ZH
EN
ES
Фаза I клинических исследований медицинских изделий
Фаза I клинических исследований медицинских изделий, Всего: 48 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Фаза I клинических исследований медицинских изделий, являются: Стоматология, Медицинское оборудование, Больничное оборудование, Лабораторная медицина.
European Committee for Standardization (CEN), Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- prEN 540-1992 Клинические исследования медицинских изделий для людей
- EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований.
- EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
- EN 540:1993 Клинические исследования медицинских изделий для людей, замененные EN ISO 14155-1:2003
- prEN ISO 20916:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика (ISO 20916:2019)
- FprEN ISO 20916 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика (ISO 20916:2019)
Association Francaise de Normalisation, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- NF S99-201:1993 Клинические исследования медицинских изделий на людях.
- NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- NF S92-082*NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
- NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая практика исследований.
未注明发布机构, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Фаза I клинических исследований медицинских изделий
NL-NEN, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
ES-UNE, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- UNE-EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
KR-KS, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- KS P ISO 14155-2022 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- KS P ISO 20916-2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
Danish Standards Foundation, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- DS/EN 540:1993 Клинические исследования медицинских изделий для людей
- DS/EN ISO 14155:2013 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
VN-TCVN, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- TCVN 7740-2-2007 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2: Планы клинических исследований.
- TCVN 7740-1-2007 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Часть 1. Общие требования.
International Organization for Standardization (ISO), Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- ISO 14155:2011/cor 1:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях – Надлежащая клиническая практика; Техническое исправление 1
German Institute for Standardization, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- DIN EN ISO 14155:2021-05 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- DIN EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- DIN EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020); Немецкая версия EN ISO 14155:2020
- DIN EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003); Английская версия DIN EN ISO 14155-2:2009-11
- DIN EN ISO 20916:2021-05 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика (ISO 20916:2019)
British Standards Institution (BSI), Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- BS EN ISO 14155-2:2003 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Планы клинических исследований
- 18/30344902 DC BS EN ISO 14155. Клинические исследования медицинских изделий для людей. Хорошая клиническая практика
- BS EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика
- BS EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика
US-AAMI, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
IT-UNI, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
RU-GOST R, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
AT-ON, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- OENORM EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- OENORM EN ISO 20916:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика (ISO 20916:2019)
Lithuanian Standards Office , Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- LST EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
PL-PKN, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- PN-EN ISO 14155-2021-02 E Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
AENOR, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- UNE-EN ISO 14155:2012 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
国家药监局, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- YY/T 1754.1-2020 Доклинические исследования медицинских изделий на животных. Часть 1: Общие требования
- YY/T 1754.2-2020 Доклинические исследования медицинского оборудования на животных. Часть 2: Модель индуцированного дефекта кожи диабетической крысы
IX-EU/EC, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- MEDDEV 2.7.2-2008 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ РУКОВОДСТВО ДЛЯ КОМПЕТЕНТНЫХ ОРГАНОВ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ОЦЕНКИ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ УВЕДОМЛЕНИЕ
Standard Association of Australia (SAA), Фаза I клинических исследований медицинских изделий
Professional Standard - Medicine, Фаза I клинических исследований медицинских изделий
- YY/T 1754.3-2023 Доклинические исследования медицинских изделий на животных. Часть 3. Модель послеоперационной грыжи на животных для оценки гистологического ответа и биомеханических свойств сетки.