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Análisis de diagnóstico in vitro.

Análisis de diagnóstico in vitro., Total: 10 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Análisis de diagnóstico in vitro. son: .


Association Francaise de Normalisation, Análisis de diagnóstico in vitro.

  • NF EN ISO 4307:2021 Ensayo de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones del proceso preanalítico para la saliva: ADN humano extraído
  • NF EN ISO 20184-3:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos congelados. Parte 3: ADN extraído.
  • NF EN ISO 20184-1:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones de procesos preanalíticos para tejidos congelados - Parte 1: ARN extraído
  • NF EN ISO 20184-2:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones del proceso preanalítico para tejidos congelados. Parte 2: proteínas extraídas.
  • NF EN ISO 20186-1:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular extraído.
  • NF EN ISO 20186-3:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre circulante extraído del plasma.
  • NF EN ISO 20186-2:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico extraído.

未注明发布机构, Análisis de diagnóstico in vitro.

  • DIN EN ISO 4307:2022 Procedimientos de diagnóstico in vitro analíticos moleculares – Especificaciones para procesos preanalíticos para saliva – ADN humano aislado

German Institute for Standardization, Análisis de diagnóstico in vitro.

  • DIN EN 18000-2:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario. Control de reactivos de diagnóstico in vitro. Parte 2: Reactivos para técnicas inmunológicas; Versión alemana e inglesa prEN 18000-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-08
  • DIN EN 18000-1:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario - Control de reactivos de diagnóstico in vitro - Parte 1: Expediente de solicitud para el control inicial y lote a lote; Versión alemana e inglesa prEN 18000-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-01




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