조사의 항공의학적 측면
• STANAG 3114-2006 조종사를 위한 항공 의료 훈련

Canadian General Standards Board （CGSB), 의학 재생 의학

• CAN/CGSB-191.1-2013 생의학 임상시험의 연구 윤리 감독

Professional Standard - Judicatory, 의학 재생 의학

• SF/T 0134-2023 법의생물학 시험물질로부터 핵산 추출을 위한 기술 사양
• SF/T 0136-2023 법의학에서 비인간 생물학적 시험 물질의 종 식별을 위한 기술 사양

IT-UNI, 의학 재생 의학

• UNI EN ISO 10993-18:2021 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화

CN-STDBOOK, 의학 재생 의학

• 图书 A-4140 의료 계측 시스템 프레임워크
• 图书 3-9474 미생물학 및 생의학 실험실에서 일반적으로 사용되는 표준 편집(2부)(2판)
• 图书 3-9473 미생물학 및 생의학 실험실에서 일반적으로 사용되는 표준 편집(1부)(2판)

ZA-SANS, 의학 재생 의학

• SANS 18308:2007 의료정보학. 전자의무기록의 구조적 요구사항
• SANS 10993-1:2003 의료기기의 생물학적 평가 1부: 평가 및 테스트

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB4403/T 86-2020 인간을 대상으로 하는 생명의학 연구의 윤리적 검토 강령

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB43/T 2561-2023 인간을 대상으로 하는 생명의학 연구의 윤리적 검토 강령

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB21/T 3838-2023 집중 격리 의료 관찰 장소의 위생 관리 기준

国家食品药品监督管理局, 의학 재생 의학

• YY/T 1512-2017 의료기기 생물학적 평가의 위해성 관리 과정에서 생물학적 평가 시행 지침
• YY/T 1532-2017 의료기기 생물학적 평가 나노재료 용혈시험

GB-REG, 의학 재생 의학

• REG 47 CFR PART 18-2011 산업, 과학 및 의료 장비

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 의학 재생 의학

• JIS T 1141:1986 의료용 적외선 온도 기록

ES-AENOR, 의학 재생 의학

• UNE 106-715-1991 치과. 치과의사의 수술대

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학 재생 의학

• DB53/T 1167.2-2023 이종 이식을 위한 의료 기증 돼지 파트 2: 미생물학적 및 기생충학적 등급 및 모니터링

National Aeronautics and Space Administration (NASA), 의학 재생 의학

• NASA NPD 8900.3 REV H-2011 우주 비행사 의학 및 치과는 연구 및 치료 절차를 관찰합니다.
• NASA NPD 1810.2 REV B-2004 NASA 직업의학 프로그램(2004년 3월 29일 재활성화)

National Electrical Manufacturers Association（NEMA), 의학 재생 의학

• NEMA MITA CSP 2-2021 의료 영상 장비의 수명 주기 모범 사례 프레임워크

IX-EU/EC, 의학 재생 의학

• 84/539/EEC-1984 인간 또는 수의학 분야에 사용되는 전자 의료 기기에 관한 회원국 법률의 조화에 관한 이사회 지침

AT-ON, 의학 재생 의학

• OENORM EN ISO 10993-18:2021 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화(ISO 10993-18:2020)

CH-SNV, 의학 재생 의학

• SN EN ISO 10993-18:2020 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화(ISO 10993-18:2020)

PL-PKN, 의학 재생 의학

• PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E 의료기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성화(ISO 10993-18:2020)

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 의학 재생 의학

• GB/T 22576.7-2021 의료 실험실의 품질 및 역량 요구 사항 7부: 수혈 의학 분야의 요구 사항

US-AAMI, 의학 재생 의학

• ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 위험 관리 과정 중 생물학적 평가 수행을 위한 의료기기 생물학적 평가 지침

Indonesia Standards, 의학 재생 의학

• SNI 16-2623-2002 건강검진용 일회용 장갑
• SNI 03-2394-1991 원자력 의료 건물 설계 규정

Professional Standard - Agriculture, 의학 재생 의학

• NY/T 2146-2012 수의학 화학 검사관

Professional Standard - Traffic, 의학 재생 의학

• JT/T 1082-2016 에어 다이빙 의료 보장 요건

US-CLSI, 의학 재생 의학

• CLSI QMS20-2020 의료 실험실의 품질 비용

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., 의학 재생 의학

• IEEE P11073-10101/D8-2019 건강 정보학 표준 "현장 의료 기기 통신" 용어

中国国家认证认可监督管理委员会, 의학 재생 의학

• RB/T 209-2017 의료 벡터 생물학적 테스트 분야의 숙련도 테스트 구현 지침

기타:   재생 의학, 재생 의학, 재생 의학의 개척지, 재생의학 세포, 재생 의학의 개척지, 의학 의학, 의학 재생 의학, 재생의학 세포, 재생의학 치료, 재생의학의 미래, 재생의학과, 미래 재생의학, 세포 및 재생 의학, 재생의학 세포치료제, 의학 및 재생 의학, 의학 및 재생 의학, 재생의학 치료, 재생 의학의 개척지, 재생의학의 미래, 재생의학의 미래.