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diagnóstico in vitro ivd

diagnóstico in vitro ivd, Total: 47 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en diagnóstico in vitro ivd son: Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Equipo medico, Compatibilidad electromagnética (CEM), Medicina de laboratorio, Pruebas eléctricas y electrónicas., Sistemas de automatización industrial, Química analítica.

British Standards Institution (BSI), diagnóstico in vitro ivd

BS EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
BS EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio - Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
BS EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
BS EN 61010-2-101:2017 Cambios rastreados. Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
18/30374801 DC BS EN 61326-2-6. Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Parte 2-6. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
21/30438910 DC BS EN 61010-2-101. Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101. Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)

Association Francaise de Normalisation, diagnóstico in vitro ivd

NF EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos de laboratorio, control y medición eléctrica - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos especiales - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
NF C46-050-2-6*NF EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
NF C46-050-2-6*NF EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
NF EN IEC 61010-2-101/A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, regulación y laboratorio - Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
NF EN IEC 61010-2-101:2022 Requisitos de seguridad para aparatos eléctricos de medición, regulación y laboratorio. Parte 2-101: requisitos especiales para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
NF C42-020-2-101*NF EN 61010-2-101:2017 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).

Danish Standards Foundation, diagnóstico in vitro ivd

DS/EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio – Requisitos EMC – Parte 2-6: Requisitos particulares – Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, diagnóstico in vitro ivd

EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
EN IEC 61010-2-101:2022/prAB Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio - Parte 2-101 Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
EN IEC 61010-2-101:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).

ES-UNE, diagnóstico in vitro ivd

UNE-EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (Ratificada por AENOR en junio de 2013.)
UNE-EN 61010-2-101:2018 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
UNE-EN IEC 61010-2-101:2023 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
UNE-EN IEC 61010-2-101:2023/A11:2023 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), diagnóstico in vitro ivd

JIS C 61326-2-6:2023 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
JIS C 1010-2-101:2013 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
JIS C 1010-2-101:2017 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
JIS C 1806-2-6:2012 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
JIS C 61326-2-6:2019 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)

RU-GOST R, diagnóstico in vitro ivd

GOST R IEC 61326-2-6-2014 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Parte 2-6. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
GOST IEC 61010-2-101-2013 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-101. Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)

Professional Standard - Medicine, diagnóstico in vitro ivd

YY 0648-2008

German Institute for Standardization, diagnóstico in vitro ivd

DIN EN 61010-2-101:2003 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio - Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61010-2-101:2002, modificada); Versión alemana EN 61010-2-101:2002
DIN EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC. Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2012); Versión alemana EN 61326-2-6:2013
DIN EN 61326-2-6 Berichtigung 1:2008 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2005); Versión alemana EN 61326-2-6:2006, Corrigendum según DIN EN 61326-2-6 (

International Electrotechnical Commission (IEC), diagnóstico in vitro ivd

IEC 61326-2-6:2020 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
IEC 61010-2-101:2018 RLV Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
IEC 61326-2-6:2020 RLV Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
IEC 61326-2-6/COR1:2007 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD); Corrección 1

AENOR, diagnóstico in vitro ivd

UNE-EN 61010-2-101:2004 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, diagnóstico in vitro ivd

GB/T 18268.26-2010 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio. Requisitos EMC. Parte 26: Requisitos particulares. Equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).

Lithuanian Standards Office , diagnóstico in vitro ivd

LST EN 61326-2-6-2006 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2005)
LST EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2020)
LST EN 61010-2-101-2003 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61010-2-101:2002, modificada)

PL-PKN, diagnóstico in vitro ivd

PN-EN IEC 61326-2-6-2021-11 E Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2020)

Underwriters Laboratories (UL), diagnóstico in vitro ivd

UL 61010-2-101-2015 Norma UL para requisitos de seguridad para equipos eléctricos para medición@control y uso en laboratorio - Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (segunda edición)
UL 61010-2-101 BULLETIN-2015 Norma UL para equipos eléctricos de seguridad para medición@ control@ y uso en laboratorio – Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (COMENTARIOS DEBIDOS: 27 DE JULIO DE 2015)
UL 61010-2-101 BULLETIN-2019 Norma UL de seguridad para requisitos de seguridad para equipos eléctricos para medición@ control y uso en laboratorio - Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (COMENTARIOS DEBIDOS: 17 DE JUNIO DE 2019)

IX-EU/EC, diagnóstico in vitro ivd

MEDDEV 2.14/3-2007 DIRECTRICES SOBRE DISPOSITIVOS MÉDICOS DIRECTRICES IVD: Suministro de instrucciones de uso (IFU) y otra información para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) UNA GUÍA PARA FABRICANTES Y ORGANISMOS NOTIFICADOS

International Organization for Standardization (ISO), diagnóstico in vitro ivd

ISO 20916:2019 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Estudios de rendimiento clínico utilizando muestras de seres humanos. Buenas prácticas de estudio.